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李范珠: 作品数：284 被引量：894H指数：14; 供职机构：浙江中医药大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省卫生高层次创新人才培养工程项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学化学工程理学更多>>

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水飞蓟宾过饱和自微乳在大鼠体内的药动学研究: 目的：水飞蓟宾(Silybin)过饱和自微乳(S-SEDDS)在大鼠体内的药动学研究。方法：12只雄性SD大鼠随机分为两组，一组为对照组，另一组为实验组。对照组口服Silylbin-SEDDS(533mg·kg-1)，实...; 姚金娜尚小广诸佳珍叶晓莉宋倩倩何晓玮李范珠; 关键词：水飞蓟宾生物利用度药动学动物实验; 文献传递

一种四逆汤分散片的制备方法: 本发明公开了一种四逆汤分散片及其制备方法，将四逆汤制剂化得到分散片，具有携带和服用方便、剂量准确等优点，在高温、高湿、强光照射条件下均可保持良好的稳定性；并且该分散片崩解迅速，分散状态佳，溶出快，有效提高了生物利用度。通...; 李范珠林雪李斌陈欣欣马培元蒋莱郑红月

四逆汤喷干粉中乌头生物碱大鼠体内吸收动力学研究: 本文研究四逆汤复方环境中乌头生物碱的体内吸收动力学特征。运用大鼠肝门静脉和颈静脉双位点插管技术取血,采用HPLC测定血浆中三种乌头生物碱(乌头碱、新乌头碱、次乌头碱),求算表观吸收系数(F_a×F_g),分析四逆汤喷干粉...; 王国伟徐骏军戴东波魏颖慧诸佳珍李范珠; 关键词：四逆汤乌头生物碱吸收动力学

大黄酸聚乳酸纳米粒的制备及大鼠体内药动学研究被引量：8: 2012年; 目的制备大黄酸聚乳酸纳米粒,并考察其在大鼠体内的药动学特征,以期提高大黄酸口服生物利用度。方法以聚乳酸为载体材料,采用改良的自乳化溶剂扩散法制备大黄酸聚乳酸纳米粒;透射电镜观察纳米粒的形态;激光粒度仪考察粒径和Zeta电位;超速离心法测定其包封率及载药量;透析袋法研究其体外释药特性;以大黄酸混悬液为对照组,进行大鼠口服大黄酸聚乳酸纳米粒的药动学研究。结果纳米粒外观呈圆形或类圆形,平均粒径为(134.37±3.61)nm,Zeta电位为(-18.41±0.07)mV,包封率和载药量分别为(60.37±1.52)%和(1.32±0.09)%;体外释药符合Higuchi方程;大鼠口服大黄酸混悬液和纳米粒后,ρmax分别为(5.788±0.15)和(11.607±0.56)mg.L-1,tmax分别为(0.193±0.01)和(1.102±0.13)h,AUC0→t分别为(8.077±2.98)和(34.583±3.93)mg.h.L-1,t1/2β分别为(3.319±0.23)和(21.721±6.13)h。结论聚乳酸纳米粒可显著改善大黄酸的药动学行为,有效提高其口服生物利用度。; 尚小广李颖徐陆忠魏颖慧包强李范珠; 关键词：大黄酸纳米粒药动学相对生物利用度

中医院校药学类教育考试模式改革之探讨被引量：2: 2010年; 建立完善的药学教育考试模式对于中医院校药学人才的培养与选拔具有重要的意义。中医院校药学人才的培养有其自身的特点,目前现有的考试方式都存在诸多不足,需进一步创新与完善。在传授知识的同时,实时穿插考核,是较为成功的考核方法之一。结合近几年的实践体会,文章就中医院校药学教育考试模式的改革进行探讨。; 冯健李范珠; 关键词：药学考试模式中医院校

冰片-薄荷脑低共熔物对纳米粒鼻腔给药载药入脑的影响: 目的：考察中药冰片-薄荷脑低共熔物对神经毒素纳米粒鼻腔给药吸收入脑的影响。方法：采用125I同位素标记法，以清醒自由活动大鼠为实验模型，运用脑微透析取样技术，测定脑内神经毒素浓度的变化，并应用药动学软件计算药...; 柴国宝夏爱晓蔡鑫君魏颖慧冯健李范珠; 关键词：纳米粒鼻腔给药; 文献传递

壳聚糖修饰雷公藤多苷纳米粒的制备及其体外释药研究被引量：4: 2013年; 目的制备壳聚糖修饰雷公藤多苷纳米粒(LMWC-TG-NPs),并研究其体外释药行为。方法采用改良的自乳化溶剂扩散法制备LMWC-TG-NPs;正交试验设计优化雷公藤多苷纳米粒(TG-NPs)处方,单因素试验考察壳聚糖(LMWC)修饰方式;以含20%乙醇的PBS(pH 7.4)为释放介质考察LMWC-TG-NPs的体外释药行为。结果优化的处方工艺:以1.0%Poloxamer 188、80 mg PLA、12 mL有机相、丙酮-乙醇(2∶3)制备TG-NPs混悬液,以与TG-NPs混悬液等体积的10%LMWC溶液修饰TG-NPs制备LMWC-TG-NPs;根据优化条件制备的LMWC-TG-NPs,外观呈圆形或类圆形,平均粒径为(207.6±3.4)nm,多分散指数(PDI)为0.078±0.009(n=3),包封率和载药量分别为(61.83±2.43)%、(10.70±0.37)%(n=3);体外释药符合Higuchi方程。结论所制备的LMWC-TG-NPs包封率较高,粒径小,体外释药具有明显的缓释特征,为后期研究其肾脏靶向和毒性奠定了基础。; 魏颖慧赵燕敏李静徐小玉郭曼曼李范珠; 关键词：雷公藤多苷纳米粒正交试验设计体外释药

一种治疗类风湿性关节炎的新型皮肤给药制剂及其制备方法: 一种治疗类风湿性关节炎的新型皮肤给药制剂及其制备方法，属于药物制剂领域的皮肤外用制剂技术领域。该制剂由以下重量份的成分组成：SIN‑HCl 80‑120份、磷脂250‑350份、胆固醇30‑60份、挥发油15‑50份、维...; 郑杭生魏燕费雅蓉王娟李范珠张永生; 文献传递

利福平PLGA纳米粒的制备及雾化吸入给药后在大鼠体内的药动学被引量：2: 2013年; [目的]制备利福平PLGA纳米粒,考察其体外释放特性并评价该纳米粒在大鼠体内的药动学特征。[方法]以乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体,采用改良的自乳化溶剂蒸发法制备利福平PLGA纳米粒,考察其形态、粒径、包封率、载药量,采用透析袋法研究其体外释放特性,考察纳米粒经雾化吸入给药后在大鼠体内的药动学特征。[结果]制备的纳米粒外观呈球形或类球形,平均粒径为(128.73±4.07)nm,包封率和载药量分别为(65.84±1.08)%和(3.78±0.14)%。药动学结果显示,纳米粒组的tmax是溶液组6倍,Cmax比溶液组降低30%。[结论]采用改良的自乳化溶剂蒸发法可成功制备利福平PLGA纳米粒;经雾化吸入给药后,能显著减缓利福平进入体循环的速度并使药物全身暴露减少,具备进一步开发价值。; 李颖芳蔡鑫君戴东波徐颖颖李范珠; 关键词：利福平纳米粒雾化吸入药动学