郭曼曼
- 作品数：32 被引量：51H指数：4
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- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省重点科技创新团队项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 载三氧化二砷pH响应介孔二氧化硅纳米粒及其制备方法
- 本发明公开了一种载三氧化二砷pH响应介孔二氧化硅纳米粒的制备方法，主要包括共沉淀法制备氨基改性介孔二氧化硅、静电吸附载入ATO、PAA酸碱共轭制备PAA-ATO-MSNs的步骤。本发明制备的PAA-ATO-MSNs透射电...
- 李范珠郭曼曼李晶晶诸佳珍王国伟管佳妮徐骏军刘洋洋费伟东
- 一种尼莫地平/川芎嗪双载药PLGA纳米粒及其制备方法
- 本发明涉及一种尼莫地平/川芎嗪双载药PLGA纳米粒，由如下方法制得：精密称取质量之比为1﹕5～20﹕40～60的尼莫地平、磷酸川芎嗪和聚乳酸-羟基乙酸共聚物，溶于丙酮中，作为有机相；质量浓度0.5～1.0%的PVA水溶液...
- 李范珠何雯洁王国伟魏颖慧郭曼曼徐骏军
- 文献传递
- 姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒的药动学及其体外抗肿瘤作用被引量：2
- 2020年
- 目的研究姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒(Cur-PEG-PCL-NPs)在大鼠体内的药动学及其体外抗肿瘤作用。方法采用HPLC法考察Cur-PEG-PCL-NPs在SD大鼠体内的药动学行为;采用MTT法考察Cur-PEG-PCL-NPs体外对人肝癌细胞HepG2的抑制作用。结果姜黄素原药(Cur-Sol)和Cur-PEG-PCL-NPs在大鼠体内的药动学行为均符合二室模型,主要药动学参数分别为:Cur-Sol组t1/2α(7.76±1.80)min,t1/2β(20.11±5.30)min,AUC0→∞(248.59±25.31)mg·min·L^-1,CL(0.08±0.008)mL·min^-1;Cur-PEG-PCL-NPs组t1/2α(4.34±0.66)min,t1/2β(207.20±12.17)min,AUC0→∞(573.06±64.21)mg·min·L^-1,CL(0.04±0.004)mL·min^-1。体外抗肿瘤作用结果表明:Cur-PEG-PCL-NPs较Cur-Sol对HepG2细胞具有更强的抑制作用(P<0.01)。结论制备的Cur-PEG-PCL-NPs具有缓释特性,能延长血中滞留时间,且对HepG2细胞的抑制作用优于Cur-Sol,为后续肝癌治疗提供实验参考。
- 王彬辉章文红李范珠叶晓莉高晓宇郭曼曼戴东波
- 关键词：姜黄素纳米粒药动学抗肿瘤
- 壳聚糖修饰的雷公藤甲素聚乙二醇-聚乳酸纳米粒的制备及质量评价被引量：4
- 2013年
- 目的制备壳聚糖修饰的雷公藤甲素聚乙二醇-聚乳酸纳米粒,并对其质量进行评价。方法通过降解反应合成低相对分子质量壳聚糖,采用黏度测定法和酸碱滴定法测定其黏均相对分子质量和脱乙酰度;以聚乙二醇-聚乳酸为载体材料,低相对分子质量壳聚糖为修饰剂,采用乳化溶剂挥发法制备壳聚糖修饰的雷公藤甲素聚乙二醇-聚乳酸纳米粒;并比较壳聚糖修饰前后纳米粒的性质;以纳米粒形态、粒径、Zeta电位、包封率、载药量及体外释放度为指标评价其质量。结果壳聚糖的黏均相对分子质量为20 000,脱乙酰度为90%;经壳聚糖修饰后,纳米粒的粒径和Zeta电位均增大,包封率几无变化;所制备的纳米粒外观呈圆形或类圆形,平均粒径、Zeta电位、包封率和载药量分别为(202.62±1.52)nm、(0.17±0.12)mV、(58.20±2.43)%和(1.25±0.13)%。体外释放实验表明,纳米粒体外释放t1/2为1.1 h,在10.0 h累积释放率达到74.0%。结论壳聚糖修饰对纳米粒的粒径及Zeta电位影响较大;制备的纳米粒包封率较高,粒径小,体外释放具有一定缓释特征。
- 李静周英徐秀玲王海南魏颖慧郭曼曼李范珠
- 关键词：雷公藤甲素壳聚糖
- 载紫杉醇的Angiopep-2修饰介孔二氧化硅脂质囊纳米粒的制备方法
- 本发明涉及载紫杉醇的Angiopep-2修饰的介孔二氧化硅脂质囊纳米粒的制备方法，本发明采用改良的经典Stober法制备介孔二氧化硅纳米粒(MSN)，发明了反复饱和溶液吸附法制备载入PTX的MSN(MSN-PTX)，然后...
- 李范珠王国伟张蓉蓉徐秀玲徐骏军郭曼曼费伟东韩顺平刘洋洋
- 文献传递
- 壳聚糖修饰雷公藤多苷纳米粒的制备及其体外释药研究被引量：4
- 2013年
- 目的制备壳聚糖修饰雷公藤多苷纳米粒(LMWC-TG-NPs),并研究其体外释药行为。方法采用改良的自乳化溶剂扩散法制备LMWC-TG-NPs;正交试验设计优化雷公藤多苷纳米粒(TG-NPs)处方,单因素试验考察壳聚糖(LMWC)修饰方式;以含20%乙醇的PBS(pH 7.4)为释放介质考察LMWC-TG-NPs的体外释药行为。结果优化的处方工艺:以1.0%Poloxamer 188、80 mg PLA、12 mL有机相、丙酮-乙醇(2∶3)制备TG-NPs混悬液,以与TG-NPs混悬液等体积的10%LMWC溶液修饰TG-NPs制备LMWC-TG-NPs;根据优化条件制备的LMWC-TG-NPs,外观呈圆形或类圆形,平均粒径为(207.6±3.4)nm,多分散指数(PDI)为0.078±0.009(n=3),包封率和载药量分别为(61.83±2.43)%、(10.70±0.37)%(n=3);体外释药符合Higuchi方程。结论所制备的LMWC-TG-NPs包封率较高,粒径小,体外释药具有明显的缓释特征,为后期研究其肾脏靶向和毒性奠定了基础。
- 魏颖慧赵燕敏李静徐小玉郭曼曼李范珠
- 关键词：雷公藤多苷纳米粒正交试验设计体外释药
- 载三氧化二砷pH响应介孔二氧化硅纳米粒的制备及其药动学研究
- 目的 制备载三氧化二砷（Arsenic trioxide,ATO）聚丙烯酸（Polyacrylic acid,PAA）修饰氨基改性介孔二氧化硅纳米粒（Polyacrylic acid grafted arsenic tr...
- 郭曼曼
- 关键词：三氧化二砷聚丙烯酸PH响应药动学
- 文献传递
- 姜黄素PEG-PCL纳米粒的制备及药动学和体外抑瘤作用研究
- 目的：制备姜黄素聚乙二醇-聚己内酯纳米粒(CUR-PEG-PCL-NPs),考察其在大鼠体内药动学特征,并研究其体外抑瘤作用.
方法：以聚乙二醇-聚己内酯(PEG-PCL)为载体,采用乳化溶剂挥发法制备CUR-...
- 郭曼曼管佳妮王国伟高晓宇方罗李范珠
- 关键词：姜黄素纳米粒药动学分析抑瘤作用
- 文献传递
- 冰片与叶酸共修饰的阿霉素聚酰胺-胺纳米递药系统的制备方法
- 本发明公开了一种冰片与叶酸共修饰的阿霉素聚酰胺-胺纳米载药系统的制备方法，基于聚酰胺-胺（PAMAM）树形大分子，通过化学合成叶酸（FA）介导的、冰片（BO）修饰的新型纳米载体（FA-BO-PAMAM），并包载抗癌药物（...
- 李范珠李晶晶徐秀玲郭曼曼费伟东韩顺平
- 川芎治疗偏头痛有效部位筛选研究被引量：8
- 2014年
- 目的:研究川芎提取物对硝酸甘油所致偏头痛大鼠行为学症状及血浆、脑组织中的5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)含量的影响,初步筛选川芎治疗偏头痛的有效部位。方法:将川芎乙醇总提取物,采用系统溶剂法依次以氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到各提取部位后,分别灌胃给予实验大鼠。采用硝酸甘油致大鼠偏头痛模型,观察给药后大鼠耳红、挠头和爬笼次数等行为学指标;高效液相色谱-荧光检测法测定各组大鼠血浆及脑组织中的5-HT、DA、NE含量。结果:川芎乙醇提取物、乙酸乙酯提取物能显著抑制偏头痛大鼠耳红消失时间和挠头、爬笼次数;并能不同程度升高偏头痛大鼠血及脑内5-HT、DA、NE含量(P<0.05、0.01),且两者间无显著性差异。结论:乙酸乙酯提取部位是川芎治疗偏头痛的有效部位。
- 管佳妮钟懿聪郭曼曼王国伟魏颖慧
- 关键词：川芎系统溶剂法偏头痛高效液相色谱-荧光检测法
