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李顺天

作品数:57 被引量:134H指数:7
供职机构:天津市第二人民医院更多>>
发文基金:天津市卫生局科技基金天津市科委基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 42篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 6篇科技成果

领域

  • 54篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 24篇肝炎
  • 22篇病毒
  • 17篇乙型
  • 15篇乙型肝炎
  • 13篇基因
  • 13篇肝炎病毒
  • 11篇抗体
  • 10篇免疫
  • 9篇细胞
  • 8篇乙型肝炎病毒
  • 7篇蛋白
  • 7篇血清
  • 7篇严重急性
  • 7篇严重急性呼吸
  • 7篇综合征
  • 7篇急性呼吸
  • 6篇严重急性呼吸...
  • 6篇乙肝
  • 6篇呼吸综合征
  • 6篇急性呼吸综合...

机构

  • 54篇天津市传染病...
  • 8篇天津医科大学
  • 3篇天津市长征医...
  • 3篇天津市第二人...
  • 1篇天津中医药大...
  • 1篇武警医学院
  • 1篇生物技术有限...

作者

  • 57篇李顺天
  • 24篇梁树人
  • 20篇曹武奎
  • 13篇戴晨阳
  • 12篇李秀梅
  • 11篇徐健
  • 10篇郄春花
  • 9篇曹茜
  • 9篇陆伟
  • 9篇朱理珉
  • 8篇焦振山
  • 7篇李宏峰
  • 6篇吴红章
  • 5篇李嘉
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  • 3篇张平
  • 3篇陈静
  • 3篇于万有

传媒

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  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇实用预防医学
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  • 1篇天津中医药
  • 1篇中华临床感染...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 11篇2012
  • 3篇2011
  • 5篇2010
  • 5篇2009
  • 1篇2008
  • 10篇2007
  • 8篇2006
  • 4篇2005
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1984
57 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Hyper-IL-6基因转染的瘤苗诱导的抗小鼠肝癌实验研究
目的建立稳定表达Hyper-IL-6基因的小鼠肝癌细胞克隆株制备基因瘤苗,探讨Hyper-IL-6用于诱导抗肝癌主动免疫治疗的可行性。方法用脂质体法将Hyper-IL-6基因导入小鼠肝癌细胞系MM45 T.Li,通过G4...
郄春花李顺天曹武奎李秀梅陆伟
文献传递
4℃储存血液标本部分肝功能指标的动态变化被引量:2
2009年
目的探讨未分离血浆的全血标本在未封闭状态下4℃保存7天,血生化指标的动态变化。方法同一天取120份肝素抗凝血,连续7天常规检测血谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)和总胆红素(TBIL)水平。结果各生化指标随放置时间的推移整体呈上升变化趋势。将每个项目按初始测定值分组,发现各指标在7天内的变化无显著性相差。结论未分离血浆的全血标本在未封闭状态下4℃保存7天是可以用于临床复检的。
孟超李顺天申晓敏
关键词:肝功能指标
甲胎蛋白的液相芯片法检测与方法学评价被引量:7
2009年
甲胎蛋白(alpha fetoprotein.AFP)是一种广泛用于临床检测的肿瘤标志物,主要用于临床肝癌患者检测的初筛。目前临床常用的检测方法主要有酶联免疫吸附法(ELISA)、放射免疫、化学发光、电化学发光等。EULSA法虽然操作简单,但是在检测的敏感性、准确性、稳定性方面都存在问题。放射免疫法虽然具有高敏感性,但是检测时间长,容易对操作者和周围的环境产生放射性污染,因而限制了其在临床的广泛使用。
杨洋汤华浦永李欣王萌刘民李顺天李宏峰
关键词:甲胎蛋白类色谱法液相芯片分析技术
侵袭性曲霉菌病的实验室诊断被引量:10
2015年
曲霉菌属于条件致病菌,繁殖能力很强,最适生长温度为25∽30℃,形成丝状菌落,导致人类疾病的主要霉菌是烟曲霉、黄曲霉、土曲霉和黑曲霉等,人类曲霉菌病95%以上由烟曲霉引起1。近年来,曲霉菌病发病率和死亡率不断上升。人类通过吸入空气中的曲霉孢子致病,肺部是曲霉感染的最常见部位,其他组织包括肺实质,胸膜,气管和支气管,鼻窦等也是曲霉菌的重要侵袭部位2。
申晓敏李顺天
关键词:侵袭性曲霉菌病
抗癌胚抗原抗体的交联浓度对液相芯片荧光检测信号的影响
2007年
目的探讨不同交联浓度的抗癌胚抗原(CEA)单克隆抗体对液相芯片荧光检测信号的影响,明确CEA检测中最适抗体交联浓度。方法分别以不同交联浓度的标记有生物素的抗-CEA单抗与Luminex公司生产的44号荧光微球交联,交联完成后在每个反应孔中加入交联有不同浓度抗体的荧光微球各5000个,每个浓度加8孔,在每个抗体交联浓度下对应的检测孔中分别加入藻红蛋白(PE)标记的亲和素,经过15min的反应后用Luminex-100荧光检测仪检测荧光强度。结果CEA抗体的最适交联浓度为100μg/ml。结论在液相芯片的蛋白检测中CEA抗体有其最适的交联浓度。
李顺天杨洋汤华李洪峰
关键词:CEA抗体液相芯片信号检测
SARS患者生化指标的动态变化及其意义被引量:3
2006年
目的:探讨SARS患者发病过程中肝功能等生化指标的动态变化及其意义。方法:观察发病组和康复组5,10,14个月末肝脏功能的变化,并与对照组相应指标进行比较。结果:大多数SARS患者在住院期间有不同程度的肝功能的异常及其他生化指标改变,以ALT、AST、ALB、LDH、GLU、TG变化为明显。康复组部分指标恢复正常和接近正常,但原TG异常者至发病后10,14个月仍未恢复,与对照组相比差别有统计学意义(P<0.05)。结论:SARS患者存在肝功能异常,但不能最终确定为SARS病毒对肝脏的直接作用。TG等指标的持续异常值得深入分析和研究。
曹武奎焦振山曹茜李顺天孟超于万有宋立文
关键词:严重急性呼吸综合征肝功能试验丙氨酸转氨酶天冬氨酸
妊娠梅毒患者母婴传播的检测及干预治疗被引量:8
2012年
目的探讨妊娠梅毒检出率及干预治疗对阻断母婴传播的效果。方法对孕妇及新生儿进行快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)及梅毒密螺旋体血凝试验(TPPA)确诊检查,对妊娠梅毒患者及其分娩的新生儿进行干预治疗并随访观察。结果在5194例孕妇中,RPR与TPPA均阳性117例,妊娠梅毒检出率为2.25%;在5 078例新生儿中,新生儿梅毒检出率为0.91%;孕妇治疗干预与新生儿脐带血梅毒快速血浆反应素(RPR)滴度的关系密切;新生儿脐带血RPR滴度随孕母RPR滴度升高而升高。结论早期诊断妊娠梅毒是阻断、改善妊娠梅毒结局和降低先天梅毒发生率的关键,应加强孕前及孕期的梅毒检测及综合干预治疗,有效阻断母婴垂直传播。
吴红章郄春花周源孙岳枫李顺天
关键词:妊娠梅毒先天梅毒
乙型肝炎患者血清HBV前C区A83变异株的检测被引量:2
2005年
目的:探讨乙型肝炎病毒(HBV)前C区A83点突变与临床关系。方法:采用聚合酶链反应(PCR)对64例乙型肝炎(乙肝)患者HBV前C区基因进行扩增,对PCR产物进行限制性片段长度多态性分析(RFLP),鉴定前C区第83位核苷酸点突变。结果:34例(53.13%)有A83点突变,其中12例(18.75%)为单独变异株感染,22例(34.38%)为变异株与野毒株混合感染。慢性乙型肝炎(CHB)和肝硬化(LC)组高于无症状HBV携带者(ASC)(P<0.05)。抗-HBe(+)组的检出率为70.0%,高于HBeAg(+)组的25.0%(P<0.01),并且随着HBVDNA含量的增高,其发生变异的可能性越大(P<0.05)。结论:前C区A83点突变的发生可能与机体长期的炎症活动、免疫压力的选择有关。
李秀梅李顺天梁树人徐健戴晨阳
关键词:乙型肝炎患者限制性片段长度多态性分析无症状HBV携带者HBEAG(+)前C区基因PCR产物
Hyper-IL-6基因诱导的体内抗肝癌免疫功能
2012年
目的:建立稳定表达Hyper-IL-6基因的小鼠肝癌细胞株,探讨Hyper-IL-6用于诱导抗肝癌主动免疫治疗的可行性。方法:用脂质体法将Hyper-IL-6基因转染小鼠肝癌细胞系MM45T.Li,通过G418筛选获得抗性细胞株,命名为MM45T-HIL-6,RT-PCR和ELISA法检测目的基因的表达。同时筛选空载体pEGFP-C1转染的阳性克隆命名为MM45T-mock作为对照。将BALB/c小鼠随机分为3组,于各组小鼠右侧腋部皮下分别接种细胞MM45T.Li、MM45T-mock和MM45T-HIL-6 5×105个/只,体内实验观察MM45T.Li、MM45T-mock及MM45T-HIL-6的成瘤性,流式细胞仪检测荷瘤小鼠外周血中CD4+,CD8+T淋巴细胞亚群水平。结果:RT-PCR和ELISA检测结果表明,筛选到的小鼠肝癌细胞株MM45T-HIL-6中存在Hyper-IL-6的表达,而MM45T.Li和MM45T-mock不表达。体内成瘤实验结果显示,与MM45T.Li、MM45T-mock相比,MM45T-HIL-6的成瘤性下降;流式细胞分析结果显示,与接种MM45T.Li和MM45T-mock的小鼠相比,接种MM45T-HIL-6稳定表达HYPER-IL-6基因的小鼠肝癌细胞株的小鼠外周血中CD4+,CD8+T淋巴细胞水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:转染Hyper-IL-6基因的小鼠肝癌细胞株能够诱导小鼠抗肝癌主动免疫反应。
郄春花李顺天曹武奎陆伟梁树人
关键词:IL-6HYPER-IL-6癌症疫苗抗肿瘤免疫
Smad4-siRNA真核表达载体的构建与鉴定
2007年
目的构建Smad4特异的RNA干扰质粒载体,为探讨抑制Smad4表达在肝纤维化治疗中的意义奠定基础。方法根据GenBank数据库提供的Smad4基因核苷酸序列,选择设计能转录小发夹结构RNA(Small hairpin RNAs,shRNA)的DNA序列,并与psilencer3.1-H1-hygro质粒载体连接,构建真核表达载体,使用限制性内切酶鉴定及测序鉴定是否为阳性克隆。结果成功构建psilencer3.1-Smad4载体,拟进一步采用RNAi技术观察其对Smad4基因表达的抑制情况,从而研究其在肝纤维化治疗中的作用。结论Smad4-siRNA真核表达载体被成功构建。
李萍范玉强曹武奎梁树人李顺天郄春花戴晨阳李秀梅徐健刘莉
关键词:SMAD4RNA干扰肝纤维化
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