杨伟峰
- 作品数：13 被引量：60H指数：5
- 供职机构：浙江省药品检验所更多>>
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- RP-HPLC法测定洛匹那韦及其有关物质的含量被引量：3
- 2005年
- 目的:建立反相高效液相色谱法测定洛匹那韦含量及其有关物质的方法。方法:采用 Alltech Allitma C\-\{18\}柱(150mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-20 mmol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(pH 6.0)(58:42)为流动相,流速1.0mL·min\+\{-1\},检测波长210nm。结果:杂质及降解产物能与洛匹那韦基线分离;在19.92～159.36μg·mL^(-1)的浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999(n=7);最低检测限为0.48 ng;日内 RSD 为0.29%(n=6);日间 RSD 为0.39%(n=6)。结论:本法准确、简便,适用于洛匹那韦及其有关物质的含量测定。
- 杨伟峰
- 关键词：洛匹那韦高效液相色谱法反相高效液相色谱法RPC18柱检测波长
- 高效液相色谱法测定筋骨宁湿敷剂中栀子甙的含量被引量：5
- 1998年
- 用反相高效液相色谱法测定筋骨宁湿敷剂中主要成分栀子甙的含量。采用C18柱，流动相为0．05mol／L磷酸氢二钠溶液（用磷酸调至pH6．0）-乙腈（88：12），检测波长为240nm。结果栀子甙线性范围为24～300μg／ml，加样回收率为101．64％，RSD=0．79％（n=5）。方法简便、快速、准确。
- 杨伟峰
- 关键词：高效液相色谱法栀子甙
- 甲磺酸罗哌卡因注射液的含量及有关物质测定被引量：2
- 2007年
- 目的建立一种用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定甲磺酸罗哌卡因注射液含量及有关物质的方法。方法色谱柱为AgilentZorbaxC8柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为用三乙胺调节pH值至5.4的0.015mol/L磷酸二氢钾-乙腈(75∶25),检测波长为210nm,流速为1.0mL/min。结果甲磺酸罗哌卡因质量浓度在20.74～207.40μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.0%(n=9),RSD=0.91%。日内精密度(RSD<0.5%)与日间精密度(RSD<0.5%)良好,最低检测限为0.0104μg/mL。结论所用方法简便、快速,结果准确、可靠。
- 王峰杨伟峰郑金琪
- 关键词：甲磺酸罗哌卡因注射液反相高效液相色谱法
- LC-MS/MS测定人血浆中卡托普利的浓度及其药动学研究被引量：7
- 2007年
- 目的:建立色谱-串联质谱法测定血浆中卡托普利的浓度,并利用该方法研究了2种国产卡托普利制剂在健康受试者中的药代动力学。方法:用对溴苯乙酰基溴(p-BPB)作为稳定剂及衍生化试剂,以利培酮为内标物,采用 LC-MS/MS 方法测定。以乙腈-0.025%甲酸(60:40)为流动相,色谱柱为 Alltima C_(18)(100 mm×2.1 mm,3.0μm),流速为0.2 mL·min^(-1)。采用大气压化学离子源(APCI),正离子扫描(ESI^+);用于定量分析的离子反应分别为 m/z 414.1→210.6(卡托普利衍生物)和 m/z 411.3→191.1(内标物利培酮)。结果:卡托普利线性范围为1.0～748.0 ng·mL^(-1),定量限为1.0 ng·mL^(-1),日内、日间精密度(RSD)均小于5.8%,平均提取回收率为(103.5±5.8)%。应用此方法研究了18名健康受试者单剂量口服2种卡托普利片50 mg 后的药代动力学特点,2种制剂的 T_(max)(h)分别为0.72±0.19和0.68±0.14,C_(max)(ng·mL^(-1))分别为343.4±132.3和333.6±94.6,T_(1/2)(h)分别为2.07±0.65和2.07±0.69,AUC_(0-t)(ng·h·mL^(-1))分别为442.5±95.6和424.9±78.3。结论:首次报道了用 LC-MS/MS 测定卡托普利衍生物(cap-p-BPB)的浓度。本方法专属、灵敏度高,血浆处理简便,可用于卡托普利制剂的药代动力学及相对生物利用度的研究。
- 韩加怡陈雪帆杨伟峰贾飞黄巧巧申屠建中
- 关键词：卡托普利血药浓度药动学
- 液相色谱-质谱联用法检测中药降血糖制剂中格列齐特被引量：3
- 2007年
- 目的建立检测中药降血糖制剂中非法掺入的格列齐特专属性方法。方法采用液相色谱-串联四极杆质谱联用法。选用Allitma C18柱,以乙睛-0.1%甲酸(60:40)为流动相对中药降血糖制剂的甲醇提取液进行液相色谱-串联四极杆质谱分析。通过与对照品的色谱及质谱行为相比较,对中药降血糖制剂中非法掺入的合成化学降血糖药格列齐特进行鉴定。结果在受试中药降血糖制剂中检测到格列齐特。结论该方法选择性强,灵敏度高,可作为分析检测中药降血糖制剂中格列齐特的有效方法。
- 杨伟峰
- 关键词：格列齐特
- 高效液相色谱法测定护肝排毒胶囊中盐酸小檗碱含量被引量：7
- 1999年
- 采用高效液相色谱法测定了护肝排毒胶囊中盐酸小檗碱的含量，在Ｃ１８柱上，以乙腈－０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾－三乙胺（２８∶７２∶０．１）为流动相测定，结果，加样回收率为９９．７％，ＲＳＤ为１．０％。
- 杨伟峰
- 关键词：高效液相色谱法盐酸小檗碱中药
- 顶空进样毛细管气相色谱法测定生物素中有机溶剂残留量被引量：5
- 2004年
- 目的 建立测定生物素中有机溶剂残留量的方法。方法 采用顶空进样毛细管气相色谱法测定 ,色谱柱为HP INNOWax毛细管柱 ;程序升温 ,初始温度为 5 0℃ ,维持 6min后 ,以 2 0℃·min-1升温至 180℃保持 5min。结果 在确定的色谱条件下各组分能基线分离 ,线性关系良好 ;加样回收率为 96 .7%～ 10 2 .4 %。最低检测限为 0 .0 3～ 0 .16ppm。结论 该方法灵敏度和准确度均达到有机溶剂残留量检测的要求 。
- 杨伟峰方红梅
- 关键词：生物素有机溶剂残留量气相色谱法顶空进样法
- 复方鱼腥草口服液质控项目的研究被引量：3
- 2000年
- 目的 :建立复方鱼腥草口服液质量控制项目。方法 :用聚酰胺薄层色谱法对口服液中的主要成分之一绿原酸进行定性鉴别 ;用RP HPLC法对黄芩苷进行含量测定 ,采用ODS柱 ,流动相为甲醇 0 .2 %磷酸水溶液 ( 52∶4 8)。结果 :线性范围 0 .1 62 4～ 1 .62 4 μg ,平均回收率为 1 0 1 .6% ,RSD =1 .2 %。 结论 :上述方法简便、重复性好。可用于本品的质量控制。
- 杨伟峰滕彦
- 关键词：绿原酸复方鱼腥草口服液
- 液相色谱-串联质谱法测定人血浆中劳拉西泮的浓度及其在生物等效性研究中的应用被引量：3
- 2005年
- 目的建立LC/MS/MS法测定人血浆中劳拉西泮含量的方法,研究其片剂生物等效性.方法取血浆样品0.3mL,加入内标地西泮乙腈溶液0.6mL,涡流混合5min,高速离心15min,取上清液20μL进样,流动相:0.04%甲酸-乙腈(35:65,V/V);流速: 0.2mL/min;ZORBAX Eclipse XDB- C18(2.1mm×100mm,3.5μm).采用电喷雾离子源三级四极杆串联质谱,以选择反应监测(SRM)方式进行检测.用于定量分析的离子反应分别为m/z 321→275(劳拉西泮) 和m/z 285 →193(内标:地西泮). 结果劳拉西泮线性范围为0.71～71.33ng·mL-1,定量限为0.71 ng·mL-1,三种浓度的相对回收率为108.8%～112.3%,日内、日间RSD均小于4.1%(n=5).结论本法专属、灵敏、快速,适用于劳拉西泮的生物等效性研究.
- 杨伟峰马张英罗金文
- 关键词：劳拉西泮液相色谱-串联质谱法生物等效性
- 反相高效液相色谱法测定甲磺酸罗哌卡因的含量及有关物质
- 目的 采用反相高效液相色谱法测定甲磺酸罗哌卡因的含量及有关物质.方法 色谱柱为Agilent公司的Zorbax C8柱,流动相为乙腈:0.015 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用三乙胺调节pH值至5.4)(25:75),...
- 王峰杨伟峰
- 关键词：罗哌卡因反相高效液相色谱法
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