杨竟
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 供职机构：南京医科大学附属脑科医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 反相高效液相色谱法测定人血浆中利培酮及其代谢物的质量浓度被引量：4
- 1999年
- 建立了测定人血浆中利培酮及其活性代谢物9-羟利培酮质量浓度的反相高效液相色谱方法。用Zor－baxODSC18色谱柱，以V（甲醇）：V（水）：V（1mol／L醋酸铵）：V（3mol／L氨水）＝300：50：3：1为流动相，检测波长为280nm，流速为0．8mL／min。利培酮的线性范围为2～600μg／L（r＝0．996），回收率为（98．2±3．5）％，日内与日间的标准偏差分别为4．12％和4．83％；9-羟利培酮的线性范围为2～800μg／L（r＝0．998），回收率为（97．8±3．8）％，日内与日间的标准偏差分别为4．28％和4．81％。
- 肖红杨竟张石宁张心保
- 关键词：利培酮HPLC人血浆
- MRP1 siRNA逆转胶质瘤多药耐药的体外研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨siRNA对人神经胶质瘤细胞U251的多药耐药的影响,为RNAi的体内研究提供依据。方法利用已初步筛选有效的MRP1 siRNA序列,转染U251等三种肿瘤细胞,采用逆转录酶聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot检测MRP1 mRNA和蛋白的表达;采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide,MTT)法检测细胞对化疗药物的敏感性改变。结果细胞转染siRNA2和siRNA4,反转录聚合酶链式反应(reverse transcription-PCR,RT-PCR)和Western blot结果显示转染后多药耐药相关蛋白1(multidrugresistanec-associated protein 1,MRP1)mRNA和蛋白的表达较未转染组均明显下降;药敏结果显示,转染后肿瘤细胞对表柔比星和长春新碱的敏感性增加,而对紫杉醇的敏感性没有明显改变;RT-PCR、Western blot和MTT实验证实siRNA2是最有效的siRNA序列。结论 siRNA2是体外实验中筛选出的最有效的抑制MRP基因表达的序列,针对MRP1的siRNA通过降低MRP1 mRNA和蛋白的表达,可使肿瘤细胞对化疗药物的敏感性增强,逆转肿瘤细胞的多药耐药。
- 陈玲李骁博曾燕燕王媛武卓章文斌刘宏毅杨竟肖红
- 关键词：SIRNAMRP1多药耐药U251细胞
- 逆转肿瘤多药耐药的MRP1 siRNA序列筛选研究
- 2011年
- 目的筛选有效的MRP1 siRNA序列,为RNAi的体内外研究提供依据。方法利用Dharmacon公司的RNA在线工具,设计了4对针对MRP1基因不同区域的siRNA序列,分别转染至U251等三种肿瘤细胞,采用荧光转染试剂观察转染效率;采用RT-PCR和Western blot检测MRP1 mRNA和蛋白的表达。结果 siRNAl、siRNA2、siRNA3、siRNA4四对序列分别转染上述三种肿瘤细胞后的RT-PCR实验结果说明siRNA2和siRNA4对MRP mRNA有较强的抑制作用。结论 siRNA2、siRNA4是可有效抑制MRP基因表达的序列。
- 曾燕燕刘宏毅王媛李骁博武卓章文斌杨竟肖红
- 关键词：SIRNAMRP1多药耐药肿瘤细胞
