武卓
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：南京医科大学附属脑科医院更多>>
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- 小干扰RNA逆转人乳腺癌移植瘤多药耐药的在体研究被引量：1
- 2010年
- 目的探讨以多药耐药相关蛋白(MRP)为靶标的小干扰RNA(siRNA)抑制相应基因的表达,观察其对裸鼠人乳腺癌移植瘤化疗敏感性的影响。方法将以MRP基因为靶标的siRNA电穿孔转入裸鼠人乳腺癌模型中,用RT-PCR方法和免疫组化法检测乳癌组织MRP mRNA和蛋白的表达水平,并检测乳腺癌组织对抗肿瘤药物的敏感性。结果 RT-PCR显示转染siRNA 24 h后MRP mRNA表达降低,为空白对照组的(63.7±8.9)%,两者差异有统计学意义(P<0.05);免疫组化检测显示siR-NA转染移植瘤48 h后,MRP蛋白的表达降低,为空白对照组的(54.3±6.4)%,两者差异有统计学意义(P<0.05);经MRPsiRNA转染后,表柔比星的抑瘤率为42.2%,而空白转染组的表柔比星抑瘤率仅为11.9%(P<0.05)。结论以MRP基因为靶标的siRNA能抑制裸鼠人乳腺癌移植瘤中MRP mR-NA和MRP蛋白的表达,从而使移植瘤对化疗药物表柔比星的敏感性明显增加,部分逆转了肿瘤的多药耐药性。
- 庄晓明肖红武卓翟青新
- 关键词：乳腺肿瘤小干扰RNA耐药相关蛋白多药耐药
- MRP1 siRNA逆转胶质瘤多药耐药的体外研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨siRNA对人神经胶质瘤细胞U251的多药耐药的影响,为RNAi的体内研究提供依据。方法利用已初步筛选有效的MRP1 siRNA序列,转染U251等三种肿瘤细胞,采用逆转录酶聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot检测MRP1 mRNA和蛋白的表达;采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide,MTT)法检测细胞对化疗药物的敏感性改变。结果细胞转染siRNA2和siRNA4,反转录聚合酶链式反应(reverse transcription-PCR,RT-PCR)和Western blot结果显示转染后多药耐药相关蛋白1(multidrugresistanec-associated protein 1,MRP1)mRNA和蛋白的表达较未转染组均明显下降;药敏结果显示,转染后肿瘤细胞对表柔比星和长春新碱的敏感性增加,而对紫杉醇的敏感性没有明显改变;RT-PCR、Western blot和MTT实验证实siRNA2是最有效的siRNA序列。结论 siRNA2是体外实验中筛选出的最有效的抑制MRP基因表达的序列,针对MRP1的siRNA通过降低MRP1 mRNA和蛋白的表达,可使肿瘤细胞对化疗药物的敏感性增强,逆转肿瘤细胞的多药耐药。
- 陈玲李骁博曾燕燕王媛武卓章文斌刘宏毅杨竟肖红
- 关键词：SIRNAMRP1多药耐药U251细胞
- 小干扰RNA逆转人乳腺癌细胞MCF-7多药耐药的体外研究被引量：2
- 2010年
- 目的研究以多药耐药相关蛋白(MRP)为靶标的小干扰RNA(siRNA)抑制相应蛋白表达,对人乳腺癌细胞MCF-7药物敏感性的影响。方法以MRP基因为靶标的siRNA转入MCF-7细胞,检测对MRP mRNA和蛋白表达水平的影响及其对抗肿瘤药物IC50的影响。结果经siRNA干扰后,MRP基因的mR-NA和蛋白的表达均有明显降低,肿瘤细胞对相关化疗药物的敏感性明显增加。结论以MRP基因为靶标的siRNA一定程度上逆转了肿瘤细胞的多药耐药性。
- 庄晓明肖红武卓
- 关键词：乳腺癌多药耐药
- 逆转肿瘤多药耐药的MRP1 siRNA序列筛选研究
- 2011年
- 目的筛选有效的MRP1 siRNA序列,为RNAi的体内外研究提供依据。方法利用Dharmacon公司的RNA在线工具,设计了4对针对MRP1基因不同区域的siRNA序列,分别转染至U251等三种肿瘤细胞,采用荧光转染试剂观察转染效率;采用RT-PCR和Western blot检测MRP1 mRNA和蛋白的表达。结果 siRNAl、siRNA2、siRNA3、siRNA4四对序列分别转染上述三种肿瘤细胞后的RT-PCR实验结果说明siRNA2和siRNA4对MRP mRNA有较强的抑制作用。结论 siRNA2、siRNA4是可有效抑制MRP基因表达的序列。
- 曾燕燕刘宏毅王媛李骁博武卓章文斌杨竟肖红
- 关键词：SIRNAMRP1多药耐药肿瘤细胞
