杨香娇
- 作品数：6 被引量：2H指数：1
- 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院生物化学研究所更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 遗传信息调节的新机制—RNA校订
- 1992年
- RNA校订(RNA editing)是近几年才被发现的新现象,它是指基因所转录的RNA有着与DNA模板不相应的顺序,从而导致遗传信息在从DNA到RNA传递过程中发生了改变。RNA校订可能与转录同时发生,也可能在转录后进行。1986年Benne等首先报道在一种原生动物锥形虫的线粒体中存在RNA校订,随后这一现象在其它许多生物中也被发现(见表1)。目前已经发现RNA校订大多有重要的生物学功能,有些RNA校订还有种属和组织特异性。
- 杨香娇
- EcoRI N端肽段的定点缺失研究
- 1991年
- 本文报道了一种定点缺失任意大小的DNA片段的基因裁剪方法,它建立于聚合酶链反应(PCR)的扩增、Klenow平端修饰和克隆等过程.所建立的方法被用来研究了EcoRI,方便地构建了两个从N端开始的缺失突变株EcoRI(Δ45aa)和EcoRI(Δ89aa),这说明所建立的定点缺失方法是有效的;突变株的SDS-PAGE和底物结合试验等结果表明:螺旋(29—43)对于EcoRI结合底物GAATTC十分重要.
- 杨香娇陈常庆王德宝杨胜利
- 关键词：N端蛋白质工程
- 全文增补中
- 聚合酶链反应用于高效基因定位改造被引量：1
- 1993年
- 聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction,简称PCR)是近几年发展起来的一种DNA体外扩增技术,其原理和它的一些应用(诸如在临床医学、考古学和法医学等方面)已有综述[1,2,
- 陈常庆杨香娇
- 关键词：聚合酶链反应基因定位
- 蛋白质工程和蛋白质折叠
- 1989年
- 蛋白质一级结构决定着高级结构。蛋白质肽链在适宜条件下会自动卷曲形成其相应的高级结构,即自动发生蛋白质折叠,其自动发生的原因和过程仍不十分清楚,但是随着蛋白质工程的日益兴起,这些与折叠有关的问题也愈显重要,就此已有文章进行过讨论[1,2]。反之,如把新兴的蛋白质工程手段(尤其是基因定点诱变技术)应用来研究这些折叠问题,必将推动蛋白质折叠的研究。本文将就蛋白质折叠与蛋白质工程相互影响的一些例子进行讨论。
- 杨香娇陈常庆
- 关键词：蛋白质工程蛋白质折叠
- 聚合酶链反应用于高效的基因改造被引量：1
- 1990年
- 本文报道利用近年来发展起来的基因体外扩增技术——聚合酶链反应(PCR)进行高效的基因定向改造的结果。在构建新的EcoRI基因表达质粒时,为了在EcoRⅠ基因SD序列前改变一个碱基引入SalⅠ切点以缺失其启动子,同时将Glul44改造成Lys,我们回收分离pER101的1.5kb SalⅠ/PatⅠ片段作为模板,合成各带一个错配的两个25聚DNA片段作为扩增引物,利用Taq DNA聚合酶进行PCR扩增,结果经过30个循环,从约0.05μg模板DNA得到约10μg的0.49kbDNA。根据理论计算,扩增产物中突变片段占99％以上。用SalⅠ/BglⅠ酶切克隆入pUCl9 SalⅡ/BamHI,任意取两个重组子进行序列分析结果表明都发生了预期的突变。扩增产物已被克隆入pER304,使得EcoRl(Lys-144)基因置于PL下游以实现其控制的高表达。
- 杨香娇陈常庆王德宝杨胜利
- 关键词：聚合酶链反应基因DNA
- DNA体外扩增技术的突破——聚合酶链反应(PCR)的发展与应用
- 1989年
- 过去,人们为了从生物材料中获得某一段特定的DNA(基因)顺序或者进行其顺序分析或鉴定,需要经过非常繁琐的步骤并耗费大量的时间,而且往往还会由于所从事样品的复杂性、不均一性或含量太少而无法达到目的。最近由美国Cetus公司人类遗传部的一个小组研究和发展起来的聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction,简称PCR)
- 陈常庆杨香娇
- 关键词：聚合酶链反应PCR体外扩增POLYMERASE不均一性杂交检测
