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林贤俊

作品数：1 被引量：2H指数：1
供职机构：沈阳药科大学更多>>
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合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇体外
  • 1篇体外抗肿瘤
  • 1篇体外抗肿瘤活...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性
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  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤活性
  • 1篇活性
  • 1篇构效
  • 1篇构效关系
  • 1篇APICID...

机构

  • 1篇沈阳药科大学

作者

  • 1篇包宇
  • 1篇赵临襄
  • 1篇闻家辰
  • 1篇姜涛
  • 1篇林贤俊
  • 1篇刘丹

传媒

  • 1篇药学学报

年份

  • 1篇2014
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
取代乙酸己(庚)硫酯类化合物的合成与体外抗肿瘤活性被引量：2
2014年
将天然产物apicidin分子中大环结构简化,并对锌离子结合区结构修饰,设计了两类取代乙酸己(庚)硫酯类化合物。所合成的26个化合物结构经1H NMR、IR、MS与HR-MS确证。采用MTT法与台盼蓝染色法对目标化合物进行了体外抗肿瘤活性筛选,药理结果显示,化合物II-1、II-3、II-6、II-13针对HL-60肿瘤细胞活性较好,IC50值达到微摩尔级,化合物II-7、II-8针对MCF-7肿瘤细胞的抑制作用优于阳性对照药伏立诺他,IC50值分别为3.19和6.29μmol·L-1。
闻家辰姜涛包宇林贤俊王宛荞刘丹赵临襄
关键词：APICIDIN抗肿瘤活性构效关系
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共1页<1>
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