梁冬春
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：天津医科大学代谢病医院内分泌研究所更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金国家教育部博士点基金天津市高等学校科技发展基金计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Graves甲亢腹泻患者回肠和结肠组织中TSH-β及TSH受体基因的表达被引量：1
- 2007年
- 目的探讨Graves甲亢患者腹泻的发病机制。方法应用RT-PCR的方法检测Graves甲亢伴腹泻组(GD组)和结肠易激综合征腹泻型组(IBS-D组)患者回肠与结肠组织中TSH-β和TSH受体(TSHR)基因表达;以免疫组化检测回肠和结肠TSHR阳性细胞。结果两组患者肠组织中均有TSH-β和TSHR基因mRNA表达。甲亢组患者结肠组织中TSH-β基因表达量明显低于IBS-D组(分别为0.137±0.012和0.209±0.015,p<0.05);TSHR基因表达量显著高于对照组(分别为0.251±0.017和0.181±0.012,P<0.05);而回肠组织中二种基因表达量与对照组无明显差异。两组患者回肠和结肠组织的间质细胞上均有TSHR阳性颗粒沉积,甲亢组患者的回肠组织中TSHR阳性细胞数与对照组无明显差异,而结肠组织间质细胞中TSHR阳性细胞计数明显多于对照组患者(分别为83±8/高倍视野和56±9/高倍视野,P<0.05)。结论两组患者的回肠和结肠组织中均有TSH-β和TSHR基因的表达,提示Graves甲亢患者的肠道症状可能与TSH-β和TSHR的局部分泌和自身免疫调节有关。
- 张洁王邦茂邱明才梁冬春
- 关键词：促甲状腺素受体促甲状腺素腹泻
- 人食管鳞癌细胞株中RIZ1基因启动子区甲基化状态的研究
- 2012年
- 目的:探讨6种人食管鳞癌细胞株KYSE150,KYSE510,TE13,EC9706,CaEs17和EC109中RIZ1基因启动子区的甲基化状态;观察特异性DNA甲基转移酶抑制剂5-Aza-CdR对存在甲基化的细胞株RIZ1基因的转录调控作用及其对该细胞生长增殖的影响。方法:甲基化特异PCR(MSP)法检测6种人食管鳞癌细胞株中RIZ1基因启动子区的甲基化状态;实时定量PCR法检测5-Aza-CdR处理前后RIZ1基因启动子区CpG岛高度甲基化的人食管鳞癌细胞株TE13中RIZ1 mRNA表达量的变化;MTT法检测5-Aza-CdR对TE13细胞生长增殖的影响。结果:(1)6种人食管鳞癌细胞株中TE13,CaEs17,EC109三株细胞RIZ1基因启动子区存在甲基化;(2)5-Aza-CdR处理细胞株TE13后,RIZ1 mRNA表达量上调;(3)5-Aza-CdR能抑制TE13的生长增殖,并随时间的延长和浓度的增加抑制作用变明显。结论:启动子区CpG岛高度甲基化是人食管鳞癌细胞株TE13 RIZ1基因表达沉默的重要原因;5-Aza-CdR能使TE13 RIZ1 mRNA表达上调;并能抑制TE13细胞的生长增殖,并呈时间和浓度依赖性。
- 崔元涛张鹏梁冬春董尚文王元国吕杨钟荣荣
- 关键词：启动子甲基化甲基化特异性聚合酶链反应
- HLA-I类抗原的组织配型基因芯片的建立及应用被引量：2
- 2007年
- 目的:应用基因芯片技术进行北方汉族人群HLA-I类抗原中分辨度分型研究,建立稳定的HLA检测芯片。方法:采用寡核苷酸芯片分型方法,依据第十三届国际组织相容性工作会议报告及相关文献,同时考虑遗传的连锁不平衡,及强脊炎、幼年型糖尿病等与HLA密切相关的遗传病等因素,选择了中国人群基因频率较高的等位基因,根据HLA-I类不同基因亚型的独特序列,完成了探针的设计与筛选,最后设计了122条探针(HLA-A56条,HLA-B66条)制成基因分型芯片。采用带荧光标记的引物,用合适的PCR方法扩增HLA-I类抗原上的多态性区域,产物与芯片上探针杂交。杂交结果经荧光扫描并用特定软件分析判断阳性探针,以此确定样品基因型。结果:所有样本的HLA-I类抗原基因分型均获成功。此中分辨度探针可分出598个I类抗原等位基因,可检出I类抗原特异性57个。结论:基因芯片用于HLA-I类抗原分型可行。其分辨率高,特异性强,可用于HLA基因分型、骨髓移植、器官移植的HLA配型、与HLA有密切关系的遗传性疾病的人群筛查。
- 郭刚张瑞孙蓓张明新梁冬春
- 关键词：基因芯片
- 人食管鳞癌组织中RIZ1基因表达水平的研究被引量：1
- 2012年
- 目的:研究RIZ1基因mRNA及蛋白在人食管鳞癌中的表达。方法:以48例人食管鳞癌组织、相应癌旁及正常组织为研究对象,Real-time PCR法检测RIZ1基因mRNA表达情况;55例癌组织及相应正常组织采用免疫组织化学法检测RIZ1蛋白的表达情况。结果:统计结果显示人食管鳞癌组织中RIZ1 mRNA的表达量显著低于正常食管组织(P<0.01),癌旁组织中的表达量也显著低于正常食管组织(P<0.01),但癌组织与癌旁组织的表达量无显著性差异(P=0.067)。RIZ1蛋白在癌组织中阳性表达率为29.1%(16/55),在正常食管组织中阳性表达率为76.4%(42/55),差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:人食管鳞癌组织中RIZ1基因不仅在mRNA转录水平,而且在蛋白表达水平明显减低。提示RIZ1表达降低可能与食管鳞癌的发生有关,RIZ1在食管鳞癌的发生过程中起到抑制作用。RIZI可能是食管鳞癌的潜在抑制基因。
- 钟荣荣张鹏梁冬春董尚文王元国崔元涛王硕
- 关键词：RIZ1基因抑癌基因食管鳞癌免疫组织化学法
