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森布尔

作品数：3 被引量：2H指数：1
供职机构：内蒙古大学生命科学学院实验动物研究中心更多>>
发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生化学工程生物学农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇基因
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素原
  • 1篇脂质体
  • 1篇人胰岛素
  • 1篇人胰岛素原
  • 1篇乳腺表达
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因小鼠
  • 1篇转基因载体
  • 1篇无性系
  • 1篇小鼠
  • 1篇精子
  • 1篇精子载体
  • 1篇精子载体法
  • 1篇扩增
  • 1篇酪蛋白

机构

  • 3篇内蒙古大学

作者

  • 3篇旭日干
  • 3篇森布尔
  • 2篇郭旭东
  • 1篇布赫
  • 1篇黄刚
  • 1篇杨东山

传媒

  • 3篇内蒙古大学学...

年份

  • 1篇2001
  • 1篇1997
  • 1篇1996
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
牛α-s1酪蛋白基因3'端DNA的PCR扩增、克隆及鉴定
1996年
本研究以牛血总ＤＮＡ为模板，用ＰＣＲ技术扩增牛α－ｓ１酪蛋白基因的５＇端３．６ｋｂＤＮＡ片段和３＇端１．５ｋｂＤＮＡ片段的调控区序列，得到了相应的特异性扩增片段．用Ｋｌｅｎｏｗ处理后，将两个扩增片段分别与经Ｓｍａｌ酶切的ｐＵＣ１８质粒载体用Ｔ４ＤＮＡ连接酶连接，转化大肠杆菌ＪＭ１０９．在含有Ｘ－ｇａｌ，ＩＰＴＧ和Ａｍｐ的选择培养基上培养．从白色菌落中提取质粒ＤＮＡ，进行限制酶切鉴定．结果得到一个插入有１．３ｋｂＤＮＡ片段的阳性克隆．对其进行部分序列分析表明，该片段为５＇端缺失约１７０ｂｐ的牛α－ｓ１酪蛋白基因３＇端及下游区序列．
森布尔黄刚旭日干
关键词：PCRDNA序列分析无性系
人胰岛素原乳腺表达载体的构建被引量：2
1997年
通过ＰＣＲ方法扩增了人胰岛素（ＨＩ）基因１．３４ｋｂ的ＤＮＡ片段并克隆于ｐＵＣ１８的ＳｍａＩ位点内．经ＤＮＡ序列分析表明，该片段为ＨＩ基因的氨基酸编码区及３′端调控区序列．同时，应用ＰＣＲ方法对牛α－乳白蛋白（ＢαＬＡ）基因进行了扩增，得到了０．８４ｋｂＤＮＡ扩增片段．将其克隆于去除了ＥｃｏＲＩ位点的ｐＵＣ１８ＳｍａＩ位点内，经内切酶分析和ＤＮＡ测序证明该片段是ＢαＬＡ基因５′调控区序列．ＥｃｏＲＩ酶切ＨＩ基因重组质粒，回收１．３４ｋｂＤＮＡ片段，并亚克隆于ＢαＬＡ重组质粒插入片段的３′端ＥｃｏＲＩ位点内．筛选出ＨＩ基因片段正确连接的克隆，经内切酶分析证实成功地构建了人胰岛素原乳腺表达载体．
森布尔郭旭东旭日干
关键词：胰岛素糖尿病基因工程
以精子载体法制备转基因小鼠的初步研究
2001年
将外源融合基因 BαLA-HI与 DOSPER脂质体等比例混合 ,加入获能精子悬液中 ,37℃、5% CO2 共培养 0 .5h.以这种处理精子作为转基因载体进行小鼠的体外受精及胚胎移植 .在获得的 4 0只移植后代中 ,经 PCR特异片段扩增和 Southern杂交 ,共检测出 2只呈阳性的转基因小鼠 .证明人胰岛素基因已在小鼠染色体上实现了整合 .基因整合率为 5% .
郭旭东森布尔布赫杨东山旭日干
关键词：精子脂质体转基因载体转基因小鼠
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