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贝伐单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌的临床分析被引量：1: 2012年; 目的分析贝伐单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌的有效性与安全性,为结直肠癌的临床诊疗提供一定的理论依据。方法临床入选142例转移性结直肠癌患者,根据患者先后顺序,按照随机数字法分成观察组和对照组,每组71例,其中对照组患者给予IFL化疗方案(伊立替康、氟尿嘧啶、亚叶酸钙)治疗;而观察组患者均采用贝伐单抗联合IFL化疗方案治疗。治疗随访1年后,评价并分析上述两组患者的相关临床资料。结果经统计分析,两组之间的疾病控制率具有统计学差异(P<0.05),而在总有效率没有统计学差异。两组患者血清肿瘤标志物(CEA、TPS和CA242)在治疗前后均具有统计学差异,同时观察组在治疗后降低更显著(P<0.05)。两组患者在药物毒副反应方面均无统计学差异。结论贝伐单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌不仅提高了有效性,而且具有很好的安全性,是目前转移性结直肠癌患者较好的一种治疗选择。; 殷焦陈庆; 关键词：结直肠癌贝伐单抗肿瘤免疫

侧脑室注射硫化氢对大鼠血压和呼吸的调节作用被引量：3: 2013年; 目的探讨中枢硫化氢(H2S)对正常大鼠平均动脉血压的调节及其机制。方法将微量H2S饱和盐溶液一次性和连续注射入麻醉大鼠侧脑室(ICV),观察注药后血压、心率和呼吸的变化。结果 ICV一次性注射不同剂量的H2S饱和盐溶液后可引起血压先急剧降低而后迅速升高,心率减慢,呼吸幅度增加和呼吸频率减慢,并存在显著的剂量和时间依赖关系。ICV连续注射H2S可显著升高血压,但对心率和呼吸没有影响。ICV注射一次性注射K+-ATP通道开放剂Pinacidil可显著的降低血压,但心率和呼吸没有显著变化;ICV一次性注射K+-ATP通道阻断剂glibenclamide对血压、心率和呼吸没有显著的影响;但预先ICV注射glibenclamide可阻断H2S的降低血压和减慢心率的作用,对呼吸没有影响。预先静脉注射酚妥拉明对血压没有明显的影响,却显著抑制ICV给予H2S产生的升高血压减慢心率效应。结论本工作提示H2S是调节心血管活动的一个重要的中枢活性因子,其降低血压的效应是通过K+-ATP通道和影响呼吸有关系,而升压效应是通过激活交感神经的活性。; 高艳宋俊殷焦李道坤邵金辉袁杰; 关键词：硫化氢平均动脉血压心率

CBL教学模式在组织学理论教学中的应用被引量：2: 2014年; CBL是不同于传统讲授式教学的新型教学模式,通过案例设计和分析完成学习目标,强调以学生为主体。我校近年来在组织学与胚胎学教学中运用案例式教学模式,受到学生的欢迎和认可,取得了良好的教学效果,显著提高学生自主学习、自主思考能力、创新思维能力和分析解决问题的能力。; 殷焦高艳杨林龚文容; 关键词：CBL 案例式教学组织学与胚胎学

miR-200c抑制人乳腺癌MCF-7细胞糖代谢: 2019年; 为探讨miR-200c对人乳腺癌MCF-7 (Michigan cancer foundation-7)细胞糖代谢水平的影响,本研究使用miR-200c mimics转染MCF-7细胞,通过定量即时聚合酶链锁反应(quantitative real time polymerase chain reaction, qRT-PCR)检测各组细胞miR-200c的表达水平;利用细胞计数盒(cell counting kit-8, CCK-8)检测miR-200c mimics转染对MCF-7细胞增殖的影响;通过葡萄糖试剂盒检测各组细胞葡萄糖的消耗,乳酸试剂盒检测各组细胞乳酸的释放量;通过蛋白质印迹法(Western blotting)检测各组细胞糖代谢相关酶己糖激酶(hexokinase 2, HK2)以及肌肉丙酮酸激酶同工酶2 (pyruvate kinase isozyme type M2, PKM2)蛋白表达水平。与miR-NC组相比,miR-200c mimics转染明显上调MCF-7细胞miR-200c m RNA水平;且miR-NC组和MCF-7组miR-200c mRNA水平没有明显差异;细胞计数盒(cell counting kit-8, CCK-8)检测结果显示,与miR-NC组和MCF-7组相比,miR-200c mimics转染不仅明显降低乳腺癌MCF-7细胞的细胞活力,而且显著减少乳腺癌MCF-7细胞葡萄糖的消耗;此外,Western blotting结果显示,miR-200c显著下调MCF-7细胞糖代谢相关酶HK2和PKM2的表达。综上结果表明,miR-200c会抑制人乳腺癌MCF-7细胞糖代谢。本研究成果为乳腺癌防治提供一定的参考价值。; 陈华波张崇殷焦肖娟杨林; 关键词：MIR-200C 乳腺癌 MCF-7 糖代谢

5-氟尿嘧啶在结肠癌和肝癌细胞株诱导B7-H1的机制被引量：3: 2012年; 目的探讨化疗药物5-氟尿嘧啶（5-Fu）在结肠癌细胞SW480和肝癌细胞HepG2对免疫共抑制分子B7-Ⅲ表达的诱导及机制。方法5-Fu处理细胞后24h用免疫荧光和流式细胞仪检测5-Fu对B7-H1蛋白表达的影响，在3～24h用荧光定量聚合酶链反应（RT-qPCR）检测其mRNA水平。结果5-Fu（10μg/L）处理这两种细胞24h后可探测出增强的B7-H1免疫荧光信号，流式细胞仪检测发现5-Fu处理SW480细胞后B7-H1蛋白含量为（14．88±1．43）％，处理HepG2细胞后B7-H1蛋白含量为（18．29±1．11）％，与各自对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。然而RT．qPCR检测表明在5．Fu处理后3～24h，SW480和HepG细胞内B7-H1mRNA的相对含量相对恒定。与各自对照组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论5-Fu在治疗肿瘤的同时会引起B7-Hl蛋白的表达，但这种增加与mRNA分子的转录无关。; 刘琼邓亚光罗丽花余燕敏殷焦李道坤柯峰雷琳龚文容; 关键词：结肠癌肝细胞 5-氟尿嘧啶 B7-H1

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殷焦