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汪洁: 作品数：26 被引量：38H指数：4; 供职机构：广东药科大学更多>>; 发文基金：广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>

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新型融合多肽HTPP-MDC体外抑制HBV复制活性及亚细胞定位被引量：4: 2013年; 目的:研究肝细胞靶向穿膜肽-家蝇天蚕素(HTPP-MDC)融合多肽体外对乙型肝炎病毒(HBV)的抑制作用及其在肝细胞中的定位。方法:不同浓度HTPP-MDC分别与HepG2.2.15细胞和Chang liver细胞共培养,用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测药物对细胞的毒性作用,应用ELISA和实时荧光定量PCR技术定量研究HTPP-MDC对HepG2.2.15细胞系分泌HBsAg、HBeAg及HBV DNA复制的影响。应用激光共聚焦技术研究HTPP-MDC在肝细胞中的定位。结果:HTPP-MDC在体外能有效抑制HepG2.2.15细胞系分泌HBsAg和HBeAg,对HBVDNA的复制亦有显著抑制作用。激光共聚焦显微镜观察显示HTPP-MDC进入细胞内部。结论:HTPP-MDC在体外对HBV复制有较强的抑制作用,并能快速透过细胞膜进入细胞内,有望用于临床治疗慢性乙型肝炎相关疾病。; 卢雪梅黄演婷汪洁金小宝朱家勇

培养创新应用型人才为导向的海洋药物学教学模式探索被引量：1: 2021年; 海洋药物学是一门系统介绍海洋药物及其物质基础的交叉课程,是海洋药学专业的核心特色课程之一。在建设海洋强国战略背景下,为实现培养海洋药学应用型人才的综合教学目标,该文围绕思政进课堂、主体思考式学习以及复合考核机制的设立,对海洋药物学课程进行了整体教学模式的改革探索。; 沈娟沈娟刘文彬汪洁; 关键词：创新应用型人才课堂教学教学模式探索

地高辛探针检测重组肝靶向干扰素宿主DNA残留量的研究被引量：5: 2014年; 目的:建立检测重组肝靶向干扰素宿主DNA残留量的方法,根据此法检测3批重组肝靶向干扰素每人份剂量宿主DNA残留量。方法:以重组肝靶向干扰素工程菌基因组DNA为模板,并制备探针,用此标记探针对3批重组产品进行DNA残留量检测。结果:3批次重组肝靶向干扰素原液每人份剂量宿主DNA残留量均小于10 ng。结论:地高辛标记探针斑点杂交检测DNA残留量具有特异性强,灵敏度高,重现性好,操作简单,能快速高效检定重组肝靶向干扰素原液并对其制备过程进行质量监控。; 汪洁卢雪梅黄演婷金小宝朱家勇; 关键词：地高辛斑点杂交

疟原虫环子孢子蛋白多肽CSP I-plus在制备抗肝炎病毒药物中的应用: 本发明涉及一种已知蛋白的新用途，属于医药生物技术领域，具体涉及疟原虫环子孢子蛋白多肽CSPI-plus在制备抗肝炎病毒药物中的应用。本发明通过将肝细胞与疟原虫环子孢子蛋白多肽CSPI-plus预孵后，再加入肝炎病毒攻击，...; 朱家勇卢雪梅金小宝汪洁; 文献传递

重组肝靶向干扰素工程菌菌株的遗传稳定性研究被引量：6: 2013年; 研究重组肝靶向干扰素工程菌菌株的遗传稳定性,为重组肝靶向干扰素产业化提供依据。在有选择压力(Amp+)条件下,采用平板划线传代法,将重组肝靶向干扰素工程菌菌株连续传代50代,观察菌落和菌体形态,进行生长速度、质粒稳定性、PCR鉴定、限制性内切酶酶切图谱、测序和表达量检测。结果显示:此工程菌在连续传代过程中,保持了大肠杆菌的典型特征,生长速度与原始种子库无明显差异;各代质粒的PCR和酶切图谱正确,传50代后质粒稳定性接近100%,DNA测序未见基因变异。重组肝靶向干扰素表达水平及菌体蛋白的SDS-PAGE图谱均无显著差异。说明肝靶向干扰素工程菌株具有良好的遗传稳定性,为重组肝靶向干扰素的应用奠定了基础。; 卢雪梅黄演婷汪洁金小宝朱家勇

丙型肝炎病毒入胞抑制剂的研究进展被引量：3: 2015年; 丙肝感染是全球性的公共卫生问题之一,目前尚无预防丙肝病毒感染的疫苗,联合应用靶向丙肝不同复制阶段的药物,即所谓的"鸡尾酒"疗法可能会有更好的疗效。丙肝病毒进入宿主细胞的过程是药物干预的重要环节,这个过程是由丙肝病毒的包膜蛋白与宿主因子作用介导的,其中病毒的包膜蛋白包括E1、E2,宿主因子包括硫酸乙酰肝素(Heparan sulfate,HS)、膜蛋白CD81、B族I型清道夫受体(Scavenger receptor class B type I,SR-BI)、两种紧密连接蛋白Occludin(OCLD)和Claudin(CLDN)、低密度脂蛋白受体(Low densitity lipoprotein receptor,LDLR)、树突细胞特异性细胞间黏附分子-3-结合非整合素分子(Dendritic cell-specific ICAM-3-grab-bing nonintegrin,DCSIGN)、肝/淋巴细胞特异性细胞间粘附分子-3-结合整合素分子(Liver/lymph node specific ICAM-3-grabbing integrin,L-SIGN)和转铁蛋白1受体(Transferrin receptor 1,TfR1)等。病毒的包膜蛋白和这些宿主因子都可以作为靶向丙肝入胞抑制剂的作用靶点,许多研究表明丙肝入胞抑制剂作为一种新颖和有发展前景的化合物与作用于复制阶段药物联合应用能够更有效的治疗丙肝。本文综述了自20世纪90年代以来发现的靶点和靶向丙肝病毒进入宿主细胞的化合物。; 曾文婷卢雪梅汪洁金小宝朱家勇; 关键词：丙型肝炎病毒包膜蛋白

肝靶向干扰素对小鼠免疫毒性的初步研究被引量：2: 2015年; 目的评价肝靶向干扰素(interferon-circumsporozoite protein,IFN-CSP)的免疫毒性作用。方法实验设IFN-CSP低、中、高剂量组(分别为1.87×107IU/kg,5.6×107IU/kg,1.68×108IU/kg),溶剂对照组(生理盐水),阳性对照组(环磷酰胺),小鼠经皮下注射给药2周,迟发型超敏反应检测细胞免疫功能,溶血空斑试验检测体液免疫的功能。结果环磷酰胺阳性对照组与溶剂对照组的小鼠比较,肿胀度、脾指数、胸腺指数明显下降(P<0.05),低、中、高剂量组与溶剂对照组相比,肿胀度、脾指数、胸腺指数没有显著差异。环磷酰胺阳性对照组的空斑数与溶剂对照组相比明显下降(P<0.05),而低、中、高剂量组与溶剂对照组相比,空斑数没有显著差异。结论 IFN-CSP对小鼠的细胞免疫功能及体液免疫功能均无明显影响,这为进一步的安全性评价提供了依据。; 曾文婷卢雪梅汪洁金小宝朱家勇; 关键词：迟发型超敏反应

一种重组肝靶向干扰素的制备工艺: 本发明公开了一种重组肝靶向干扰素的制备工艺。本发明对整合有重组肝靶向干扰素基因的原核工程菌发酵条件进行优化，然后破菌提取包涵体、洗涤、变性溶解、梯度透析复性、重组Enterokinase酶切、HisTrap?HP柱和Hi...; 朱家勇卢雪梅黄演婷金小宝汪洁; 文献传递

一种肝癌细胞靶向抗菌肽嵌合体M27-39-HTPP及其应用: 本发明公开了一种肝癌细胞靶向抗菌肽嵌合体M27‑39‑HTPP及其应用，该肝癌细胞靶向抗菌肽嵌合体M27‑39‑HTPP由Musca domestica cecropin的第27～39位融合肝靶向穿膜肽HTPP而得，氨基...; 卢雪梅陈朝霞桂水清张伦刘阿龙唐亚男汪洁刘文彬金小宝朱家勇; 文献传递

肝靶向干扰素对HBV转基因小鼠JAK-STAT信号通路基因表达的影响被引量：2: 2015年; 目的研究肝靶向干扰素(interferon-circumsporozoite protein,IFN-CSP)在HBV转基因小鼠中的抗HBV分子机制。方法Balb/c-HBV转基因小鼠随机分为3组:Control组(给予生理盐水),IFNα2b组(给予普通干扰素IFNα2b 103U/g),IFN-CSP组(给予IFN-CSP 102U/g),另设普通正常Balb/C小鼠组(Normal)。小鼠经肌肉注射给药4周后,抽提肝组织总RNA,Real-time PCR检测小鼠肝组织中STAT1、STAT2、IRF-9、OAS1基因相对表达量。结果与正常小鼠对照组和模型组比较,IFN-CSP组和IFNα2b组STAT1,STAT2,IRF-9,OAS1基因表达均显著上调(P<0.01),IFN-CSP的诱导效果明显强于IFNα2b(P<0.05)。结论 IFN-CSP在HBV转基因小鼠中的抗HBV作用可能与其影响JAK-STAT信号通路中STAT1、STAT2、IRF-9、OAS1基因的表达有关,为其进一步的应用开发提供了实验依据。; 卢雪梅汪洁金小宝朱家勇; 关键词：HBV转基因小鼠 JAK-STAT信号通路 REAL-TIME

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