聂淑芳
- 作品数：106 被引量：460H指数：10
- 供职机构：武汉生物工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 新型给药系统-渗透泵控释制剂的研究与应用
- 潘卫三刘辉聂淑芳吴涛甘勇杨星钢王思玲严益民刘志东毕开顺刘宏飞
- 该渗透泵控释制剂是以零级恒速释药为基本特征，以膜内外的渗透压差为释药动力的一种新型药物传递系统。迄今为止，它是控释效果最为理想的、世界上最为先进的控释制剂技术之一，已经成为控释制剂的典型代表。其显著特点在于：释药行为不受...
- 关键词：
- 关键词：渗透泵控释制剂药物传递系统
- 替硝唑大鼠在体肠吸收动力学的研究被引量：4
- 2009年
- 目的考察替硝唑大鼠在体肠吸收的动力学特征。方法:采用大鼠在体单向灌流法,利用HPLC法测定替硝唑的含量,研究替硝唑在小肠和结肠的吸收情况,并考查药物浓度对替硝唑吸收的影响。结果:小肠段与结肠段药物吸收速率常数之间存在显著性差异(P<0.05);小肠段与结肠段表观吸收系数Papp均无明显差异(P>0.05);质量浓度在1.5mg·L-1和6mg·L-1,ka和Papp无明显影响(P>0.05),而在质量浓度6mg·L-1和15mg·L-1,ka有显著性差异(P<0.05),Papp无显著性差异(P>0.05)。结论:替硝唑在全肠道均有吸收,且无特定吸收部位;替硝唑在结肠段的吸收存在自身浓度抑制作用,提示替硝唑吸收主要为主动转运机制。
- 李楠聂淑芳姚婷婷孙慧珠潘卫三
- 关键词：药剂学替硝唑小肠吸收单向灌流法重量法
- 双面打孔的单室双层渗透泵控释系统
- 本发明涉及一种双面打孔的单室双层渗透泵控释系统，该系统包括一个由助推层和含有药理活性物质的含药层所构成的芯体，芯体包有半透性衣膜，在系统两面中心或中心附近的包衣膜上各打有一个小孔。其优点是在生产中的打孔过程中不需要颜色识...
- 潘卫三李伟聂淑芳郭宏欧阳德方张志宏杜玍妮
- 文献传递
- 盐酸普萘洛尔药物树脂渗透泵控释制剂的设计被引量：2
- 2008年
- 目的:制备以盐酸普萘洛尔药物树脂复合物为含药片芯的渗透泵控释片。方法:通过单因素考察,以2f相似因子法筛选适宜的辅料。结果:聚氧乙烯PEO(N80)和NaCl被选为主要辅料。结论:药物树脂复合物可压性极差,需要一种黏度大、可压性好的辅料使之成型。通过验证PEO满足实验要求。离子交换树脂所载药物需要一定离子强度才能被交换释放,NaCl作为离子型促渗剂,与非离子型促渗剂相比能更快、更多地释放药物。此外,NaC l还具有补充渗透泵外环境中用于交换药物所消耗的离子的作用,预防患者由于长期服用诱发体内电解质紊乱。
- 王超张志宏陈飞洪丽娟张悦聂淑芳潘卫三
- 关键词：盐酸普萘洛尔药物树脂复合物渗透泵聚氧乙烯氯化钠
- 聚乙二醇修饰的羟基喜树碱纳米脂质载体的制备及其小鼠组织分布被引量：24
- 2008年
- 本研究采用熔融乳化-高压均质法制备了聚乙二醇(PEG)修饰的羟基喜树碱(HCPT)纳米脂质载体(HCPT-PEG-NLC)及非修饰的羟基喜树碱纳米脂质载体(HCPT-NLC),并考察了其形态、粒径及包封率。测定了HCPT注射液、HCPT-PEG-NLC及HCPT-NLC 3种制剂经小鼠尾静脉注射后在血浆、心、肝、脾、肺、肾及卵巢等主要组织的浓度,评价了HCPT-PEG-NLC及HCPT-NLC在各组织的靶向性效果。透射电镜下观察,HCPT-PEG-NLC及HCPT-NLC呈球形;测得平均粒径分别为(88.6±22.5)和(127.2±43.4)nm;包封率分别为(90.51±3.29)%和(84.37±2.81)%。经小鼠尾静脉注射后,HCPT-PEG-NLC及HCPT-NLC在多数取样时间点的血药浓度较HCPT注射液有所提高,HCPT在各组织中的消除半衰期明显延长。HCPT-NLC蓄集于网状内皮系统(RES),在肝、脾的相对摄取率(Re)和峰浓度比(Ce)明显高于HCPT-PEG-NLC。HCPT-PEG-NLC延长了药物在血浆中的滞留时间,提高了生物利用度,MRT及AUC0-24 h分别为注射液的19.80和17.02倍,并且与HCPT-NLC比较显著降低了RES的吞噬作用,在肺部表现出明显的靶向作用(Re及Ce分别为14.51,41.35)。综上,HCPT-PEG-NLC可延长HCPT的体内循环时间,呈现明显的肺靶向性,有望作为HCPT肺癌治疗的理想载体。
- 张馨欣甘勇杨星钢朱春柳甘莉聂淑芳潘卫三
- 关键词：羟基喜树碱纳米脂质载体
- 盐酸二甲双胍缓释片的药动学及相对生物利用度被引量：4
- 2004年
- 目的 :研究盐酸二甲双胍普通市售片与自制缓释片在家犬体内的药动学和相对生物利用度。方法 :6条健康雄犬随机分成 2组 ,进行双交叉自身对照试验。采用反相高效液相色谱法测定家犬血浆中的药物浓度 ,以血药浓度 时间数据计算药动学参数。结果 :盐酸二甲双胍缓释片与普通片的t1/ 2 (ke) 分别为 (8.3± 2 .8)和 (3.8± 2 .1)h ;ke 分别为 (0 .0 9± 0 .0 3)和(0 .2 4± 0 .13)h-1;Tmax分别为 (3.3± 0 .8)h和 (1.5± 0 .8)h ;Cmax分别为 (9.8± 3.5 )和 (14 .6± 4 .3)mg·L-1;AUC0 -∞ 分别为(70 .2± 33.5 )和 (6 2 .5± 2 3.3)mg·h·L-1。经方差分析差异均无显著性 (P >0 .0 5 ) ,自制缓释片的相对生物利用度为112 .3%。结论 :自制盐酸二甲双胍缓释片与普通片具有生物等效性。
- 李华李嘉煜聂淑芳潘卫三
- 关键词：盐酸二甲双胍高效液相色谱法药物动力学相对生物利用度
- 三种挥发油对奥沙普秦经皮渗透性的影响
- 目的:研究三种挥发油对奥沙普秦渗透性的影响.方法 采用Franz扩散池进行大鼠离体皮肽的体外渗透实验.结果 3％桉叶油和薄荷油对奥沙普秦渗透性的促进作用强于10％丁香油.结论 三种挥发油对奥沙普秦的渗透性均有促进作用.
- 郭宏刘志东聂淑芳潘卫三
- 关键词：奥沙普秦挥发油渗透性
- 双嘧达莫微乳的制备及质量评价被引量：1
- 2010年
- 目的:制备双嘧达莫水包油型微乳制剂,并对其稳定性及质量进行考察。方法:通过双嘧达莫在各溶媒中的溶解度初步确定处方组成,通过绘制伪三元相图对处方进行优化,考察优化处方的黏度、电导率、折光率、Zeta电位、粒径分布等理化性质,并对其稳定性进行测试。结果:在Km=3∶1时,伪三元相图形成的微乳区域最大,微乳平均粒径为59.7 nm,在高速离心、高温、强光下无分层,也无絮凝或药物析出。结论:双嘧达莫微乳制剂增加了药物的溶解度,制剂稳定,含量测定方法可靠,重复性好。
- 何博赛聂淑芳颜廷旭刘强潘卫三
- 关键词：双嘧达莫微乳伪三元相图溶解度
- 噻吗洛尔脂质体及其制备方法
- 本发明涉及药物制剂技术领域，具体公开了噻吗洛尔脂质体及其制备方法。噻吗洛尔脂质体由噻吗洛尔、磷脂、胆固醇和抗氧剂等组成，各组分的重量百分比为：噻吗洛尔0.01％－60.00％，磷脂10.00％－99.99％，胆固醇0.0...
- 聂淑芳张慧慧潘卫三李想关津
- 文献传递
- 药物制剂新技术在中药制剂现代化中的应用被引量：4
- 2007年
- 中药制剂现代化是中药现代化的重要组成部分,将现代药物制剂新技术与新方法引入传统中药制剂中,优化传统中药的使用方式,提高中药在临床的利用率,促进中医药的发展。
- 刘辉汤韧聂淑芳杨星钢潘卫三
- 关键词：中药制剂
