潘喻飞
- 作品数：5 被引量：5H指数：2
- 供职机构：山西医科大学第一医院更多>>
- 发文基金：山西省科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 鞘内移植人前脑啡肽基因修饰HEK293细胞对大鼠慢性癌痛镇痛效果的观察
- 目的:构建MADB-106大鼠乳腺癌细胞转移性骨癌痛-鞘内穿刺置管模型,将成功构建的经人前脑啡肽基因(hPPE)修饰的人胚胎肾(HEK293)细胞株移植注入大鼠鞘内,通过大鼠行为学及其脑脊液中亮氨酸脑啡肽(L-EK)含量...
- 潘喻飞
- 关键词：基因修饰
- 人前脑啡肽基因修饰人胚胎肾细胞的构建被引量：2
- 2012年
- 目的构建人前脑啡肽基因（hPPE）修饰的人胚胎肾细胞（HEK293细胞）。方法重组质粒peDNA3．1（＋）／hPPE经限制性内切酶HindHI和NotI进行双酶切获得hPPE基因，运用基因重组技术将hPPE基因与表达载体同源重组，转染293T细胞进行慢病毒包装、扩增、纯化，测定病毒滴度，再将重组的慢病毒载体转染HEK293细胞。用Westernblot法检测hPPE基因在HEK293细胞中的表达。结果重组慢病毒载体阳性克隆测序结果和基因库的hPPE基因序列完全一致。含有hPPE基因的慢病毒载体，滴度为2．07×10^8TU／ml。转染慢病毒载体后的HEK293细胞，在荧光显微镜下未见到GFP荧光。转染Ubc—GFP—L．V．空病毒载体的HEK293细胞，可见到较强的荧光。Westernblot法检测到经慢病毒载体转染后的HEK293细胞中hPPE基因表达呈阳性。结论成功构建了hPPE基因修饰的HEK293细胞，使hPPE基因可在HEK293细胞中稳定表达。
- 白凤杨保仲薛朝霞潘喻飞黄平
- 关键词：脑啡肽类细胞系基因修饰基因疗法
- 应用MADB-106乳腺癌细胞构建大鼠转移性骨癌痛模型被引量：4
- 2011年
- 目的应用MADB-106大鼠乳腺癌细胞构建转移性骨癌痛模型，通过对该模型痛行为学、影像学、组织学观察等检测进行治疗研究。方法将MADB-106大鼠乳腺癌细胞接种到SD大鼠胫骨上段骨髓腔内，构建骨癌痛动物模型。以大鼠自发性缩足反射次数评估大鼠自发性痛情况，以自由活动时下肢跛行程度评分观察大鼠行走诱发痛，以热痛觉阈值观察大鼠热痛觉过敏情况，以X线、骨组织病理学检测观察癌细胞对骨结构的破坏程度。结果造模组大鼠术后第15天自发缩足反射次数为（14．42±1．24）次，第22天为（18．33±1．37）次，第25天为（21．25±1．54）次，与术前比较差异有统计学意义（均P〈0．001）；术后第15天热刺激痛觉阈值为（11．86±1．63）S，第22天为（8．38±1．05）S，第25天为（7．47±1．25）s（P〈0．001）；术后第15天自由行走痛评分为（1．25±0．62）分，第22天为（2．00±0．95）分，第25天为（2．33±1．07）分。术后第15天开始出现明显的自发性痛、热痛觉过敏和行走诱发痛，胫骨X线片显示明显的骨破坏，组织学研究显示骨髓腔内肿瘤生长，向外侵蚀破坏骨皮质。结论成功应用MADB-106乳腺癌细胞构建大鼠骨癌痛模型，造模2周后可以用于癌痛治疗的评价。
- 李华艳杨保仲聂丽霞潘喻飞王春燕张彦清
- 关键词：疼痛测定
- 鞘内注射人前脑啡肽基因修饰HEK293细胞在脑脊液释放L-EK情况及L-EK对骨癌痛的镇痛效果
- 2014年
- 目的 评价鞘内注射人前脑啡肽基因（hPPE）修饰人胚胎肾（HEK293）细胞在脑脊液释放亮氨酸脑啡肽（L-EK）情况及L-EK对骨癌痛的镇痛效果.方法 CIBP雌性SD大鼠40只,采用随机数字表法分为移植组（CIBP＋ hPPE/HEK293）和对照组（CIBP＋ HEK293）,每组20只.于接种癌细胞前1d、接种后8、15、21、25、32和35 d（T17）时测定大鼠热缩爪潜伏期,记录舔/咬移植侧爪次数,以及自由活动时后肢跛行程度.于T4时观测后各组随机取10只大鼠大鼠处死,冰浴收集脑脊液,采用放射免疫法检测hPPE的表达.结果 与对照组比较,移植组大鼠T4-7时热缩爪潜伏期延长,脑脊液L-EK浓度升高,大鼠舔/咬移植侧爪次数及自由活动时后肢跛行程度评分降低（P＜0.01）.结论 大鼠鞘内移植经慢病毒转染hPPE修饰的HEK293细胞株可持续分泌L-EK,有效减轻骨癌痛.
- 潘喻飞杨保仲薛朝霞白凤胡博郭旭丽
- 关键词：基因修饰疼痛测定
- 丙泊酚全身静脉麻醉对家兔体温的影响被引量：1
- 2012年
- 目的观察家兔丙泊酚静脉麻醉后120min内体温的变化。方法家兔80只,兔龄6～8个月,体重2.5～4kg,随机分为2组每组40例:丙泊酚组(P组)40例,家兔入实验室后使用红外线耳式体温计测耳内温度(基础温度),采用5号头皮针开放家兔耳缘静脉,丙泊酚(5mg/kg)诱导量为1.25～2ml匀速注射。以0.125～0.2ml·min-1(500μg·kg-1·min-1)的速度持续泵入丙泊酚麻醉120min,观察HR、MAP、RR变化及镇静效果。分别在给药前、15min,30min、60min、90min、120min,各测一次耳内温度,记录并观察120min的温度变化。对照组(C组)40例不做麻醉处理,单纯使用0.9%生理盐水诱导计量、持续泵入剂量和测量方法与实验组相同。结果与给药前对比P组静脉麻醉后温度在短期内有下降(P<0.05),麻醉后15～30min温度下降呈陡直趋势(P>0.05),60min后呈缓慢下降趋势(P<0.05)。C组身体温度变化不明显。结论产生麻醉后体温短时期内有下降趋势可能是有由于麻醉药物对全身影响,中心温度向外周迅速扩散引起,60min后受神经体液的调节,体温基本恒定,略有下降趋势。
- 胡博陈丽胡耀儒王晓鹏张莉王鑫渊潘喻飞
- 关键词：丙泊酚静脉麻醉体温
