熊中奎
- 作品数：4 被引量：28H指数：2
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- 蝉拟青霉多糖活性组分的筛选
- 2007年
- 目的:筛选出蝉拟青霉多糖中的活性组分。方法:体外培养小鼠黑色素瘤细胞B16,观察各多糖组分及其刺激脾细胞上清液对B16细胞的抑制作用。结果:经蝉拟青霉多糖组分PcPSA和PcPSB刺激的脾细胞上清液具有抑制B16细胞的作用。结论:经体外培养的B16细胞的抑制试验筛选出2个活性多糖组分PcPSA和PcPSB。
- 金丽琴熊中奎吕建新
- 关键词：蝉拟青霉多糖类
- 利用正交试验优化蝉拟青霉多糖的提取工艺被引量：3
- 2006年
- 目的:优化蝉拟青霉多糖的提取条件。方法:以蝉拟青霉多糖含量为指标,采用正交试验进行研究。结果:经正交试验优化后的提取工艺:向蝉拟青霉的水浸出液中加入1%木瓜蛋白酶,于50℃、pH=7条件下提取2.5 h。结论:经正交试验优化后的提取工艺可缩短提取时间,提高多糖得率。
- 熊中奎金丽琴吕建新
- 关键词：蝉拟青霉多糖正交试验
- 蝉拟青霉多糖免疫调节和抗肿瘤活性的实验研究被引量：25
- 2008年
- 目的:研究蝉拟青霉总多糖(PcPSt)及其组分PcPSAc的免疫调节和抗肿瘤活性。方法:将实验动物分为5组:正常对照组、肿瘤对照组、PcPSt组、环磷酰胺(Cy)组和PcPSt+Cy组,除正常对照组外其余各组均复制荷瘤小鼠模型,每日分别向5组小鼠腹腔注射生理盐水(NS)、NS、PcPSt、Cy和PcPSt+Cy,10 d后,观察各组白细胞、脾指数、瘤重和抑瘤率等指标的变化。以cell counting kit 8(CCK-8)为指标,以脂多糖(LPS)为阳性对照,观察PcPSAc对体外培养的小鼠脾细胞增殖活性影响。以LPS为阳性对照,观察不同浓度PcPSAc刺激体外培养小鼠腹腔巨噬细胞(PMΦ)产生一氧化氮(NO)的作用。结果:PcPSt能增加荷瘤小鼠白细胞数量,缓解Cy所致荷瘤小鼠白细胞数的降低,提高荷瘤小鼠的脾指数,联用小剂量Cy时明显增强其抑制肿瘤作用。PcPSAc在600 mg/L和300 mg/L浓度时能提高体外培养小鼠脾细胞的增殖活性。PcPSAc在15-300 mg/L浓度范围内均能刺激体外培养小鼠PMΦ产生NO,其中以300 mg/LPcPSAc作用最强。结论:体内试验和体外试验表明蝉拟青霉多糖具有促进免疫功能和抗肿瘤的作用。
- 金丽琴熊中奎吕建新
- 关键词：拟青霉多糖类免疫力抗肿瘤活性
- 分光光度法测定蝉拟青霉多糖的含量
- 2005年
- 目的:建立一种蝉拟青霉多糖的含量测定方法。方法:应用分光光度法测定蝉拟青霉多糖的含量。结果:测定波长485 nm,在0.005-0.230 mg·ml-1范围内多糖浓度与吸收度有良好的线形关系,回归方程A=8.130C+0.033,r2= 0.996,平均回收率为97.99%±3.96%,RSD=4.04%。蝉拟青霉菌丝体的多糖含量为1.92%。结论:该方法操作简便,重复性好,显色稳定,可用于蝉拟青霉多糖的含量测定。
- 熊中奎金丽琴吕建新
- 关键词：蝉拟青霉多糖分光光度法
