王文雅
- 作品数：16 被引量：3H指数：1
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：上海市科委重大科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 取代四氢咔唑类抗真菌化合物及其制备方法
- 本发明公开了一种取代四氢咔唑类化合物和其盐类以及制备方法，该类化合物具有如下的结构通式：<Image file="DDA0000055496930000011.GIF" he="141" imgContent="unde...
- 盛春泉张万年王文雅张永强王胜正董国强祝令建程鹏飞缪震元姚建忠
- 取代酚氧烷基胺三唑醇类抗真菌化合物及其制备方法
- 本发明提供一种高效、低毒、广谱的新型氮唑醇类抗真菌化合物，取代酚氧烷基胺三唑醇类抗真菌化合物，即1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-(2，4-二氟苯基)-3-(N-取代酚氧烷基胺基)-2-丙醇类化合物(包括其消旋...
- 张万年盛春泉王文雅车晓颖缪震元姚建忠张晶郭巍徐玉兰董国强
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- 10－位取代高喜树碱类化合物及其用途
- 本发明涉及医药技术领域，是一种新的具有抗肿瘤活性的10－位取代高喜树碱类化合物及作为药物的用途。本发明化合物结构如通式(I)所示，包括它们的外消旋混合物以及各自的对映异构体。本发明的化合物具有抑制拓扑异构酶的作用，并具有...
- 张万年游亮缪震元姚建忠盛春泉张晶车晓颖郭巍王文雅
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- 9－位取代高喜树碱类化合物及作为药物的用途
- 本发明涉及医药技术领域，是一种新的具有抗肿瘤活性的9－位取代高喜树碱类化合物及作为药物的用途。本发明化合物结构如通式(I)所示，包括它们的外消旋混合物以及各自的对映异构体。本发明的化合物具有抑制拓扑异构酶的作用，并具有抗...
- 张万年缪震元郭巍盛春泉姚建忠张晶车晓颖王文雅祝令建
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- 具有含氮侧链的三氮唑醇类抗真菌化合物及其制备方法与应用
- 本发明涉及医药技术领域。现有抗真菌药物存在副作用大、抗菌谱窄、易产生耐药性等问题，远不能满足临床治疗需要。本发明提供了一种高效、低毒、广谱的新型三氮唑醇类抗真菌化合物及其药学上可接受的盐，该化合物具体为1-(1H-1，2...
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- 9-位取代高喜树碱类化合物及作为药物的用途
- 本发明涉及医药技术领域，是一种新的具有抗肿瘤活性的9-位取代高喜树碱类化合物及作为药物的用途。本发明化合物结构如通式(Ⅰ)所示，包括它们的外消旋混合物以及各自的对映异构体。本发明的化合物具有抑制拓扑异构酶的作用，并具有抗...
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- 哌啶-4-酮-O-取代肟三唑醇类抗真菌化合物及其制备方法
- 本发明提供一种新型哌啶-4-酮-O-取代肟三唑醇类化合物，即1-(2-(2，4-二氟苯基)-2-羟基-3-(1H-1，2，4-三唑-1-基)丙基)哌啶-4-酮-O-取代肟类化合物和该类化合物的盐酸盐、硝酸盐、氢溴酸盐和甲...
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- 环六脂肽胺类抗真菌化合物及其盐类和制备方法
- 本发明涉及医药技术领域，是一种新型环六脂肽胺类抗真菌化合物及其盐类和制备方法。本发明化合物的化学结构如通式(I)所示，本发明的环六脂肽胺类化合物对白念株菌等深部真菌具有很强的抗菌活性，与现有临床用于治疗全身系统真菌感染的...
- 张万年姚建忠周亭刘红明盛春泉缪震元张晶车晓颍王文雅郭巍
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- 氮甲基侧链取代的三唑醇类抗真菌化合物及其制备方法
- 本发明提供一种的氮甲基侧链取代的三唑醇类抗真菌化合物，即1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-(2，4-二氟苯基)-3-(N-甲基侧链取代氨基)-2-丙醇类化合物(包括其消旋体，以及R型或S型异构体)和该类化合物的...
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- 7-芳杂环高喜树碱的合成与抗肿瘤活性研究被引量：3
- 2008年
- 目的设计并全合成7-芳杂环高喜树碱衍生物并测试抗肿瘤活性。方法首先合成关键中间体5-乙基-5-羟基-4,5,8,9-四氢氧杂环庚三烯并[3,4-f]中氮茚-3,7,11(1H)-三酮,经Frilander反应得到7-氯甲基-10-甲基高喜树碱,然后与芳杂环生成目标产物。结果与结论合成了3个新化合物,化合物的结构经1H-NMR、FAB-MS谱确证,体外抗肿瘤活性测试结果显示化合物7和8c对肿瘤细胞A549、LOVO和MCF-7具有良好的抗肿瘤活性,优于拓扑替康。
- 缪震元张万年游亮郭巍张晶盛春泉姚建忠车晓颖王文雅
- 关键词：抗肿瘤活性
