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王红宁

作品数:10 被引量:33H指数:4
供职机构:重庆医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市科委基金重庆市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 10篇细胞
  • 7篇皂苷
  • 7篇增殖
  • 7篇人参
  • 7篇白血
  • 7篇白血病
  • 6篇K562细胞
  • 5篇人参皂苷
  • 4篇细胞株
  • 4篇白血病细胞
  • 3篇增殖抑制
  • 3篇分化
  • 3篇RE
  • 2篇信号
  • 2篇信号转导
  • 2篇诱导分化
  • 2篇人参皂苷RG...
  • 2篇人参总皂苷
  • 2篇转导
  • 2篇总皂苷

机构

  • 10篇重庆医科大学
  • 2篇重庆医科大学...

作者

  • 10篇王红宁
  • 9篇王建伟
  • 7篇李春莉
  • 7篇姜蓉
  • 6篇左国伟
  • 6篇陈地龙
  • 5篇官涛
  • 3篇龙轩
  • 3篇顾恒伟
  • 2篇王亚平
  • 2篇罗春燕
  • 2篇雷翠蓉
  • 2篇柯大智
  • 2篇胡晓舒
  • 1篇何轩
  • 1篇李静
  • 1篇华自森
  • 1篇闫玲玲

传媒

  • 2篇中国生物制品...
  • 2篇中国组织工程...
  • 1篇生物技术
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇中国组织化学...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2010
  • 4篇2009
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人参皂苷单体Rb1对人慢性粒白血病细胞K562增殖和分化的影响及其信号转导机制被引量:3
2013年
目的 探讨人参皂苷单体Rb1对人慢性粒白血病细胞K562增殖和分化的影响及其细胞内信号转导机制。方法 取对数生长期的K562细胞,分别加入不同浓度(20、40、80、160、320μmol/L)的Rb1,MTT法检测其对K562细胞增殖的影响;加入浓度为160μmol/L Rb1,收集培养24、48和72 h的细胞,经Wright染色后,镜下观察Rb1诱导K562细胞成熟分化情况;Western blot法检测培养12、24、48和72 h的细胞中JAK2、STAT5、p-JAK2及p-STAT5的表达水平。结果 浓度为20~160μmol/L的Rb1对K562细胞的增殖具有明显的抑制作用,且呈剂量±赖性,作用48 h时抑制率达最高;经Rb1诱导后,K562细胞体积缩小,核直径减小,核和浆的比例降低,细胞向成熟方向分化;JAK2的表达水平随Rb1作用时间的延长而提高,p-JAK2的表达随着作用时间的延长而降低;各组间STAT5蛋白的表达水平无明显变化(P〉0.05),但p-STAT5表达于作用48 h时开始降低,并持续至72 h。结论 人参皂苷单体Rb1可抑制人慢性粒白血病细胞K562增殖并诱导其向成熟方向分化,JAK2和STAT5的酪氨酸磷酸化在细胞增殖及诱导分化的信号转导过程中发挥重要作用。本实验为治疗白血病天然中药的研发提供了实验依据。
柯大智王建伟王红宁顾恒伟陈地龙龙轩王亚平李春莉
关键词:K562细胞细胞增殖细胞分化信号转导
人参皂苷Re对K562细胞向红系分化的作用被引量:2
2010年
背景:既往研究表明,人参皂苷既能促进正常血细胞生成,又能抑制白血病细胞的增殖,人参皂苷Re是人参皂苷的一类主要有效成分,有多种活性,但是对白血病细胞的作用及机制尚不清楚。目的:观察人参皂苷Re对人慢性粒细胞白血病细胞株(K562细胞)分化的影响。方法:取对数生长期的K562细胞,调整细胞浓度为7×108L-1。空白对照组予以RPMI1640培养基常规培养;人参皂苷Re组予以含人参皂苷Re的RPMI1640培养基培养,终浓度分别为30,60,90,120,150μmol/L。Wright’s染色、联苯胺染色、血红蛋白测定检测K562细胞向红系细胞分化的特征,流式细胞术测定细胞表面标志物表达。结果与结论:人参皂苷Re90μmol/L可以诱导K562细胞向早期红系细胞分化,表现为:①K562细胞形态学上可见细胞体积缩小,核直径减小,胞浆丰富,核浆比例降低。②人参皂苷Re在体外对K562细胞有诱导血红蛋白生成的作用。③细胞膜表面CD13阳性率增加。
雷翠蓉姜蓉王红宁何轩左国伟陈地龙官涛王建伟
关键词:人参皂苷REK562细胞诱导分化白血病
人参皂苷单体Rb1及Rg1对白血病细胞K562增殖的影响被引量:11
2009年
背景:国内外研究发现人参皂苷及其单体在抑制白血病细胞增殖、增加化疗药物的敏感性和逆转耐药等方面均有疗效,目前主要集中于对实体瘤和急性白血病的研究,涉及慢性白血病的报道非常少。目的:探讨人参皂苷单体Rb1,Rg1对人慢性粒细胞白血病细胞K562增殖的影响。设计、时间及地点:细胞学体外观察,于2008-03/2009-03在重庆医科大学干细胞与组织工程研究室和眼科实验室完成。材料:K562细胞由重庆医科大学临床检验系提供。纯度为98.6%的人参皂苷单体Rb1,Rg1由南京艾斯替么中药研究所提供。方法:取对数生长期的K562细胞,调整密度为7×108L-1,空白对照组予以常规培养;人参皂苷单体Rb1组分别加入20,40,80,160μmol/L的Rb1;人参皂苷单体Rg1组分别加入5,10,20,40,80μmol/L的Rg1。主要观察指标:MTT比色法、锥虫蓝拒染法检测K562细胞增殖情况,流式细胞仪测定细胞周期分布的变化。结果:人参皂苷单体Rb1,Rg1在体外对K562细胞增殖均有明显的抑制作用,在20~160μmol/LRb1和5~20μmol/LRg1浓度范围内,其抑制作用呈浓度依赖性,且均在作用48h时抑制率达高峰。与空白对照组比较,体外培养48h后160μmol/LRb1组细胞周期分布无变化;20μmol/LRg1组S期细胞比例明显增加(P<0.05),G1期细胞比例明显下降(P<0.05),且160μmol/LRb1组、20μmol/LRg1组均未出现"亚二倍体"峰。结论:人参皂苷单体Rb1,Rg1均可抑制K562细胞增殖,Rg1增殖抑制作用可能是通过将K562细胞阻滞于S期而实现的,而Rb1的增殖抑制作用与细胞周期的关系有待进一步分析。
王红宁左国伟李春莉官涛姜蓉陈地龙罗春燕胡晓舒王建伟
关键词:RB1RG1K562细胞细胞周期增殖抑制
人参皂苷Rb1、Rg1、Re对白血病细胞株KG1α增殖的影响被引量:10
2010年
目的:探讨人参皂苷Rb1、Rg1、Re对急性髓系白血病细胞株(KG1α)增殖的影响。方法:取对数生长期KG1α细胞,分设人参皂苷Rb1、Rg1、Re组和常规培养组,以MTT比色法检测作用24h、48h、72h时对KGIα细胞增殖抑制作用,并计算Rb1的IC50值,以此浓度为工作浓度,设常规培养组和处理组,台盼蓝计数法观察对KG1α细胞增殖的影响;流式细胞术测定细胞周期分布的变化。结果:MTT、台盼蓝计数显示人参皂苷单体Rb1、Rg1可抑制KG1α细胞增殖,呈浓度依赖性,以Rb1抑制效应最佳,于作用48h抑制率最高。台盼蓝计数显示人参皂苷单体Rb1-120μmol/L作用48h时抑制率达50.22%;流式细胞术结果提示,与对照组比较,Rbl-120μmol/L组G2/M期KG1α细胞比例增加(P<0.05)。结论:Rb1可抑制KG1α细胞体外增殖,其增殖抑制作用与将KG1α细胞阻滞于G2/M期有关。
王红宁左国伟陈地龙官涛李春莉姜蓉李静雷翠蓉顾恒伟王建伟
关键词:G2/M期阻滞增殖抑制
人参皂苷Rg1抑制白血病细胞K562增殖并诱导分化的分子机制被引量:7
2014年
目的研究人参皂苷的重要单体Rg1对人白血病细胞K562的增殖抑制作用并诱导其向成熟分化的分子机制。方法取对数生长期K562细胞,分设人参皂苷Rg1组和常规培养组,以流式细胞仪检测24、48、72 h Rg1对K562细胞增殖的影响;Wright’s染色测定细胞形态和酶标仪测定血红蛋白合成来观察Rg1作用24、48、72 h后K562细胞向成熟细胞分化的特征;激光共聚焦显微镜检测Rg1作用48 h对K562细胞STAT5蛋白分布的影响;Western blot法检测Rg1作用24、48、72 h对K562细胞STAT5蛋白表达的影响。结果流式细胞仪检测提示Rg1作用后K562细胞S期比例增加,48 h达高峰(P<0.05);酶标仪测定显示Rg1作用后,K562细胞合成血红蛋白(Hb)的量与对照组相比具有显著性提高(P<0.05);Wright’s染色显示经Rg1诱导后,K562细胞体积缩小,细胞核直径减小,细胞核和细胞质的比例降低,细胞向成熟方向分化;激光共聚焦显微镜观察显示经Rg1诱导后,K562细胞细胞质内的STAT5荧光强度增加,而细胞核内STAT5荧光强度减弱;Western blot法检测显示Rg1作用K562细胞后,细胞质内STAT5的表达水平增加,细胞核内STAT5的表达水平减少,作用48 h变化最明显。结论人参皂苷单体Rg1可抑制人白血病细胞K562增殖并诱导其向成熟方向分化;Rg1改变K562细胞内STAT5的分布和减少K562胞核中STAT5的表达,这可能是Rg1抑制K562细胞增殖并诱导其分化的作用机制之一。
柯大智王红宁陈地龙顾恒伟王亚平王建伟龙轩李春莉罗春燕
关键词:增殖抑制诱导分化STAT5
人参总皂苷对人红白血病细胞株(K562)中STAT5表达的影响被引量:3
2009年
旨在探讨人参总皂苷对K562细胞STAT5表达的影响。MTT法显示TSPG对K562细胞增殖抑制程度呈剂量与时间依赖性增加,且呈正相关关系。流式细胞术表明TSPG能阻止K562细胞从G0/G1期向S、G2/M期移行。激光共聚焦显微镜观察可见,TSPG 200 mg/L作用K562细胞24 h,胞浆中的STAT5荧光强度增加,而胞核内STAT5荧光强度减弱。Westernblotting结果显示,TSPG作用K562细胞6、24、48 h,胞核中STAT5表达较对照组减少,TSPG作用72 h胞核蛋白中STAT5表达增加;TSPG作用K562细胞6、12、24、48、72 h,胞浆内STAT5表达增加。TSPG能减少K562胞核中STAT5的表达,这可能是TSPG抑制K562细胞增殖的作用机制之一。
罗春燕官涛王红宁杨艳姜蓉胡晓舒华自森王建伟
关键词:人参总皂苷STAT5K562细胞胞质
人参皂苷Rg1、Rb1和Re对人慢性粒细胞白血病细胞株K562增殖的影响被引量:2
2009年
王红宁李春莉左国伟姜蓉王建伟
关键词:人参皂苷RG1K562细胞慢性粒细胞白血病RB1RE细胞株
人参皂苷Rgl、Rbl和Re对人慢性粒细胞白血病细胞株K562增殖的影响
<正>目前已发现30余种人参皂苷单体,不同的人参皂苷单体的药理作用及机制各异。本实验通过研究人参皂苷单体Rgl、Rbl和Re对K562细胞增殖的影响,探讨其抗肿瘤作用及机制。取对数生长期K562细胞,分为阴性对照组、不同...
王红宁李春莉左国伟姜蓉王建伟
文献传递
人参皂苷Rb1、Rg1、Re对K562细胞、KG1α细胞增殖影响及信号转导分子机制研究
白血病是严重危害人类生命健康的造血系统恶性肿瘤,是由于造血干细胞增殖分化异常而导致的。迄今,白血病的治疗仍主要采用大剂量联合化疗与放疗,此疗法副作用甚大,复发率高,尤其对机体免疫与造血系统有极大损害。在众多的研究中,中药...
王红宁
关键词:人参皂苷细胞信号转导
文献传递
人参皂苷Rg1对白消胺诱导细胞衰老的延缓作用
2012年
目的探讨人参皂苷Rg1(Ginsenoside Rg1,Rg1)对白消胺(Busulfan,BU)诱导的人胚肺成纤维细胞衰老的延缓作用。方法将人胚肺成纤维细胞(<24代)随机分为空白对照组(常规培养)、BU组(以120μmol/L BU处理复制细胞衰老模型)、BU+Rg1组(120μmol/L BU+10μmol/L Rg1)、Rg1预+BU组(10μmol/L Rg1预处理后加入120μmol/L BU)和Rg1预+BU+Rg1组(10μmol/L Rg1预处理后加入120μmol/L BU,再加入10μmol/L Rg1),通过倒置显微镜观察细胞形态的变化,细胞增殖试验检测细胞增殖情况,流式细胞术分析细胞周期的分布;半乳糖苷酶(SA-β-gal)染色法观察细胞衰老情况。结果 BU组细胞胞体扁平、宽大、不规则,出现空泡,而Rg1处理各组细胞的衰老表型出现一定程度的改善,以Rg1预+BU+Rg1组效果最佳,但未完全恢复;BU组细胞增殖能力较空白对照组明显降低,Rg1处理组细胞增殖能力有所恢复,且随着时间的延长效果越明显,其中以Rg1预+BU+Rg1组最佳;Rg1预+BU组和Rg1预+BU+Rg1组G2/M期比例较BU组显著降低(P<0.05),其中以Rg1预+BU+Rg1组降低最明显;Rg1预+BU组和Rg1预+BU+Rg1组衰老细胞数较BU组显著降低(P<0.05)。结论 Rg1能有效对抗BU诱导的细胞早衰,其具体作用机制有待进一步深入研究。
王红宁闫玲玲李春莉官涛姜蓉左国伟陈地龙龙轩王建伟
关键词:人参皂苷人胚肺成纤维细胞细胞增殖能力细胞增殖情况
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