胡冉
- 作品数：25 被引量：31H指数：4
- 供职机构：第三军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学航空宇航科学技术文化科学更多>>
- 四环素致BALB/c小鼠肝脏毒性的基因表达谱研究被引量：5
- 2006年
- 目的利用毒理基因芯片技术研究四环素肝脏毒性效应的分子机制。方法利用本室构建的小鼠毒理基因芯片和四环素致BALB/c小鼠肝毒性动物模型,观察不同剂量和时相点小鼠肝脏基因表达谱变化,利用Gene OntologyConsortium分析系统并结合层次聚类对差异表达基因进行初步功能分析。结果四环素作用后引发肝脏多种基因表达改变,聚类分析发现高、低剂量四环素作用的表达谱明显差异,高剂量各时相点差异基因聚类分为4类,涉及的分子机制包括能量代谢抑制,蛋白质合成和降解增加,抗氧化体系受损,信号转导基因表达改变促进凋亡发生,以及药物代谢相关酶系基因抑制等。结论毒理基因芯片技术能够为我们在分子水平上提供四环素对小鼠肝脏毒性损伤机制的众多线索,为进一步生物学效应研究奠定基础。
- 高利宏敖林胡冉刘晋祎黄明辉杨梦苏曹佳
- 关键词：四环素基因表达谱肝脏小鼠基因芯片
- “赛力奇”的致突变性研究
- 1998年
- 选用Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓细胞微核实验和小鼠显性致死突变试验对新型食品添加剂“赛力奇”的致突变性进行了检验。结果表明：三项试验的结果均为阴性。根据国家《食品安全性毒理学评价程序（试行）》的规定，认为“赛力奇”无致突变性。
- 胡冉曹波朱毅高宁
- 关键词：致突变食品污染食品添加剂
- 硝酸羟胺急性、亚慢性染毒大鼠毒作用靶器官的研究被引量：1
- 2007年
- 目的研究硝酸羟胺（hydroxylammonium nitrate，HAN）的急性毒性及亚慢性染毒大鼠后主要毒作用的靶器官。方法急性毒性实验中经腹腔对大鼠进行单次染毒，观察动物中毒症状，计算HAN的LD50和95％的可信限；亚慢性毒性实验中，分别以HAN7、14、28mg／kg不同剂量和生理盐水经腹腔染毒动物，连续染毒13周后脱颈椎处死3／4动物，剩余1／4动物停止染毒再饲养4周后同法处死，观察大鼠中毒症状和脏器的组织病理学改变，探讨HAN主要毒作用靶器官。结果HAN腹腔染毒大鼠的LD50为139．3mg／kg，95％可信限为132．3—146．7mg／kg。HAN亚慢性染毒后，动物体重无明显变化，各染毒组动物脾脏脏器系数明显高于对照组（P〈0．05）；组织病理学检查表明，HAN可引起含铁血黄素在体内的大量沉积，主要位于肝、脾和肾内，对组织脏器的损伤主要以氧化性损伤为主，主要靶器官为肺、肝、脾和肾。结论HAN属于中等毒性物质，长期接触对机体有一定的毒性作用。
- 安辉刘胜学高力宏胡冉杨桓曹佳
- 关键词：硝酸羟胺急性毒性亚慢性毒性含铁血黄素
- 岗田酸促癌作用过程中对Balb/c 3T3细胞凋亡的影响被引量：2
- 2006年
- 目的初步探讨促癌物岗田酸(OA)在促进Balb/c 3T3细胞转化过程中对细胞凋亡的影响及其分子机制。方法以N-甲基-N′-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)为启动剂,OA为促癌剂,建立Balb/c 3T3细胞转化模型。台盼蓝染色法检测OA的细胞毒性,AnnexinⅤ-FITC/PI双染色流式细胞术检测细胞凋亡率,小鼠毒理基因芯片分析OA促癌作用过程中的基因表达变化,同时采用荧光定量RT-PCR方法验证部分基因的表达情况。结果MNNG 1 mg.L-1启动后,7.8μg.L-1OA持续处理能促进Balb/c3T3细胞的转化。OA处理3,5和7 d后细胞存活率降低,同时细胞凋亡率显著升高;基因表达谱分析显示,Bnip3,Cycs和caspase3等细胞凋亡相关基因以及Gstp2,Txn1和Prdx1等抗氧化基因的表达发生明显改变。RT-PCR检测显示OA处理3,7 d时,SPP1和Txn1基因的表达变化与芯片检测结果相似。结论OA在促癌过程能诱导Balb/c 3T3细胞凋亡,影响线粒体凋亡通路相关基因和抗氧化基因的表达。
- 敖琳高利宏胡冉杨梦苏曾志雄方志俊曹佳
- 关键词：细胞凋亡岗田酸基因芯片
- 4种药物致小鼠肝脏毒性的基因表达谱聚类分析被引量：2
- 2008年
- 目的在基因表达谱水平上观察红霉素、四环素、环磷酰胺、异环磷酰胺4种药物对Balb/c小鼠肝脏毒性效应。方法利用本室构建的小鼠毒理基因芯片和4种药物致Balb/c小鼠肝毒性动物模型,观察在药物作用不同时相点和剂量点上小鼠肝脏基因表达谱变化,结合层次聚类等手段对差异表达基因的生物学功能进行初步信息分析。结果共筛选出差异表达基因302个,其中282个参加了聚类分析。结果表明,环磷酰胺和异环磷酰胺组归为一类,红霉素和四环素归为另一类,不同时相和剂量组存在不同的聚类特征,一些差异表达基因在各药物组呈现共同上调或下调趋势。所有差异基因经genecards分析表明涉及脂肪代谢、蛋白质应激合成、抗氧化、炎症发生、细胞周期调控及药物代谢等多种生理功能。结论本研究揭示了与4种药物致Balb/c小鼠肝脏毒性相关的基因表达谱模式和特征基因群,为深入分析药物致小鼠肝毒性效应分子机制提供线索。
- 高利宏敖林胡冉刘晋祎曹佳黄明辉杨梦苏
- 关键词：基因芯片肝脏四环素环磷酰胺异环磷酰胺
- 对环境卫生学发展的回顾与思考
- 2006年
- 环境卫生学内容随着科技进步而不断发展,集中体现在环境卫生学教材内容的编排与选取上.本文回顾了我国环境卫生教材的发展历程,结合科技的发展对环境卫生学科的内容与定位进行了讨论.
- 曹波胡冉卓鉴波舒为群邱志群
- 关键词：环境卫生学环境医学
- 小鼠毒理基因芯片的可靠性验证被引量：4
- 2006年
- 背景与目的建立小鼠毒理基因芯片杂交检测方法,同时验证芯片数据的可靠性。材料与方法采用数据的标准化处理、芯片内的参照点分析、自身比较实验以及差异分析实验方法,检验芯片数据的可靠性。结果局部均值化标准化方法使数据的线性趋势更加明显;参照点分析显示芯片无非特异性杂交,芯片内部基因表达的重复性较高;自身比较实验中各个批次芯片的假阳性率在1%以下,并且无明显差异;差异分析实验中荧光交换标记方法可以减少染色误差的影响。结论以上结果初步表明,所建立的基因芯片制作和检测技术能保证获得可靠性较好的数据。
- 敖琳高利宏胡冉曾志雄方志俊曹佳杨梦苏
- 关键词：基因芯片毒理学可靠性分析
- 四环素诱导Balb/c小鼠肝脏脂肪代谢相关基因表达谱的变化被引量：2
- 2006年
- 背景与目的利用小鼠毒理基因芯片观察四环素对Balb/c小鼠肝脏脂肪代谢相关基因表达的影响。材料与方法设计200mg/(kg.d)和50mg/(kg.d)剂量条件下包含3个时相点的四环素致小鼠肝脏损伤动物模型,提取小鼠肝脏RNA样本,利用小鼠毒理基因芯片进行杂交实验。结果综合各组基因表达谱分析发现与脂肪代谢相关的差异表达基因28个,涉及肝内脂肪合成、分解代谢、转运等多方面,对这些基因的功能和相互关系进行了初步分析和探讨。结论四环素作用于Balb/c小鼠肝脏后引起脂肪代谢相关多个基因显著改变,为深入探讨四环素肝脏毒性分子机制提供了线索。
- 高利宏敖林胡冉刘晋曹佳
- 关键词：基因芯片四环素肝脏
- 十三种化合物诱导的小鼠原代培养肝细胞基因表达谱的聚类分析
- 2006年
- 背景与目的利用基因芯片技术研究13种化合物所诱导的小鼠原代培养肝细胞基因表达谱,通过对基因表达谱的聚类分析,对化合物在基因组反应水平上进行分类的尝试,使化合物的分类与其诱导的基因表达谱联系起来。材料与方法用30%的致死剂量染毒原代培养的小鼠肝细胞,24h后提取RNA,用芯片进行检测。结果聚类分析结果表明,13种化合物分成了三类。结论用基因表达谱来对化合物进行分类,使其分类结果与毒性作用相联系,进而探讨其作用机制、预测未知毒性化合物的毒性是可行的,是很有价值与希望的研究方向。
- 胡冉敖琳高利宏曹佳
- 关键词：基因芯片毒理基因组学基因表达谱聚类分析
- 偏二甲基肼在大鼠灌流肝中代谢产物的HPLC分离法
- 和本校中心实验室色谱组合作，拟在说明UDMH在体内代谢过程的基础上，阐明其中毒机理，最终找到高效的解毒措施。该文在大鼠原位肝灌流实验模型上收集染毒前后的样品进行对比分析，建立了VDMH在大鼠灌流肝中代谢产物的反相HPLC...
- 胡冉彭俊华高宁潘峰王一健
- 关键词：偏二甲基肼
