孙石磊
- 作品数：60 被引量：214H指数：9
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肯尼迪病一家系二例患者的分子遗传学和皮肤病理学特点被引量：1
- 2014年
- 临床资料先证者（Ⅲ、）男性，50岁，主因“四肢无力10余年”于2013年1月来我院就诊。患者35岁起逐渐出现双下肢无力，近端为著，爬楼梯和跑步困难。病情缓慢加重，并出现眶周肌、口周肌、肢带肌不自主跳动，双手出现细微的静止性、意向性震颤并伴随性功能障碍。偶有饮水呛咳，无乳房发育异常。
- 杨素娟史长河宋波毛澄源潘宝晗许予明孙石磊
- 关键词：病理学特点分子遗传学皮肤家系双下肢无力
- 脑微出血负担与急性缺血性卒中的溶栓治疗被引量：1
- 2017年
- 静脉溶栓是急性缺血性卒中的标准治疗方法之一。急性缺血性卒中患者常合并有脑微出血，溶栓治疗是否会增高此类患者的出血和早期神经功能恶化风险尚无定论。文章对脑微出血负担对急性缺血性卒中患者溶栓治疗转归的影响进行了综述。
- 宋春雨魏森孙石磊
- 关键词：卒中血栓溶解疗法纤维蛋白溶解药
- 神经内科偏瘫患者综合性康复治疗的临床观察被引量：8
- 2010年
- 目的：探讨综合性康复治疗对偏瘫患者神经功能缺损及抑郁障碍的疗效。方法：将72例偏瘫伴抑郁症状的患者随机分为治疗组和对照组，每组36例，治疗组给予规范的神经康复治疗，包括心理治疗、运动疗法和神经内科常规药物治疗，对照组予神经内科常规药物治疗。用脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准和汉密尔顿抑郁量表（HAMD），分别于治疗前和治疗后1、3周末对患者进行疗效评定。结果：治疗组与对照组脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分和HAMD评分在治疗前差异元显著性（P〉0．05）；治疗1周末治疗组评分低于对照组，但差异无显著性（P〉0．05）；3周末治疗组评分均低于对照组，差异有显著性（P〈0．05）。结论：综合性康复治疗能显著改善偏瘫患者神经功能缺损，可以缓解患者的抑郁症状。
- 陈晨孙石磊
- 关键词：偏瘫神经功能缺损康复治疗
- 肯尼迪病的表型、基因型、皮肤病理学、认知功能研究
- <正>背景与目的肯尼迪病是一种X染色体隐性遗传的神经系统变性病,本研究对所收集的一组肯尼迪病家系进行临床特征、分子遗传学研究,并在基因确诊的肯尼迪病病人中进行了皮肤病理学和认知功能的研究。方法对临床表现可疑为肯尼迪病的患...
- 史长河毛澄源杨素娟孙石磊许予明
- 文献传递
- 纳洛酮对血管性痴呆大鼠学习与记忆能力影响的研究被引量：11
- 2002年
- 目的 研究纳洛酮对血管性痴呆大鼠学习与记忆能力的影响。方法 采用结扎大鼠双侧颈总动脉方法 ,制备血管性痴呆模型后随机分为模型组和治疗组 ,另设假手术组。治疗组大鼠连续 7天腹腔注射纳洛酮后分组对动物进行Morris水迷宫训练。结果 (1)在Morris水迷宫隐匿平台训练中 ,假手术组动物的逃避潜伏期最短 ,治疗组动物的逃避潜伏期比模型组明显缩短 (P <0 .0 5 ) ;(2 )探索实验中假手术组穿越次数最多 ,治疗组穿越次数又多于模型组 (P <0 .0 5 ) ;(3)可见平台学习中 ,三组动物的逃避潜伏期无明显组间差别 (P >0 .0 5 )。
- 孙石磊徐小虎马光瑜
- 关键词：纳洛酮学习记忆血管性痴呆MORRIS水迷宫
- 急性缺血性卒中的液体衰减反转恢复序列血管高信号被引量：3
- 2017年
- 液体衰减反转恢复序列血管高信号（fluid—attenuated inversion recovery vascular hyperintensity，FVH）是因脑大动脉严重狭窄或闭塞致急性缺血性卒中的一种常见磁共振影像学表现。文章对FVH在急性缺血性卒中患者中的应用及相关研究进行了综述。
- 程红宇魏森许予明孙石磊
- 关键词：卒中脑缺血血栓溶解疗法
- 神经干细胞及其应用被引量：1
- 2001年
- 神经干细胞是具有自我更新和多向分化潜能等特性的多能干细胞 ,可在自身基因和 /或外来信号调节下最终分化为神经元和神经胶质细胞。神经干细胞系的建立为其应用提供了稳定和丰富的细胞源。神经干细胞具有广泛的应用前景 ,如通过颅内神经干细胞移植从解剖和功能修复神经系统疾病 ;
- 孙石磊赵虎苏敏田东萍
- 关键词：细胞移植转基因神经生长因子神经干细胞基因治疗
- P16基因治疗与肿瘤被引量：2
- 2001年
- P16基因是多肿瘤抑制基因 ,抑制细胞从G1期向S期转换。其失活机制为缺失、突变及基因的异常甲基化。多数恶性肿瘤中普遍存在P16基因的不同程度失活和P16蛋白的表达低下。P16基因的异常不仅参与多种肿瘤的发生 ,还关系着肿瘤的进展及复发。对于多种恶性肿瘤 。
- 孙石磊沈忠英
- 关键词：P16基因P16蛋白肿瘤基因治疗生物学特点
- 神经影像模型对短暂症状伴梗死患者预后的预测作用研究
- 2022年
- 目的 评估基于神经影像特征的综合卒中复发模型(comprehensive stroke recurrence model,CSR)在短暂症状伴梗死(transient symptoms with infarction,TSI)人群中预测短期和长期卒中风险的能力,并与基于临床危险因素的卒中风险预测评分进行比较。方法 本研究数据来源于郑州大学第一附属医院的TIA数据库。收集数据库中TSI(MRIDWI序列显示弥散受限)患者的基线特征,评定ABCD^(2)评分和Essen卒中风险评分(Essenstrokeriskscore,ESRS),根据患者入院后头颅MRI结果进行CSR评分。于TSI后7 d、1年进行随访,终点事件为缺血性卒中。绘制ABCD^(2)、ESRS和CSR评分预测缺血性卒中的ROC曲线,计算不同评分的AUC并进行比较。结果 研究共纳入符合入组和排除标准的TSI患者441例,平均57.5±11.9岁,女性153例(34.7%)。CSR评分(AUC 0.688,95%CI 0.642~0.731)对TSI后1年卒中风险的预测价值高于ABCD^(2)评分(AUC0.579,95%CI 0.531~0.625,P=0.014)和ESRS(AUC 0.580,95%CI 0.532~0.626,P=0.011)。结论 与基于临床危险因素的评分如ABCD^(2)、ESRS相比,CSR评分对TSI患者的长期缺血性卒中风险具有更好的预测价值。
- 曹爽赵璐裴璐璐杨书祥高远方慧孙石磊吴军宋波许予明
- 关键词：短暂性脑缺血发作缺血性卒中
- 发作性运动诱发性运动障碍PRRT2基因突变分析与基因型-表型关系研究
- <正>背景分子遗传学研究发现:PKD的主要致病基因是PRRT2基因。目前,关于PKD人群中PRRT2基因突变检测的相关研究较少,PRRT2基因相关基因型与表型的关系尚不明确,为了明确本组PKD患者中PRRT2基因突变频率...
- 史长河毛澄源宋波孙石磊许予明
- 文献传递
