刘芳
- 作品数：12 被引量：37H指数：3
- 供职机构：上海第二医科大学附属新华医院更多>>
- 发文基金：上海市卫生局科研基金上海市科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 老年人冠心病确诊前血脂变化研究
- 2003年
- 目的 研究老年人冠心病确诊前血脂变化特点。方法 确诊冠心病当年及前 4年的总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (L DL )和高密度脂蛋白胆固醇 (HDL)水平并进行比较。结果 冠心病组与无冠心病组血脂比较 :TC5.1 5± 0 .91 mmol/ L与 5.0 2± 0 .98mmol/L,TG1 .55± 0 .86mmol/ L与 1 .53± 0 .96mmol/ L,HDL 1 .33± 0 .34mmol/ L与 1 .46± 0 .45mmol/ L,LDL3.1 2± 0 .94mmol/ L与 2 .73± 0 .79mmol/L ,LDL/ HDL2 .53± 1 .0 9与 1 .91± 0 .66。研究组确诊当年、前 1年、前 2年、前 3年和前 4年的血脂变化 :HDL1 .33± 0 .34、1 .30± 0 .37、1 .34± 0 .31、1 .32± 0 .35和 1 .43± 0 .44;LDL3.1 2± 0 .94、3.2 3± 0 .98、3.0 4± 0 .86、2 .33± 0 .99和 2 .89± 0 .96。结论 冠心病危险因子在确诊冠心病前的第1年最高 ,提示在进入老年期血脂仍旧在改变 ,冠心病危险因子不断升高 ,保护因子不断降低 ;老年人仍有必要采取干预血脂措施。
- 王一尘刘芳张江蓉袁惠敏宓继红渠胜英
- 关键词：老年人冠心病确诊前血脂变化总胆固醇甘油三酯低密度脂蛋白胆固醇
- 氯沙坦和贝那普利的降压、降尿酸疗效比较被引量：2
- 2005年
- 目的比较氯沙坦和贝那普利的降压疗效,及两者对高血压伴高尿酸血症的影响。方法60例原发性高血压伴高尿酸血症患者随机分为两组,分别给予氯沙坦50mg/d和贝那普利10mg/d治疗,疗程6周。观察两组的降压效果及对血尿酸水平的影响。结果氯沙坦组治疗后与治疗前比较血压、血尿酸均显著下降(P<0.05)。贝那普利组治疗后血压显著下降(P<0.05),血尿酸水平治疗前后无差异(P>0.05)。结论氯沙坦和贝那普利降压疗效相似;氯沙坦除有降压效应外,还可降低血尿酸水平,对高血压伴高尿酸血症的患者,以氯沙坦作为首选降压药无疑是治疗良策。
- 潘志红刘芳潘永瑜方根强袁惠敏高艳虹王一尘
- 关键词：高尿酸血症氯沙坦贝那普利
- 对大剂量静脉丙种球蛋白初治无效的川崎病的处治及相关因素探讨被引量：10
- 2004年
- 目的 大剂量静脉丙种球蛋白已成为川崎病治疗常规方法 ,但有部分患儿治疗无效 ,该文探讨对大剂量静脉丙种球蛋白 (IVIG)初治无效的川崎病的处治及相关因素。方法 对 1 994年 1月至 2 0 0 2年 1 2月该院收治的对大剂量IVIG初治无效的川崎病 1 4例予附加治疗 :重复IVIG和 /或皮质激素。对初治有效 (5 0例 )和无效 (1 4例 )的两组川崎病患儿的年龄、治疗前热程及实验室数据 ,进行统计分析。结果 1 4例对大剂量IVIG初治无效的川崎病患儿 ,8例对IVIG复治有效 ,5例最后采用皮质激素治疗均有效 ,3例冠脉扩张者好转。统计分析 ,初治无效病儿发病年龄小 ,血白细胞、乳酸脱氢酶高 ,血红蛋白、白蛋白低 (P <0 .0 5 ) ,冠脉扩张发生率高 (6 / 1 4比5 / 5 0 )。结论 大剂量IVIG初治无效的川崎病者采用附加治疗对病情控制和改善冠脉扩张有效。对于川崎病患儿进行年龄、热程、实验室数据分析 ,有助于采取及时、积极有效的治疗。
- 陈嫕王荣发刘芳
- 关键词：静脉丙种球蛋白川崎病
- 心脏圆锥动脉干发育相关基因的筛选研究
- 2005年
- 目的检测剔除心脏神经嵴心脏组织与正常心脏组织之间表达差异基因,筛选心脏圆锥动脉干发育相关基因。方法用电刺激方法建立鸡胚实验模型;用抑制消减杂交法筛选出实验组和对照组心脏组织之间存在的差异表达基因;构建减数杂交文库,用cDNA基因芯片技术验证,并进行测序。结果31.8%克隆在实验组表达显著减少。经检验确定13种不同基因片段,有7种与已知鸡基因序列完全匹配,分别为心脏αactin、DEADboxRNA解旋酶、核糖体蛋白L7a、线粒体基因组、GAPDH、肽延长因子-1;有4种基因片段与人、鼠等种属已知基因存在83%～89%的同源性,分别为核糖体蛋白S3、L10a、SNX1、CIRBP等;有2种在公共数据库未查到同源序列。结论有多种基因参与心脏圆锥动脉干胚胎发育;抑制消减杂交和基因芯片技术是筛选差异表达基因的有效方法。
- 刘芳陈树宝刘晓青顾学范蒋明华陈冠仪
- 关键词：圆锥动脉干相关基因Α-ACTINRNA解旋酶GAPDH同源序列
- 轻度肾功能不全与冠状动脉狭窄程度的关系
- 2004年
- 目的 探讨轻度肾功能不全与冠状动脉狭窄程度的关系。方法 对 6 4例冠状动脉狭窄患者行冠脉造影 ,按入院时血清肌酐是否 >10 6 .0 8μmol/L分为肾功能正常组及肾功能不全组 ,冠状动脉狭窄程度用造影图像处理系统测量 ,并以病变损害的程度评分。分析轻度肾功能不全和冠脉狭窄程度的定性及定量关系。结果 轻度肾功能不全独立于其他冠心病易患因素 ,与冠脉狭窄程度相关。结论 轻度肾功能不全可以作为评估冠心病严重程度的参考指标之一。
- 沈丽王一尘徐燕玲潘永瑜袁惠敏刘芳
- 关键词：肾功能不全冠状动脉疾病
- 原始心管向右弯曲机制的研究进展被引量：1
- 2001年
- 心血管的胚胎发育对研究先天性心脏病的发病机理很重要。原始心管向右弯曲是心脏发育过程中最早和最关键的一步 ,直接关系到心腔和大血管根部的格局。
- 刘芳陈树宝顾学范
- 关键词：胚胎发育心血管先天性心脏病发病机理影响因素
- 不同程度动脉粥样硬化症患者血浆内皮素和一氧化氮水平的研究被引量：14
- 2003年
- 目的探讨不同程度动脉粥样硬化 (AS)症患者血浆内皮素 (ET)、一氧化氮 (NO)的水平 ,区分出轻、中、重AS症内皮素、一氧化氮范围 ,为了解AS的程度并进一步佐证内皮素、一氧化氮在AS中的作用提供依据。方法用脑阻抗图硝酸甘油试验、颈动脉脑循环动力学超声检测眼底动脉AS及其程度并作内皮素、一氧化氮测定。结果内皮素在轻度AS组为 4 2 .5 5～ 73.15pg/ml,中度AS组 为 4 2 .76～ 10 1.93pg/ml,重度AS组为 85 .2 7～ 131.19pg/ml;一氧化氮在轻度AS组为 4 5 .9～ 5 9.6 μmol/L ,中度AS组为35 .6 2～ 4 6 .3μmol/L,重度AS组为 2 8.6 9～ 39.96 μmol/L。 结论内皮素、一氧化氮测定可作为判断AS程度的一种简易、方便的定量指标。
- 潘志红李东霞张江蓉王一尘袁惠敏刘芳
- 关键词：动脉粥样硬化内皮素一氧化氮
- 心脏α肌动蛋白基因在胚胎心脏发育中的时空表达被引量：3
- 2005年
- 目的了解心脏α肌动蛋白(cardiac alpha-actin, CAA)基因在胚胎心脏发育过程中的时空表达规律,探讨其与心脏畸形发生的关系.方法用电刺激方法制备鸡胚心脏畸形模型.用实时荧光定量PCR方法检测胚胎发育不同阶段CAA基因表达量的动态变化;用免疫组化方法检测CAA蛋白在胚胎不同发育时期表达部位的变化.结果 (1)CAA基因在胚胎发育早期即开始表达,以后表达量逐渐增加至稳定.CAA主要局限在心脏部位表达,并随着心肌结构的发育成熟表达逐步增强;在肝脏、脑、胃等器官中不表达或微量表达.(2)心脏神经嵴被破坏的实验组胚胎在胚龄第2～7天,CAA基因相对表达量明显低于正常对照组胚胎相对应时期(P= 0.013).实验组心脏组织在第7、9、15天时CAA基因表达量也明显低于正常对照组(P=0.029).结论 CAA基因与心脏发育密切相关.CAA基因表达受到心脏神经嵴细胞调控,剔除心脏神经嵴后其表达减少,影响了心肌细胞的成熟和分化,可能是导致心脏畸形发生的一个重要因素.
- 刘芳陈树宝刘晓青张文竹
- 关键词：肌动蛋白类胎儿心脏胚胎和胎儿发育动脉干
- 鸡胚圆锥动脉干缺损相关基因差异表达的研究被引量：4
- 2001年
- 目的 通过检测剔除心脏神经嵴的异常鸡胚心脏组织与正常心脏组织之间在发育过程中存在差异表达的基因 ,探索心脏圆锥动脉干缺损 (CTD)发生的相关基因。方法 用电极刺激方法在鸡胚发育早期破坏心脏神经嵴 ,建立圆锥动脉干缺损模型。应用抑制消减杂交法 (SSH)筛选出在正常心脏组织表达 ,但在异常心脏组织中表达减少或不表达的基因 ,构建减数杂交文库 ,用cDNA芯片技术验证 ,并进行测序。结果 建立了含 2 6 1个克隆的cDNA减数文库 ,经验证有 83个克隆在实验组与对照组之间存在明显的表达差异 (31 8% )。随机选 15个克隆测序 ,最后确定 7种基因。经Genebank查询发现有一cDNA片段与鸡 (Gallus)DEAD box解旋酶mRNA基因序列 10 0 %同源。 结论在剔除心脏神经嵴造成圆锥动脉干缺损畸形的过程中 ,有多个基因参与和调节。DEAD
- 刘芳陈树宝顾学范蒋明华刘晓青
- 关键词：动脉干神经嵴基因CTD
- 中国心脏圆锥动脉干缺损患儿MTHFR基因C677T突变研究(英文)被引量：3
- 2005年
- 目的心脏圆锥动脉干缺损(CTD)是一组严重的、复杂的青紫型先天性心脏病.N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)是参与甲硫氨酸-叶酸代谢的关键酶,其基因677位点C→T错义突变可造成此酶活性降低,导致高同型半胱氨酸血症,现已证明高同型半胱氨酸是诱发胎儿出生缺陷和心血管疾病的一个独立危险因素.本研究旨在了解中国CTD患儿MTHFR基因C677T位点突变的情况.方法用多聚酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RFLP)检测97例CTD患儿和118例正常健康人MTHFR基因677位点C→T突变多态性,并比较两组677TF的纯合突变率.结果CTD患儿中TT基因型频率为24.7%(24/97),显著高于对照组13.6%,χ2=4.40,P=0.036,OR值2.1(95%CI:1.04～4.22);CTD患儿组T等位基因频率为52.6%,显著高于对照组42.8%,χ2=4.09,P=0.043,OR值1.5(95%CI:1.01～2.17).其中法洛氏四联症、主动脉缩窄、主动脉弓离断的TT基因型频率为29.7%～40.0%.结论MTHFR基因与心脏圆锥动脉干缺损有一定关系,其677TT基因型可能是引起先天性心脏畸形的危险因素之一.
- 刘芳柏屏陈树宝邱文娟刘晓青张雅芬
- 关键词：心脏缺损先天性圆锥动脉干四氢叶酸还原酶
