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刘华林

作品数:33 被引量:133H指数:7
供职机构:青岛大学医学院更多>>
发文基金:青岛市科技发展计划项目国家自然科学基金青岛市卫生局科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 33篇医药卫生

主题

  • 17篇细胞
  • 10篇紫癜
  • 10篇淋巴
  • 9篇儿童
  • 8篇淋巴细胞
  • 8篇过敏
  • 8篇过敏性
  • 8篇过敏性紫癜
  • 7篇急性
  • 6篇综合征
  • 6篇淋巴细胞白血...
  • 6篇巨细胞
  • 6篇急性淋巴细胞
  • 6篇急性淋巴细胞...
  • 6篇急性淋巴细胞...
  • 6篇白血
  • 6篇白血病
  • 5篇血小板
  • 4篇选择素
  • 4篇婴儿

机构

  • 31篇青岛市妇女儿...
  • 8篇青岛大学
  • 7篇青岛大学医学...

作者

  • 33篇刘华林
  • 16篇刘瑞海
  • 14篇梁卉
  • 8篇李晶
  • 5篇蒋玉红
  • 4篇宋亮
  • 4篇孙立荣
  • 3篇官慧
  • 3篇宫相翠
  • 3篇李华南
  • 3篇叶倩
  • 2篇王一冰
  • 2篇尹振尧
  • 2篇刘杰
  • 2篇孙清
  • 2篇王斌
  • 2篇刘薇
  • 1篇王一冰
  • 1篇宋广辉
  • 1篇曾鹏

传媒

  • 6篇齐鲁医学杂志
  • 5篇中国小儿血液...
  • 4篇临床儿科杂志
  • 3篇中国小儿血液
  • 3篇中国当代儿科...
  • 2篇青岛大学医学...
  • 2篇国际儿科学杂...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇医学理论与实...
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇中华肝脏病杂...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇青岛医药卫生
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇第九次全国小...

年份

  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 6篇2010
  • 2篇2009
  • 6篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
婴儿巨细胞病毒性肝炎临床分型治疗研究被引量:18
2006年
人巨细胞病毒(HCMV)是引起婴儿病毒性肝炎的主要病原之一。病毒感染可发生于胎儿期或生后任一时期,按临床表现轻重分为无症状型、无黄疸型、急性黄疸型和急性淤胆型。长期以来,对婴儿HCMV肝炎治疗,尤其是是否需要分型区别治疗缺乏统一方案。我们根据临床症状轻重不同,探讨对不同分型采用不同治疗方案的疗效。
刘瑞海刘华林王斌梁卉宫相翠李华南
关键词:肝炎巨细胞病毒婴儿治疗学
小剂量肝素早期应用在小儿弥散性血管内凝血治疗中价值的探讨被引量:3
2008年
梁卉刘华林刘瑞海
关键词:弥散性血管内凝血肝素治疗小剂量肝素多脏器功能不全综合征中价值小儿
32例小儿噬血细胞综合征临床特点及死亡危险因素分析被引量:9
2004年
目的  探讨小儿噬血细胞综合征的临床特点以及预测死亡的可能危险因素。方法  以 1 995年 6月至 2 0 0 3年 8月临床诊断噬血细胞综合征 32例患儿为对象 ,回顾性分析其临床特点。对年龄、血小板减少、血红蛋白降低、CD4 /CD8降低、乳酸脱氢酶升高 5个因素预测死亡的可能危险性采用Mantel-Haenszelχ2 检验进行统计学分析。结果   32例小儿噬血细胞综合征中 ,1 5例 ( 4 6 9% )发病与感染相关 ,3例( 9 4 % )为家族性 ,1 4例 ( 4 3 8% )病因不明 ;发热 32例 ( 1 0 0 % ) ,肝和 (或 )脾肿大 30例 ( 93 8% ) ,肝功异常 2 6例 ( 81 3% ) ,CD4 /CD8降低 1 3例 ( 4 0 6 % ) ,大剂量甲基强的松龙治疗 2 7例 ( 84 4 % ) ,联合化疗 1 2例 ( 37 5% ) ,死亡 1 3例 ,( 4 0 6 % )。以血小板<2 0× 1 0 9/L、CD4 /CD8<1 1 6 0、年龄 <2岁、血红蛋白 <6 0g/L、乳酸脱氢酶 >2 2 0U/L5个因素预测死亡的可能危险性 ,其相对危险度 (RR)分别为 1 4 6 2、4 38、2 92、1 58、及 1 2 5。结论  小儿噬血细胞综合征临床病情凶险 ,病死率高。 5个可能的因素中 ,与死亡有关的因素共有 3个 ,按危险性的大小依次为血小板 <2 0× 1 0 9/L、CD4 /CD8<1 1 6 0、年龄 <2岁。
刘瑞海刘华林梁卉尹振尧
关键词:噬血细胞综合征CD4/CD8死亡危险因素小儿血小板年龄
过敏性紫癜患儿红细胞膜受体活性及炎性介质检测与临床意义被引量:5
2004年
目的探讨过敏性紫癜(HSP)患儿红细胞膜受体活性、血小板活化因子、肿瘤坏死因子及白细胞介素-6在发病中的作用。方法对58例HSP患儿分别于治疗前和临床症状消失后检测上述指标,设正常对照40例结果HSP患儿血小板活化因子等炎性介质明显高于正常对照组,治疗后恢复;红细胞膜C3b受体活性降低、免疫复合物受体活性增高,与正常对照组比较差异显著,症状消失后有所恢复,但较正常对照仍有差异。结论血小板活化因子等炎性介质参与了HSP的发病,其浓度高低可作为病情活动和稳定的指标之一;红细胞膜受体活性异常可能是发病的重要原因。
刘华林蒋玉红孙立荣梁卉
关键词:血小板活化因子肿瘤坏死因子白细胞介素-6过敏性紫癜
甲基强的松龙治疗RSV毛细支气管炎疗效评价
2002年
目的 评价甲基强的松龙对RSV毛细支气管炎的治疗效果。方法 将31毛细支气管炎患儿随机分为两组。对照组:采用综合治疗。治疗组:综合治疗并加用甲基强的松龙每日2mg/kg,静脉滴注。于0,2,4,6天评价疾病严重程度。结果 第2天治疗组评分明显低于对照组(3.6±1.6比5.8±2.2,(P<0.05),而第6天两组无显著性差异(1.8±0.8比2.1±1.1,P<0.05)。结论 甲基强的松龙可早期改善RSV毛细支气管炎患儿临床症状。
刘瑞海刘华林常路得梁卉尹振尧
关键词:毛细支气管炎
更昔洛韦并IVIG治疗HCMV婴儿肝炎综合征效果被引量:2
2006年
目的探讨人巨细胞病毒(HCMV)婴儿肝炎综合征的有效治疗方案。方法选择2003~2005年住院的76例HCMV婴儿肝炎综合征病儿,随机分为两组。治疗组给予更昔洛韦(GCV)联合静脉用人血免疫球蛋白(IVIG)治疗;对照组单用GCV治疗。两组其他辅助治疗相同。结果治疗组肝功能恢复及病毒载量下降均较对照组明显(t=2.33443.580,P〈0.05)。结论GCV联合IVIG治疗HCMV婴儿肝炎综合征优于单用GCV。
宋宜娥刘华林刘瑞海
关键词:巨细胞病毒婴儿肝炎更昔洛韦免疫球蛋白类
人巨细胞病毒感染对婴幼儿贫血的影响被引量:4
2008年
梁卉刘华林刘瑞海
关键词:人巨细胞病毒感染婴幼儿血液系统损害贫血多器官受累HCMV
五联药物治疗过敏性紫癜效果观察被引量:1
2004年
①目的 探讨五联药物治疗过敏性紫癜的效果。②方法 随机将 10 0例过敏性紫癜病儿分为A、B两组 ,分别采用五联药物和传统方案治疗 ,治疗前后应用Olympus显微镜检测病儿甲襞微循环 ,并检测 4 0例正常儿童作为对照。③结果 A、B两组治疗后甲襞微循环各指标比较无显著性差异 (χ2 =0 .0 0~ 0 .15 ,t=0 .4 5 ,P >0 .0 5 ) ;A组较B组住院天数明显缩短 (t=6 .11,P <0 .0 1)。
刘华林李宗花王一冰梁卉
关键词:过敏性紫癜甲襞微循环综合疗法
利用SELDI-TOF-MS技术研究巨细胞病毒感染致婴儿肝炎综合征的血清蛋白标志物被引量:4
2005年
目的:用表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术研究人巨细胞病毒(hCMV)感染致婴儿肝炎综合征患儿血清蛋白质谱的差异表达,寻找特异性蛋白标志物,为研究hCMV感染引起婴儿肝炎综合征的蛋白质组学发病机制奠定基础.方法:实验组为hCMV感染所致的婴儿肝炎综合征患儿20例;对照组Ⅰ为感染hCMV但未发生婴儿肝炎者5例;对照组Ⅱ为hCMV感染阴性的婴儿肝炎10例;对照组Ⅲ为健康对照10例.采集全血,分离血清,用SELDI-TOF-MS技术和WCX2芯片检测各组蛋白质谱的表达.结果:hCMV感染引起的婴儿肝炎综合征组与其他对照组比较,血清中有4个蛋白质表达水平发生明显变化,分别为Mr4349.8、Mr5808.7、Mr7935.6和Mr8885.9的蛋白峰.hCMV感染的两个组与未感染的对照组婴儿比较,血清中共有5个蛋白质表达水平发生明显变化,分别为Mr3266.8、Mr5638.5、Mr5909.1、Mr7771.4和Mr15835.6的蛋白峰.hCMV感染但未发生婴儿肝炎组与其他组婴儿比较,血清中有2个蛋白质表达水平发生明显变化,分别为Mr4600.1和Mr5704.3的蛋白峰.两个婴儿肝炎组与肝功能正常的另两组婴儿比较,血清中有4个蛋白质表达水平发生明显变化,分别为Mr7567.0、Mr13744.8、Mr15100.7和Mr15915.0的蛋白峰.结论:一些特定的血清蛋白质分子如肝再生增强因子、前白蛋白和结合珠蛋白是与肝功能密切相关的因子;细胞因子β-防御素31,β-防御素8和巨细胞源性趋化因子等,可能与hCMV感染、感染后发病及感染后保护相关.
张妍刘华林王斌钱冬萌闫志勇丁守怡宋旭霞宋广辉
关键词:婴儿肝炎综合征先天性巨细胞病毒感染
过敏性紫癜P-选择素基因-2123位点多态性检测与临床分析被引量:7
2011年
目的研究P-选择素基因-2123位点多态性与儿童过敏性紫癜(HSP)发病的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法对86例HSP患儿(其中40例合并肾炎)和70例健康对照进行基因多态性检测。结果与对照组比较,HSP患儿P-选择素基因-2123位点GG基因型频率和G等位基因频率均明显增高(P<0.05)。合并肾炎患儿与未合并肾炎患儿比较,该位点各基因型频率及等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 P-选择素基因-2123位点多态性可能与儿童HSP发病有关。
李晶王一冰刘华林蒋玉红刘薇王亚秋
关键词:过敏性紫癜肾炎P-选择素基因多态性儿童
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