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张莉

作品数:20 被引量:94H指数:5
供职机构:沈阳市妇女儿童保健中心更多>>
发文基金:辽宁省科学技术计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 19篇医药卫生

主题

  • 8篇综合征
  • 6篇唐氏综合征
  • 5篇产前
  • 4篇染色
  • 4篇染色体
  • 4篇产前筛查
  • 3篇基因
  • 3篇基因芯片
  • 3篇耳聋
  • 3篇妇女
  • 3篇产前诊断
  • 2篇整倍体
  • 2篇妊娠
  • 2篇三体
  • 2篇突变
  • 2篇染色体非整倍...
  • 2篇染色体核型
  • 2篇淋巴
  • 2篇甲状腺
  • 2篇非整倍体

机构

  • 20篇沈阳市妇女儿...
  • 3篇辽宁省血液中...
  • 2篇吉林大学第二...
  • 1篇吉林大学
  • 1篇沈阳医学院
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇沈阳市大东区...
  • 1篇沈阳医学院沈...
  • 1篇沈阳市妇儿医...

作者

  • 20篇张莉
  • 6篇于文伟
  • 5篇孙文芝
  • 5篇黄彦红
  • 5篇杨晓军
  • 5篇柳爱华
  • 5篇栾虹
  • 5篇孙莉莉
  • 3篇阚珣
  • 3篇冯光
  • 3篇李静
  • 2篇储穆庭
  • 2篇康倩
  • 2篇宋奉侠
  • 2篇李妍
  • 1篇杨剑丽
  • 1篇李荔荔
  • 1篇杨丽荣
  • 1篇赵玉红
  • 1篇杨柳

传媒

  • 8篇中国妇幼保健
  • 3篇中国实用乡村...
  • 3篇中国产前诊断...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇中国临床医生...
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇临床和实验医...
  • 1篇河南大学学报...
  • 1篇残疾预防国际...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 4篇2014
  • 6篇2013
  • 5篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
弓形虫表面抗原P22的重组体构建及临床应用研究
2012年
目的克隆并构建pGEX-4T-1-P22重组表达载体,获取纯化的P22蛋白,为进一步研究P22的生物学特性和免疫保护作用奠定实验基础。方法应用PCR技术扩增P22基因片段,连接到载体中,诱导并纯化P22蛋白,进行SDS-PAGE和Westernblot鉴定,并组装成弓形虫IgM抗体酶联免疫(ELISA)试剂盒,并与进口试剂盒对比。结果成功构建了重组质粒pGEX-4T-1-P22,并得到分子量在43KD的大量表达蛋白,具有良好的抗原性,将该蛋白组装成ELISA试剂盒检测IgM抗体,与意大利SORIN试剂盒对比检测450份临床血清,阴阳性符合率分别为92.16%和88.06%,总的符合率为88.89%。结论高效表达纯化的P22重组蛋白抗原性强,利用其建立的IgMELISA试剂盒与进口试剂盒对比,具有较高的灵敏度和特异性,可用于检测弓形虫抗体。
吴丽霞赵玉红孙超郭晶陈咏君张莉杨丽荣李新新
关键词:弓形虫重组蛋白
标本处理温度对唐筛结果的影响被引量:2
2014年
目的:讨论处理标本的温度对唐筛结果的影响。方法:应用时间分辨荧光免疫分析技术检测不同温度下分离的孕中期母血清中的生化指标,利用Life Cycle软件计算风险值,并进行统计学分析。结果:室温时AFP均值为0.94MOM,β-h CG均值为1.04MOM;37℃时AFP均值为0.95MOM;37℃时的β-h CG值明显高于室温(18℃-25℃)(t=0.45,P〈0.001)。37℃处理标本时,唐筛高危检测阳性率高于室温(χ^2=22.73,P〈0.05)。结论:进行标本处理时,非抗凝静脉血静置的温度和时间对唐筛结果有很大影响。实验分析前的质量控制对于实验结果至关重要。
张莉冯光于文伟杨晓军
关键词:标本处理温度
先天听力残疾群体预防优化工作模式初探
我国听力残疾人口数量庞大,减少和预防听力残疾任务繁重。随着耳聋基因诊断技术的成熟和推广,开展群体筛查和聋病预防的时机已经成熟。结合新生儿听力筛查技术,以聋病及其高危人群为干预重点,通过在围婚、围产等生育环节开展基因筛查和...
唐沈海黄彦红张莉姚晓光孝玉坤田耘王聪超
关键词:听力残疾
无创性染色体非整倍体产前检测技术在产前筛查及诊断中的价值被引量:3
2013年
目的:讨论无创性染色体非整倍体产前检测技术在临床中的应用价值。方法:对知情同意的孕妇进行无创性染色体非整倍体产前检测,结果异常者行羊膜腔穿刺术抽取羊水,利用细胞核型分析予以确认。结果:无创性染色体非整倍体产前检测共1 057例,其中血清学筛查高危477例,占45.1%;高龄220例,占20.8%;低危异常13例,占1.2%;其他情况(辅助生殖、不良生育史等)347例,占32.8%。共报告异常21例,其中21-三体10例,18-三体2例,45,X 6例,47,XXY1例,47,XYY 2例。与羊水的符合率:45,X为33.3%,其他为100.0%,总体为81.0%。结论:无创性染色体非整倍体产前检测技术是一种精确的产前筛查技术,可弥补现行的产前筛查诊断技术的不足。
张莉栾虹于文伟杨晓军康倩
关键词:染色体非整倍体产前筛查唐氏综合征
妊娠妇女甲状腺功能变化及其与妊娠并发症、妊娠结局及新生儿甲状腺功能的相关性研究被引量:34
2014年
目的:探讨妊娠妇女妊娠期间甲状腺功能变化及其与妊娠并发症、妊娠结局的相关性。方法:对2011年5月~2012年12月在沈阳铁西区、苏家屯区和新民市妇幼保健机构及妇产科门诊进行早孕检查并建立孕产妇保健手册的671l例孕妇,从妊娠12周~38周开始进行尿碘、妊娠期甲状腺疾病的流行病学检查,追踪妊娠并发症和妊娠结局,调查新生儿健康情况及甲状腺功能。结果:孕中期与孕晚期尿碘中位数比较,差异无统计学意义(Z=4.16,P〉0.05);孕晚期甲状腺激素指标异常的妇女尿碘值〉300μg/L者高于正常组(P〈0.05);孕妇妊娠结局及新生儿甲状腺功能与孕妇孕晚期尿碘水平存在相关性。结论:对孕妇开展尿碘监测防止不良妊娠结局及新生儿甲状腺功能异常具有一定的临床意义。
黄彦红杨柳张莉李妍李静李荔荔杜鹃
关键词:甲状腺功能
甲状腺癌634例临床回顾性分析被引量:5
2016年
目的分析634例沈阳市35岁及以下女性甲状腺癌的临床流行病学特点,为制定合适防治措施提供参考。方法采用描述性研究方法,对2002~2013年手术治疗的634例甲状腺癌患者临床资料进行整理,分析其在不同年龄组、病理类型、TNM分期、肿瘤大小、户籍、诊断年份和职业中的分布情况。结果乳头状腺癌428例(67.51%);乳头状癌90例(14.20%);乳头状微小癌62例(9.78%);其他各病理类型33例(5.20%);病例未特指的患者21例(3.31%),在不同病理类型的分布差异无显著性(χ2=3.243,P=0.518)。T0期12例(1.89%),T1期301例(47.48%),T2期80例(12.62%),T3期7例(1.10%),T4期5例(0.79%),肿瘤大小不详者229例(36.12%);TNM早期(Ⅰ+Ⅱ)399例(62.93%),晚期(Ⅲ+Ⅳ)29例(4.57%),分期不详者206例(32.49%)。在不同肿瘤大小、不同TNM分期的分布差异有显著性(χ2=2.136,0.980,P=0.11,0.711)。2002~2007年诊断129例(20.35%),2008~2013年诊断505例(79.65%)。2002~2007年与2008~2013年的分布差异有显著性(χ2=5.764,P=0.016)。结论在纳入分析的案例中,35岁及以下女性甲状腺癌发病率显著上升,病理类型以乳头状腺癌为主,应积极采取相关有效防控措施。
李静栾虹李妍张莉董爽黄彦红
关键词:肿瘤甲状腺癌女性流行病学分析
沈阳地区340例遗传咨询者外周血染色体核型分析被引量:3
2013年
染色体病是由于染色体异常而导致的一种严重的遗传病,染色体异常包括染色体的数目和结构异常,目前染色体病已成为威胁人类健康的一个重要因素。该研究对340例可疑患者进行了外周血淋巴细胞培养及染色体核型分析,现报道如下。
杨艳丽张莉孙莉莉孙文芝阚珣
关键词:外周血淋巴细胞培养染色体核型分析遗传咨询者染色体病
沈阳地区8554例妊娠中期妇女TORCH-IgM检测结果分析被引量:11
2013年
目的:调查了解沈阳地区孕妇TORCH病原体的早期感染情况。方法:应用酶联免疫法(ELISA)对来自沈阳市妇幼保健所的8554名妊娠中期妇女进行TORCH-IgM抗体检测。结果:8 554名妊娠中期妇女静脉血中TORCH-IgM的阳性率为弓形虫0.233 8%,风疹病毒0.2572%,巨细胞病毒0.923 5%,单纯孢疹病毒2型0.268 9%,感染总阳性率为1.6834%。结论:沈阳地区孕妇TORCH感染率除CMV-IgM阳性率和国内文献报道相近外,其他病毒的阳性率均低于国内其他文献报道,说明该地区产妇的TORCH感染率较低,这可能与所在地区的气候环境以及卫生条件有关。
杨艳丽张莉孙莉莉孙文芝阚珣
关键词:TORCHIGM抗体孕妇
罕见的45,X/46,X,r(Y)1例
2013年
1临床资料.患者男,5岁,于2005年足月刨宫产,重约3900克,系第一胎,生后发现眼球发育异常。查体:小眼球,智力低下,语言障碍,性格暴躁易怒,行为怪异,其余体征均正常。外生殖器为男性,B超显示无隐睾,盆腔内无子宫发育,但是因其年纪尚幼,不能做精子方面的相关检查。患儿父母非近亲婚配,父母智力均正常,染色体核型也正常,
杨艳丽刘俊佐张莉孙莉莉孙文芝阚珣杨剑丽
关键词:智力低下染色体核型行为怪异外生殖器子宫发育
母血清筛查21-三体、18-三体高风险病例的产前诊断被引量:17
2012年
目的探讨孕中期母血清筛查21-三体、18-三体高风险病例的染色体异常情况。方法对沈阳地区153910例怀孕15~20+6周的妇女采用时间分辨荧光法进行母血清常规二联筛查,风险值计算21-三体以1/270,18-三体以1/350为切割值,筛查出的高风险孕妇进行羊膜腔穿刺,细胞培养及染色体分析。结果 153910例筛查中有8559例为高风险病例,占筛查总人数的5.56%。其中3546例进行染色体分析(占高风险总数的41.4%),发现76例异常核型,其中21-三体21例,18-三体15例,性染色体异常11例,其他核型异常29例,异常发生率2.14%。结论产前筛查和诊断能减少染色体异常患儿的发生,提高出生人口素质。
柳爱华宋奉侠郝明革孙文芝冯光储穆庭张莉
关键词:产前筛查产前诊断
共2页<12>
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