陈睿
- 作品数：27 被引量：184H指数：8
- 供职机构：天津医科大学代谢病医院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金天津市卫生局科技基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生历史地理更多>>
- 利拉鲁肽和西格列汀对超重和肥胖2型糖尿病患者的疗效和安全性比较被引量：28
- 2014年
- 目的 比较利拉鲁肽和西格列汀与二甲双胍联合应用时对超重和肥胖的2型糖尿病患者疗效和安全性.方法 选取2012年4月至10月住院的体质指数（BMI）＞25 kg/m2的2型糖尿病患者86例,按随机数字表法分为利拉鲁肽治疗组（40例）和西格列汀治疗组（46例）,于用药前、用药4周、12周和24周后分别测定患者的空腹静脉血糖（FPG）、餐后2h血糖（PPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、体重、腰围、血压、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、肝功能、肾功能、24 h尿微量白蛋白（UMA）.记录用药期间的低血糖发生情况和其他不良反应.采用t检验和重复测量资料方差分析进行数据分析.结果 （1）两组患者的血糖和HbA1c在治疗后均出现下降,但两组间差别无统计学意义（均P＞0.05）.（2）利拉鲁肽组患者用药24周后体重较用药前下降[（80±7）比（85 ±8）kg,t=2.9,P＜0.05],西格列汀组患者用药24周后体重较用药前下降[（82±7）比（84±7） kg,t =2.78,P＜0.05]；用药24周后两组间差别有统计学意义[（80±7）比（82 ±7） kg,t=-3.5,P＜0.05].（3）利拉鲁肽组患者用药24周后较用药前腰围下降[分别为（101±7）比（106±8）cm,t =13.35,P＜0.05],西格列汀组用药24周后腰围较用药前减少[分别为（102 ±6）比（105 ±6） cm,t =3.3,P＜0.05],用药24周后两组间差别有统计学意义[（101±7）比（102±6）cm,t=-3.1,P＜0.05].（4）利拉鲁肽组患者用药24周后收缩压较用药前下降[（138±7）比（143±6） mmHg,1 mmHg=0.133 kPa,=3.69,P＜0.05],西格列汀组用药24周后较用药前收缩压下降[（139±4）比（141 ±5） mmHg,t=2.8,P＜0.05],用药24周后两组间差异有统计学意义[（138±7）比（139 ±4） mm Hg,t=-3.0,P＜0.05]；利拉鲁肽组患者用药4周后较用药前舒张压下降[（89±2）比（93±2）mmHg,t=2.6,P＜0.05],西
- 陈睿于珮李春君吕琳马泽军刘向阳马君李卫东陈莉明
- 关键词：利拉鲁肽二甲双胍肥胖
- 低分子肝素与雷米普利单用或联用治疗老年糖尿病肾病的临床观察被引量：15
- 2012年
- 目的观察低分子肝素与雷米普利单用或联用治疗老年糖尿病肾病的疗效。方法 210例老年糖尿病肾病患者随机分为三组,A组:低分子肝素2500～5000IU/d皮下注射;B组:口服雷米普利5～10mg/d;C组:联合应用低分子肝素和雷米普利,剂量同前。疗程均为4周。观察治疗前后24h尿蛋白、肾功能、血液流变学、凝血功能和血脂等指标变化。结果三组治疗后与治疗前相比,24h尿蛋白、尿β2微球蛋白(β2-MG)水平和血压均降低(P<0.05或P<0.01),联合治疗组降低幅度大于另两组(均P<0.05);三组治疗后估算的肾小球滤过率(eGFR)水平均升高(P<0.05),联合治疗组升高幅度大于另两组(均P<0.05)。结论低分子肝素与雷米普利治疗糖尿病肾病均可获得良好作用,且两药合用较两药单用肾保护作用更显著。
- 于珮陈睿吕琳马泽军周赛君王彤刘艳王志达王倩倩于德民
- 关键词：肝素低分子量雷米普利糖尿病肾病
- 中国北方汉族糖尿病人群罹患认知功能障碍的风险因素分析
- 陈睿于珮
- 2型糖尿病肾病患者胰岛β细胞功能的研究被引量：1
- 2009年
- 陈睿陈莉明常宝成单春艳于珮
- 关键词：肾病胰岛素分泌细胞
- 糖尿病视网膜病变的相关危险因素分析被引量：21
- 2012年
- 目的探讨影响糖尿病视网膜病变发生发展的相关危险因素。方法选取2008年8月至2011年12月于天津医科大学代谢病医院住院治疗的2型糖尿病患者708例为研究对象，根据眼底检查结果分为无糖尿病视网膜病变组（NDR，498例）、糖尿病视网膜病变组（DR，210例）。分别比较2组间年龄、性别、病程、血压、血糖、血脂、24h尿白蛋白排泄率等生化指标以及糖尿病慢性并发症及胰岛素应用情况等，两两比较用t检验，计数资料组间比较用×2检验。采用logistic回归法分析其与视网膜病变的相关性，运用spearman相关分析法分析DR与糖尿病肾病（DN）之间的相关性。结果DR组患者的腰围、病程、收缩压、舒张压、血尿酸、尿酸排泄率、纤维蛋白原、24h尿白蛋白排泄率、尿素氮、肌酐、血黏度均明显高于NDR组[分别为（95±11）、（93±10）cm，（12-±7）、（7±7）年，（144±23）、（135±19）mmHg（1mmHg=0．133kPa），（83-±12）、（81±10）himHg，（316±87）、（300±86）μmol／L，（26±15）％、（23±11）％，（3．5±1．1）、（3．1±0．8）g／L，（125±122）、（51±45）mg／24h，（8±5）、（6±3）mmo]／L，（110±101）、（71±48）μmol／L，39／115／44、57／303／109，t值分另0为-2．069、-8．285、-4．807、-2．612、-2．104、-2．883、-4．186、-7．949、-5．132、-4．561、6．513，均P〈0．05]，而血红蛋白，直接胆红素、总胆红素、丙氨酸转氨酶、内生肌酐清除率明显低于NDR组，差异均有统计学意义[分别为（8．9-±2．2）、（8．1±2．1）g／L，（4．5±2．3）、（4．0±2．1）μmol／L，（13±6）、（12±6）μmol／L，（27±22）、（21±16）U／L，（117±43）、（88±50）ml／min，t值分别为-0．067、2．719、2．396、3．22、6．548，均P〈0．05]。logistic逐步回归分析显示，病程、24h尿白蛋白排泄率及内生肌酐清除率与糖尿病�
- 何媛于德民周赛君陈睿吕琳马泽军王志达于珮
- 关键词：糖尿病糖尿病视网膜病变尿白蛋白内生肌酐清除率
- 沙格列汀联合二甲双胍对新诊断2型糖尿病患者的疗效及安全性被引量：38
- 2013年
- 目的观察单用二甲双胍血糖控制不佳的新诊断2型糖尿病患者加用沙格列汀降糖的有效性及安全性。方法2011年11至2012年9月选取180例新诊断的2型糖尿病患者（均为单用二甲双胍12周而血糖尚不达标），按随机数字表法分为沙格列汀联合治疗（90例）与阿卡波糖联合治疗（90例），随访12周，观察各项血糖指标变化，并记录不良反应发生情况。组间比较采用t检验，定性资料组间比较采用疋。检验。结果治疗12周后，沙格列汀组与阿卡波糖组空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）和糖化血红蛋白（HbAlC）较治疗前明显降低（t值分别为1．401、1．321、1．574、1．510、1．421、1．601，均P〈0．05）。沙格列汀组2hPG及HbAlC较阿卡波糖组下降幅度大（t值分别为－2．711、－2．600，均P〈0．05），且HbAlc达标率（83．33％）高于阿卡波糖组（67．78％）（ｘ２=5．870，P〈0．05）。沙格列汀组与阿卡波糖组空腹胰岛素水平较治疗前升高{分别为（9．24±1．21）比（8．17±0．25）U／L，（8．62±1．20）比（8．15±0．24）U／L，t值分别为1．563、1．620，均P〈0．05}；HOMA－IR指数较治疗前明显下降（分别为2．60±0．21比3．02±0．39，2．76±0．40比3．01±0．38，t值分别为1．431、1．459，均P〈0．05）；沙格列汀组空腹胰岛素水平及HOMA—IR指数的改善优于阿卡波糖组（t值分别为3．451、－3．359，均P〈0．05）；阿卡波糖组胃肠道副反应发生率高于沙格列汀组；沙格列汀组患者服药依从性优于阿卡波糖组（矿=8．760，P〈0．05）。结论沙格列汀与二甲双胍联用治疗新诊断的2型糖尿病患者降糖效果比较明显，不增加体重，低血糖发生风险及胃肠道反应低，患者依从性好。
- 吕春凤于佩周赛君李春君吕琳陈睿于德民
- 关键词：糖尿病沙格列汀阿卡波糖
- 透析患者的血糖管理
- 2014年
- 随着糖尿病患病率的急速增长,其导致的终末期肾病所带来的经济和社会负担也日益加重。糖尿病肾病透析患者心血管疾病的发病率和病死率都很高。目前,能够证明对透析患者进行严格的血糖控制进而影响其病死率的证据并不多,许多影响因素使控制透析患者的血糖具有相当大的挑战性,而且糖尿病透析患者还有心脏、视网膜以及足等并发症的更大负担。
- 陈睿陈莉明
- 关键词：糖尿病肾病血糖
- 微粒体甘油三酯转移蛋白基因对2型糖尿病辛伐他汀调脂疗效的影响被引量：1
- 2012年
- 目的研究微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)基因多态性与2型糖尿病合并脂代谢紊乱患者调脂疗效的关系。方法 428例合并高胆固醇血症的2型糖尿病患者,口服辛伐他汀20mg/d,疗程12周,分别在服药前和服药后检测患者血脂等生化指标。应用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)和PCR-双脱氧链终止测序法分析MTP-493基因型。结果 (1)MTP-493T/T基因型患者的甘油三酯(TG)和极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)较MTP-493G/T基因型和MTP-493G/G基因型患者明显升高:TG分别为(2.89±1.83)mmol/L,(1.58±0.88)mmol/L,(1.68±1.25)mmol/L。VLDL-C分别为(0.69±0.32)mmol/L,(0.52±0.26)mmol/L,(0.55±0.27)mmol/L,具有统计学差异(P<0.05)。(2)MTP-493T/T基因型患者的TC和LDL-C较MTP-493G/T和MTP-493G/G基因型患者有升高趋势,HDL-C呈降低态势。(3)MTP-493T/T基因型患者经过治疗其血脂变化△TC、△LDL-C与MTP-493G/T、MTP-493G/G基因型患者相比明显减少,具有统计学差异(P<0.05)。结论 MTP-493位点G→T的单碱基变异影响2型糖尿病患者的血脂水平,同时,MTP-493基因型与辛伐他汀降低TC和LDL-C的幅度明显相关。
- 陈睿陈莉明孙蓓常宝成于德民
- 关键词：血脂异常
- 低分子肝素联合雷米普利治疗糖尿病肾病临床观察
- 于佩陈睿吕琳陈碧宵刘艳
- 辛伐他汀对2型糖尿病合并高血压患者尿蛋白的影响
- 目的研究辛伐他汀对2型糖尿病合并高血压患者尿蛋白的影响。方法256例2型糖尿病合并高血压,尿蛋白在30-300mg之间的患者随机分为辛伐他汀治疗组140例和对照组116例,治疗组给予辛伐他汀40mgQN,对照组给予安慰剂...
- 陈睿陈莉明于珮于德民
- 关键词：辛伐他汀蛋白尿2型糖尿病高血压C反应蛋白
- 文献传递
