陈红
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：兰州生物制品研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 抗人IgGFc和Fab单克隆抗体的鉴定及应用被引量：3
- 1994年
- 本文将采用木瓜蛋白酶水解和ＳＰＡ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ柱亲和层析等手段获得的人ＩｇＧＦｃ和Ｆａｂ，以抗人ＩｇＧＦｃ和抗人ＩｇＧＦａｂ单抗为参比品（Ｓｉｇｍａ）．鉴定了细胞库中抗人ＩｇＧ系列的部分细胞林，得到分泌特异性抗人ＩｇＧＦｅ和抗人ＩｇＧＦａｂ单抗的细胞各一株。在此基础上。应用抗人ＩｇＧＦｃ及抗人ＩｇＧＦａｂ单抗分别制备了Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和层析柱，纯化了酶解的人ＩｇＧＦｃ和Ｆａｂ。经ＥＬＩＳＡ法鉴定，相互间无交叉反应。同时用此方法还制备了人抗ＨＢｅＦａｂ，并将此Ｆａｂ标记过氧化物酶。配制ＨＢｅＥＬＩＳＡ诊断盒，证明其生物学活性未受影响，而且消除了类风湿因子引起的ＨＢｅＡｇ假阳性现象。
- 沈心亮陈红魏庆兰袁皓加辛芳刘新铭
- 关键词：单克隆抗体免疫球蛋白G
- 多杀性巴氏杆菌菌体成份分析
- 1993年
- 将多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida)P-1059(血清3型)和A-898(荚膜A群)二种菌株分别加热抽提制成粗制菌体抗原或荚膜抗原,再作提纯与分析。结果表明:将抗原粗提物盐析时,沉淀中有效抗原组份随硫酸铵饱和度的增加而增加;经高压液相层析,P-1059菌体抗原分为4个峰,A-898荚膜抗原分为3个峰,二者有效抗原组分均在第一峰中;经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,P-1059一峰分出3条蛋白带,相应的分子量约为54.3、45.9和38.3kD;用链霉蛋白酶E、神经氨酸酶、蛋白酶K和高碘酸钠分别处理P-1059一峰和A-898一峰后,经ELISA测定,高碘酸钠对P-1059及A-898一峰有分解作用,说明其相应抗原决定簇可能与糖基有关;ELISA交叉抑制试验结果表明,只有A-893一峰对P-1059一峰有弱抑制,说明P-1059菌体中有微量的荚膜成份,而A-898荚膜抗原中无P-1059菌体抗原成份。
- 沈心亮袁皓加魏天文宁磊陈红吴祥林
- 关键词：多杀性巴氏杆菌提纯
- 抗人IgG Fc片段及Fab段单抗的鉴定及应用
- 1993年
- 本实验采用木瓜酶水解,SPA柱亲合层析等手段得到人IgGFc段及Fab段,以Sigma抗人IgGfFc段和抗人IgG Fab段单抗为标准品,鉴定了细胞库中抗人IgG系列的部分细胞株,得到特异性分泌抗人IgG Fc段和抗人IgG Fab段单抗的细胞各一株。 在上述实验基础上,用抗人IgG Fc及抗人IgG Fab单抗分别制备了Sepharose4B亲合层析柱,提纯了酶解人IgG Fc、Fab片段,经ELISA法鉴定,相互之间无交叉反应。同时用此方法制备了人抗HBe Fab片段,并将该片段进行了过氧化物酶标记,用来配制HBe ELISA诊断盒,证明其生物活性未受影响,而且消除了类风湿因子引起的HBe Ag假阳性现象。因抗HBe单抗来源困难,如采用HBe多抗制备ELISA试剂,本法将是提高质量的一个好方法。
- 沈心亮魏庆兰陈红袁皓加辛芳刘新铭
- 关键词：单克隆抗体免疫球蛋白G
