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陈艳玉

作品数：2 被引量：2H指数：1
供职机构：湖南省计划生育研究所更多>>
发文基金：湖南省科技厅资助项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇遗传学
  • 1篇生精
  • 1篇生精障碍
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体分析
  • 1篇染色体异常
  • 1篇自然流产
  • 1篇自然流产夫妇
  • 1篇微缺失
  • 1篇流产
  • 1篇流产夫妇
  • 1篇核型
  • 1篇核型分析
  • 1篇夫妇
  • 1篇复发
  • 1篇复发性
  • 1篇复发性自然流...
  • 1篇AZF微缺失
  • 1篇病因

机构

  • 2篇湖南省计划生...

作者

  • 2篇吴嵩龄
  • 2篇李利萍
  • 2篇林继武
  • 2篇胡海荣
  • 2篇陈勇
  • 2篇陈艳玉
  • 1篇周海燕
  • 1篇谭赛男

传媒

  • 2篇中国优生与遗...

年份

  • 2篇2013
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
225对复发性自然流产夫妇的染色体分析被引量：2
2013年
目的探讨复发性自然流产与染色体异常的关系。方法我们选择性地对在湖南省计划生育研究所就诊的225对复发性自然流产夫妇进行了细胞遗传学分折。结果在225对复发性自然流产夫妇中发现染色体异常核型19例,异常率为8.4%(19/225)。结论染色体异常是导致复发性自然流产的重要原因之一。
谭赛男林继武李利萍陈艳玉胡海荣吴嵩龄陈勇
关键词：复发性自然流产染色体异常
773例男性生精障碍患者遗传学病因分析
2013年
目的从遗传学角度分析男性生精障碍的病因,为临床提供治疗和遗传咨询的依据。方法通过抽取外周血,进行淋巴细胞培养和多重PCR方法对773例男性生精障碍患者进行染色体核型分析和Y染色体AZF区域微缺失检测。结果染色体数目异常者59例,占总数7.63%;染色体结构异常30例,占总数3.88%;性反转2例,占总数0.26%;染色体正常变异118例,占总数15.27%;AZF区域STS位点缺失23例,占总数2.98%;二项检测异常总发生率为14.75%。结论染色体异常和Y染色体AZF区域微缺失是男性生精障碍的重要因素之一,可以更好的为男性不育症患者提供病因诊断、遗传咨询和治疗方案的选择。
林继武周海燕胡海荣陈艳玉李利萍吴嵩龄陈勇
关键词：生精障碍核型分析AZF微缺失
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