顾春红
- 作品数：30 被引量：134H指数：8
- 供职机构：上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目上海市卫生局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- rhG-CSF对血液肿瘤病人化疗后中性粒细胞功能的影响被引量：4
- 2002年
- 目的研究血液肿瘤病人化疗后应用重组粒细胞集落刺激因子 (rhG -CSF)对中性粒细胞功能的影响。 方法采用过氧化氢释放法、琼脂糖测定法、免疫荧光技术和流式细胞仪测量术对正常组、单纯感染组、急性白血病组和淋巴瘤组患者各 10例 ,检测中性粒细胞的吞噬、趋化及氧化代谢功能。 结果血液肿瘤病人化疗后用rhG-CSF前中性粒细胞吞噬、趋化及氧化代谢功能明显低于正常对照组 ,用rhG -CSF后功能均增强 ,基本接近正常组甚至超出。 结论化疗药物可降低中性粒细胞功能 ,应用rhG
- 钟济华黄洪晖陈芳源滕晔顾春红欧阳仁荣
- 关键词：RHG-CSF血液肿瘤化疗中性粒细胞功能
- 基因芯片在白血病研究中的应用前景被引量：1
- 2001年
- 顾春红欧阳仁荣
- 关键词：白血病基因芯片
- 凋亡相关基因PNAS-2结构、表达谱分析及与急性白血病关系初探
- 目的白血病是严重威胁人类健康和生命的主要恶性肿瘤之一。目前已证实急慢性白血病的发生和发展与多种相关基因表达失常或许多肿瘤抑制基因失活有密切的关系。因此对参与该病发生、发展的基因以及药物作用靶点的研究有利于寻找新的治疗突破...
- 朱坚轶顾春红滕晔陈芳源韩洁英欧阳仁荣
- 文献传递
- 硫化砷对急性早幼粒白血病细胞PNAS-2基因表达的影响被引量：1
- 2005年
- 目的探讨硫化砷诱导急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞凋亡的分子机制。方法应用基因表达谱芯片、RTPCR技术,检测硫化砷作用前后NB4细胞、APL原代细胞PNAS-2基因表达的变化。结果基因表达谱芯片杂交显示,硫化砷作用于NB4细胞后,PNAS-2基因表达下调;RTPCR结果发现,NB4细胞在硫化砷作用后PNAS-2表达有明显下调,并呈时间依赖性;APL原代细胞经硫化砷作用后,PNAS-2表达也呈下降趋势。结论硫化砷能够下调PNAS2基因在NB4细胞株和APL原代细胞中的表达,推测PNAS-2基因可能是硫化砷治疗APL的靶基因之一。
- 黄洪晖朱坚轶顾春红王海嵘滕晔陈芳源
- 关键词：急性早幼粒白血病细胞基因表达谱芯片NB4细胞株砷诱导
- 凋亡相关基因PNAS-2参与硫化砷抗APL细胞的研究被引量：3
- 2005年
- 目的探讨凋亡相关基因PNAS2在硫化砷抗急性早幼粒细胞白血病(APL)中的作用。方法应用基因表达谱芯片检测NB4细胞在10mg/L硫化砷作用前后的基因表达改变,RT-PCR方法验证基因表达谱芯片结果和检测白血病原代细胞中PNAS2基因的表达情况。结果10mg/L硫化砷作用后的NB4细胞中,PNAS2基因表达特异性下调,且呈时间依赖性,类似变化在K562和U937细胞中未见;10mg/L硫化砷作用后2例M3患者的原代细胞PNAS2基因表达明显下调,1例M4患者原代细胞该基因表达未见明显改变。结论PNAS2基因可能是硫化砷抗APL的靶基因之一。
- 朱坚轶顾春红陈芳源滕晔韩洁英欧阳仁荣
- 关键词：凋亡相关基因L细胞基因表达谱芯片基因表达改变
- 应用基因表达谱芯片研究硫化砷作用后K562细胞基因表达的变化被引量：6
- 2001年
- 目的 利用基因表达谱芯片检测K5 6 2细胞在硫化砷作用前后基因表达的差异性进行比较研究。方法 研究对象为人慢性粒细胞白血病细胞株K5 6 2 ,用cy3和cy5两种不同的荧光染料通过逆转录反应将K5 6 2经硫化砷作用前后的mRNA分别标记成两种探针 ,并与载有一组靶基因的基因表达谱芯片进行杂交 ,通过计算机扫描分析得出这些基因在经硫化砷处理前后的表达差异。结果 筛选出包括与DNA结合、转录和转录因子、蛋白翻译、细胞周期等相关表达差异的基因共 11条 ,其中 7条表达上调 ,4条表达下调。结论 周期素E2、周期素G2可能参与硫化砷诱导K5 6 2细胞凋亡发生机制。
- 顾春红陈芳源滕晔韩洁英邵念贤欧阳仁荣
- 关键词：基因芯片硫化砷K562细胞基因表达
- 流式细胞术结合G418筛选重组质粒稳定转染细胞被引量：11
- 2006年
- 目的:探索优化重组质粒转染细胞后的筛选方法,以得到高纯度U937转染细胞。方法:选择带Neor及GFP基因的质粒pRNATU6.1/Neo。根据流式细胞仪可分选GFP阳性细胞这一特点,在质粒转染细胞后比较单用G418筛选与合并使用流式细胞仪分选后的筛选效果。结果:单用G418筛选时最高筛选效率为72.0%;合并使用G418及流式细胞仪分选后的筛选效率均在90.0%以上。结论:合并使用G418及流式细胞仪分选是一种高效的筛选方法。
- 王海嵘顾春红钟济华王婷韩洁英陈芳源欧阳仁荣
- 关键词：质粒GFPG418流式细胞术
- 应用cDNA末端快速扩增法扩增PNAS-2基因5’端未知序列的实验研究被引量：5
- 2006年
- 硫化砷是中药雄黄的主要成分，其在白血病的治疗中取得了令人瞩目的疗效。我们应用基因表达谱芯片对硫化砷作用前后的急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4的基因表达进行检测，结果发现凋亡相关基因PNAS-2（apoptosis-related protein，GeneBank ID：AF229832）在硫化砷作用后表达显著降低。有文献报道PNAS-2是一条与NB4细胞凋亡密切相关的基因，也有学者认为与细胞增殖有关。
- 王海嵘韩洁英钟济华顾春红王婷朱坚轶陈芳源欧阳仁荣
- 关键词：基因表达谱芯片NB4细胞凋亡白血病细胞株急性早幼粒细胞PROTEIN凋亡相关基因
- 槲皮素逆转白血病细胞株K562/ADM多药耐药的研究被引量：22
- 2004年
- 目的 探讨槲皮素逆转白血病细胞多药耐药在膜转运蛋白方面的机制。方法 通过MTT体外药敏法证明槲皮素对柔红霉素的增敏作用并确定逆转的浓度范围 ,作用于K5 6 2 /ADM耐药株及相应敏感株K5 6 2 /S ,运用逆转录多聚酶链式反应(RT PCR)和流式细胞术检测多药耐药基因 (Mdr1)及其膜蛋白产物P 170糖蛋白 (P gp)的表达情况 ,在激光共聚焦显微镜观察柔红霉素在亚细胞水平的分布变化。结果 2 0～ 4 0 μmol/L终浓度槲皮素在体外能明显提高柔红霉素对K5 6 2 /ADM耐药株的敏感性 ,并能下调Mdr1基因及其膜蛋白产物P gp的表达 ,恢复柔红霉素在亚细胞水平的异常分布 ,回归其作用靶点———细胞核 ,从而逆转多药耐药 ,且有效浓度范围的药物对细胞本身无毒性作用。
- 蔡讯陈芳源韩洁英顾春红钟华滕晔欧阳仁荣
- 关键词：槲皮素白血病细胞株多药耐药性MDRL基因
- 硫化砷作用后NB4细胞基因变化的表达谱研究
- 目的: 利用基因表达谱芯片对NB4细胞在硫化砷作用前后基因表达的差异性进行比较研究.
方法: 采用急性早幼粒细胞株NB4，用cye3和cye5两种不同的荧光染料通过逆转录反应将NB4经硫化砷作用前后的mRNA分...
- 顾春红滕晔钟济华韩洁英邵念贤欧阳仁荣
- 关键词：急性白血病基因芯片硫化砷NB4细胞
- 文献传递
