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顾玮: 作品数：19 被引量：76H指数：5; 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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胃癌患者免疫功能状态研究被引量：5: 2009年; 目的:探讨胃癌患者外周血T淋巴细胞亚群(CD3、CD4和CD8)和血清白细胞介素-12(IL-12)、可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)水平的变化及其与胃癌临床病理的关系。方法:应用流式细胞术和酶联免疫吸附试验检测80例胃癌患者手术前外周血CD3、CD4、CD8和血清IL-12、sIL-2R的水平,并以30例健康体检者为对照组。结果:胃癌患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均明显低于正常对照组(P<0.01);胃癌患者血清IL-12水平低于正常对照组(P<0.01),而血清sIL-2R水平高于正常对照组(P<0.01)。胃癌患者T淋巴细胞亚群及血清IL-12和sIL-2R的改变与胃癌组织病理学类型、细胞分化程度无关,而与浸润程度有关。CD4+/CD8+与血清IL-12和sIL-2R之间存在显著相关性(P<0.05)。结论:胃癌患者外周血CD3、CD4、CD8和血清IL-12和sIL-2R水平可作为研究胃癌的发生、发展和转移的重要免疫学指标。; 李健顾玮胡梅洁孙颖王吉张叶丽; 关键词：胃肿瘤 T淋巴细胞亚群白细胞介素-12 可溶性白细胞介素-2受体

pS2/TFF1蛋白在胃癌及其癌前病变组织中表达的研究被引量：6: 2010年; 背景：pS2/TFF1蛋白属于三叶因子家族,是一类具有胃肠道黏膜保护和修复作用的生长因子类小分子多肽物质,研究pS2/TFF1蛋白可能为胃癌的防治开辟新的思路.目的：观察pS2/TFF1蛋白在胃癌及其癌前病变组织中的表达,探讨其与胃癌发生的关系.方法：采用免疫组化法检测30例慢性非萎缩性胃炎、35例慢性萎缩性胃炎、50例慢性萎缩性胃炎伴肠化生、37例异型增生、46例胃癌和30名健康志愿者胃黏膜组织中pS2/TFF1蛋白的表达.结果：正常胃黏膜组织、慢性非萎缩性胃炎、慢性萎缩性胃炎、慢性萎缩性胃炎伴肠化生、异型增生、胃癌组织中,pS2/TFF1蛋白阳性表达呈逐渐下降的趋势（分别为100%、93.3%、82.9%、78.0%、62.2%、56.5%）,差异有统计学意义（P＜0.05）.与正常对照组、慢性非萎缩性胃炎组和慢性萎缩性胃炎组相比,慢性萎缩性胃炎伴肠化生组、异型增生组和胃癌组pS2/TFF1蛋白阳性表达均显著降低（P＜0.05）,而后三组之间的差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：pS2/TFF1蛋白表达降低是胃癌发生过程中的早期事件,有望成为诊断胃癌的标记物.; 顾玮李健张叶丽孙颖马瑾胡梅洁; 关键词：胃肿瘤癌前状态免疫组织化学

胃癌多药耐药相关蛋白表达的临床分析被引量：3: 2011年; 背景:胃癌对化疗药物原发或继发不敏感可致肿瘤多药耐药。目的:探讨胃癌组织中多药耐药相关蛋白P糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽S-转移酶(GST)-π、Bcl-xL的表达及其意义。方法:收集胃癌手术标本113例,每例标本选取肿瘤组织、距病灶5 cm以上的正常胃黏膜组织各1块。以免疫组化法检测多药耐药相关蛋白P-gp、GST-π、Bcl-xL的定位和表达,并与胃癌主要临床病理特征行相关性分析。结果:胃癌组织的P-gp、GST-π、Bcl-xL阳性表达率(48.7%对5.3%,P<0.05;62.8%对25.7%,P<0.05;83.2%对23.0%,P<0.05)和高表达率(18.6%对0%,P<0.05;23.9%对0%,P<0.05;71.7%对0%,P<0.05)均明显高于正常胃黏膜组织,胃癌组织P-gp、GST-π、Bcl-xL三者间表达呈正相关(P<0.05)。胃癌组织GST-π、Bcl-xL阳性表达与肿瘤组织分化程度呈正相关(P<0.05).胃癌组织P-gp、GST-π、Bcl-xL表达与患者的性别、年龄、浸润深度、淋巴结转移和临床分期均不相关(P>0.05)。结论:胃癌组织多药耐药相关蛋白P-gp、GST-π、Bcl-xL表达与胃癌的发生相关,且肿瘤组织GST-π、Bcl-xL表达与分化程度呈正相关,可作为判断胃癌患者预后的指标。; 胡梅洁袁耀宗孙颖李健顾玮; 关键词：胃肿瘤多药耐药相关蛋白质类 P糖蛋白

胃癌患者外周血miR-183水平的临床意义被引量：4: 2017年; 目的·研究胃癌患者外周血mi R-183水平在胃癌的诊断及预后判断中的价值。方法·实时定量PCR(q RT-PCR)法检测76例胃癌患者及同期26例正常对照者外周血清mi R-183的水平,分析mi R-183水平与胃癌患者临床病理特征及预后的关系。结果·胃癌患者血清中mi R-183水平明显高于正常对照者(4.798±0.267 vs 0.904±0.067,P=0.000)。mi R-183水平与患者年龄、性别、肿瘤分化程度无明显相关性(P>0.05);与肿瘤浸润深度、有无淋巴结转移或远处转移及TNM分期有关(P<0.05)。受试者工作特征曲线分析结果显示,mi R-183在预测胃癌发生时,ROC曲线下面积(AUC)为0.978(95%CI为0.955~1.001),敏感度为93.42%,特异度为92.31%;在预测胃癌转移(淋巴结转移或远处转移)时,其AUC值为0.643(95%CI为0.507~0.780),敏感度为67.31%,特异度为58.33%。结论·mi R-183在血清中的水平上调与胃癌发生、发展有关,胃癌患者血清中的表达上调与胃癌的临床病理特征及患者预后密切相关,mi R-183可能成为胃癌诊断及预后判断的分子标志。; 孙颖马瑾胡梅洁郑雄李健顾玮; 关键词：微小RNA 胃癌 TNM分期

miR-183在不同分期胃癌中的表达及意义: 2015年; 目的:检测miR-183在不同分期胃癌中的表达量并讨论其临床意义。方法:实时定量PCR(real-time PCR,RT-PCR)法检测100例胃癌组织与其中20例相应癌旁组织中miR-183的表达水平,分析miR-183表达水平与胃癌患者临床病理特征及预后的关系。结果:胃癌组织中miR-183表达量明显高于相对应癌旁正常组织(2.12 ±0.24比1.04 ±0.15,p 0.05)。ROC曲线分析显示,miR-183在预测肿瘤转移时,其AUC值为0.74 (95% CI为0.530~0.865),敏感度为50.0%,特异性为90.0%;结论:miR-183在胃癌组织中的表达上调与胃癌的临床病理特征及患者预后密切相关,miR-183可能成为胃癌诊断及预后判断的新的分子标志。; 顾玮胡梅洁胡晓莹孙颖马瑾; 关键词：微小RNA 胃癌 TNM分期

长链非编码RNA BC015134及其下游靶基因在胃癌中的表达及临床意义: 2022年; 目的:探讨长链非编码RNA BC015134及其下游靶基因在胃癌中的表达及临床意义。方法:回顾性选取2018年1月—2019年1月在上海交通大学医学院附属瑞金医院卢湾分院接受胃癌根治术治疗的50例患者的癌组织和癌旁组织作为研究对象。RT-PCR检测BC015134和MMP11在胃癌组织和癌旁组织中的表达,评价其特异性,分析BC015134和MMP11表达与胃癌临床病理特征的关系,Spearman分析BC015134和MMP11的相关性,采用ROC曲线分析BC015134和MMP11在胃癌中的诊断价值。结果:检测BC015134和MMP11在胃癌组织中的表达程度,采用RT-PCR方法特异性较高,熔解曲线单峰特异;胃癌组织中BC015134的相对表达明显低于癌旁组织(P<0.001),MMP11的相对表达显著高于癌旁组织(P<0.001);BC015134和MMP11的表达水平与TNM分期、分化程度、肿瘤浸润程度、远处转移和淋巴转移密切相关(P<0.05),而与年龄、性别和肿瘤大小无相关性(P>0.05);BC015134的表达水平和MMP11的表达呈负相关(r=-0.367,P<0.05);胃癌组织中BC015134水平诊断胃癌的ROC曲线下面积为0.801(95%CI 0.721~0.890,P<0.001),胃癌组织中MMP11水平诊断胃癌的ROC曲线下面积为0.713(95%CI 0.613~0.821,P<0.001),胃癌组织中BC015134和MMP11联合诊断胃癌的ROC曲线下面积为0.868(95%CI 0.798~0.934,P<0.001),胃癌组织中BC015134和MMP11联合诊断胃癌的ROC曲线下面积明显优于BC015134和MMP11单独诊断,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:BC015134在胃癌组织中的表达降低,并与其下游靶基因MMP11的表达呈负相关;BC015134表达升高的患者更容易发生远处转移和淋巴转移,TNM分期、分化程度、肿瘤浸润程度更严重,联合检测BC015134和MMP11对胃癌有较高的诊断价值。; 孙颖郑雄顾玮胡梅洁王吉; 关键词：胃癌长链非编码RNA 基质金属蛋白酶11

胃癌患者围手术期外周血T细胞亚群及血清sIL-2R水平被引量：2: 2008年; 目的通过对外周血T细胞亚群及血清可溶性白介素-2受体(sIL-2R)水平的检测和分析,评价胃癌患者围手术期的免疫功能。方法80例接受标准肿瘤根治术的胃癌患者,分别于入院后第2天(术前)和术后第7天和第21天,经流式细胞术检测外周血T细胞亚群,包括CD3^+、CD4^+细胞数量及CD4^+/CD8^+细胞比值(CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+);采用酶联免疫吸附法测定血清sIL-2R水平,以30名同期健康体检者作为正常对照(对照组)。分析胃癌患者T淋巴细胞亚群及血清sIL-2R水平与肿瘤的组织学类型、分化程度和临床分期的关系。结果与同期对照组相比,术前胃癌组外周血CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+明显降低(P<0.05),血清sIL-2R水平则显著增高(P<0.05);Ⅲ、Ⅳ期胃癌患者较Ⅰ、Ⅱ期的改变更为显著(P<0.05)。与术前比较,术后第7天胃癌组患者外周血CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+显著降低(P<0.05),而血清sIL-2R水平明显升高(P<0.05),至术后21 d逐步恢复至术前水平,但与对照组比较差异仍有统计学意义(P<0.05)。结论胃癌患者围手术期免疫功能低下,Ⅲ、Ⅳ期患者尤为明显。外科手术在治疗肿瘤的同时也抑制了患者的免疫功能。; 胡梅洁顾玮孙颖王吉李健; 关键词：T细胞亚群可溶性白细胞介素-2受体围手术期胃癌

化疗对胃癌患者免疫功能的影响被引量：6: 2008年; 背景:化疗药物可杀灭或抑制胃癌患者的肿瘤细胞,同时亦影响患者机体的免疫状态。分析胃癌患者化疗前后免疫状态的变化有助于准确实施化疗和综合治疗。目的:探讨化疗对胃癌患者免疫功能的影响。方法:共63例接受化疗的胃癌患者入选,化疗前后分别应用流式细胞仪和酶联免疫吸附测定(ELISA)检测外周血T细胞亚群和血清可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)水平,并设健康者作为正常对照组。结果:胃癌患者化疗前CD3+、CD4+T细胞数以及CD4+/CD8+比值显著低于正常对照组(P<0.05),血清sIL-2R水平显著升高(P<0.05)。化疗后1周胃癌患者CD3+、CD4+T细胞数、CD4+/CD8+比值较化疗前显著降低(P<0.05),血清sIL-2R水平显著升高(P<0.05);化疗后3周,上述指标逐渐恢复,与化疗前水平相比无明显差异,但与正常对照组相比差异仍有统计学意义(P<0.05)。化疗过程中最常见的不良反应为恶心、呕吐(68.3%)和骨髓抑制(46.0%)。结论:胃癌患者在短期化疗后出现的免疫功能抑制需3周以上才能明显恢复。应于化疗早期使用免疫增强调节剂,以利于实施有效的综合治疗。; 王吉顾玮孙颖李健胡梅洁; 关键词：胃肿瘤免疫功能 T淋巴细胞亚群受体白细胞介素2

胃癌免疫治疗研究进展被引量：5: 2009年; 胃癌是消化系统常见的恶性肿瘤,随着肿瘤免疫学、分子生物学技术的迅速发展,非特异性免疫刺激剂、靶向治疗、细胞因子以及肿瘤疫苗等治疗胃癌的方法显示了良好的应用前景。免疫治疗已逐渐成为肿瘤综合治疗的一个重要组成部分,文章就该方面的研究进展进行了综述。; 顾玮胡梅洁; 关键词：胃癌免疫治疗非特异性细胞因子靶向治疗肿瘤疫苗

lincRNA-BBOX1-2在胃癌组织中的表达及临床意义被引量：1: 2019年; 目的·研究胃癌组织细胞中长链非编码RNA(long-chain non-coding RNA,lncRNA)lincRNA-BBOX1-2的表达对于胃癌诊断及预后判断的价值。方法·实时定量PCR检测45例胃癌组织及癌旁正常组织中lincRNA-BBOX1-2的表达水平,分析lincRNABBOX1-2的表达水平与胃癌患者临床病理特征及预后的关系。结果·胃癌组织中lincRNA-BBOX1-2的表达水平高于癌旁正常组织(3.291±0.274 vs 1.125±0.075,P=0.000);胃癌组织中lincRNA-BBOX1-2的表达水平与肿瘤有/无淋巴结转移(P=0.005,r=0.172)及TNM分期(P=0.013,r=0.137)呈正相关。受试者工作特征曲线分析结果显示:lincRNA-BBOX1-2在预测胃癌发生时,其曲线下面积(area under the curve,AUC)值为0.916(95%CI 0.859~0.972);lincRNA-BBOX1-2在预测胃癌有/无淋巴结转移时,其AUC值为0.720(95%CI 0.565~0.875)。结论·胃癌组织中lincRNA-BBOX1-2的表达水平上调与胃癌的临床病理特征密切相关。lincRNA-BBOX1-2可能成为一个新的胃癌诊断分子标志物。; 孙颖胡梅洁顾玮李健王吉郑雄; 关键词：长链非编码RNA 胃癌 TNM分期

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