齐婧
- 作品数：17 被引量：36H指数：3
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 妊娠期合并糖代谢异常对新生儿胰岛素敏感性的影响被引量：2
- 2012年
- 目的探讨妊娠期合并糖代谢异常对子代新生儿期胰岛素敏感性的影响。方法选择2009年12月至2010年11月本院产科出生的新生儿,根据母亲妊娠期是否合并糖代谢异常分为糖代谢异常母亲的新生儿和糖代谢正常母亲的新生儿。所有研究对象均进行出生体格测量,并于生后 3 天内测定空腹血糖( FPG) 和空腹血清胰岛素( FINS) ,计算胰岛素敏感指数( ISI) ,采用胰岛素稳态模型( HOMA) 计算胰岛素抵抗指数( IR) ,即 HOMA-IR,其中 FINS、ISI 和 HOMA-IR 值为胰岛素敏感性的评价指标。以性别、胎龄、出生体重为协变量,分别在早产儿和足月儿中进行胰岛素敏感性的协方差分析。结果 89 例早产新生儿和 96 例足月新生儿纳入分析。糖代谢异常母亲新生儿的出生体重、出生身长和重量指数( PI) 与糖代谢正常母亲的新生儿相比,差异无统计学意义( P >0. 05) 。与糖代谢正常母亲的早产儿相比,糖代谢异常母亲的早产儿 FPG 降低、FINS 升高,差异有统计学意义[FPG( mmol/L) : ( 4. 00 ±0. 25) 比( 4. 82 ±0. 18) ,FINS( 经对数 Lg 转换) : ( 0. 69± 0. 06) 比( 0. 54 ± 0. 04) ,P < 0. 05],ISI 值降低、HOMA-IR 值升高,但差异无统计学意义[ISI( 经对数 Ln 转换) : ( -2. 89 ±0. 15) 比( -2. 78 ±0. 11) ,HOMA-IR 值( 经对数 Lg 转换) : ( -0. 10 ±0. 06)比( -0. 15 ±0. 05) ,P >0. 05]; 足月儿中糖代谢异常母亲的新生儿 FPG、FINS 和 HOMA-IR 值低,ISI 值高,但差异均无统计学意义[FPG( mmol / L) : ( 4. 68 ± 0. 23) 比( 5. 17 ± 0. 13) ,FINS( 经对数 Lg转换) : ( 0. 56 ±0. 06) 比( 0. 61 ±0. 03) ,HOMA-IR 值( 经对数 Lg 转换) : ( -0. 14 ±0. 06) 比( -0. 03± 0. 03) ,ISI( 经对数 Ln 转换) : ( - 2. 79 ± 0. 14) 比( - 3. 04 ± 0. 08) ,P > 0. 05]。结论母亲妊娠期合并糖代谢异常虽然对新生儿的出生体重没有影响,但血糖仍然呈现低水平趋势,且对早产儿胰岛素敏感性可能有一定的影响。
- 刘慧王新利关育红张淑丽齐婧童笑梅王雪梅
- 关键词：糖尿病母亲妊娠期糖耐量受损胰岛素敏感
- 早产儿生后早期血清胰岛素水平的临床分析
- 目的 分析早产儿在住院期间血清胰岛素的动态变化及相关因素,探讨胰岛素与早产儿生后早期生长发育的关系.方法 研究对象为2010年1月～2011年1月在北京大学第三医院住院的73例健康足月新生儿和97例早产儿.所有新生儿出生...
- 常艳美王新利童笑梅关育红齐婧朴梅花
- 早产儿生后早期血清胰岛素水平的临床分析
- 目的：分析早产儿在住院期间血清胰岛素的动态变化及相关因素,探讨胰岛素与早产儿生后早期生长发育的关系。方法：研究对象为2010年1月～2011年1月在北京大学第三医院住院的73例健康足月新生儿和97例早产儿。所有新生儿出生...
- 常艳美王新利童笑梅关育红齐婧朴梅花
- 关键词：早产儿血清胰岛素生长发育
- 文献传递
- 胰岛素样生长因子-1与健康婴儿生长速度及喂养关系分析被引量：10
- 2011年
- 【目的】分析正常婴儿血清胰岛素样生长因子-1（insulin-like growth factor-1,IGF-1）水平变化趋势及IGF-1与婴儿生长发育及喂养方式关系。【方法】检测了544名健康婴儿血清IGF-1,这些婴儿均为足月适于胎龄儿,于2006-2008年出生在北京大学第三医院,每1~2月在该院儿科进行一次身高、体重测量,记录喂养方式。分析IGF-1水平与生长速度及喂养关系时,对性别、月龄进行了修正。【结果】生后2~3月血清IGF-1水平存在一个小高峰,此后迅速下降,7~8个月为最低,随后缓慢上升,婴儿早期女婴血清IGF-1水平[112.65 ng/mL,95%CI：91.82~133.89]高于男婴[74.38 ng/mL,95%CI：53.14~95.61,P〈0.05];母乳喂养婴儿血清IGF-1水平[（66.94±45.85）ng/mL低于配方乳（72.56±36.55）ng/mL]和混合喂养婴儿[（79.89±51.79）ng/mL;P=0.019];IGF-1水平与身高生长速度呈显著正相关关系（P〈0.01）。【结论】本研究提供了婴儿期血清IGF-1变化趋势,IGF-1在调控婴儿身高增长方面很可能起重要作用,喂养方式影响血清IGF-1水平。
- 王新利康新关于红齐婧王朝红张淑丽
- 关键词：胰岛素样生长因子-1生长发育婴儿
- 93.肝脏PI3K/AKT信号通路参与胎儿生长受限大鼠胰岛素敏感性的降低
- 目的探讨肝脏PI3K/AKT信号通路(phosphoinositide 3-OH kinase/AKT signaling)在胎儿生长受限(fetal growth restriction,FGR)大鼠胰岛素敏感性降低中...
- 邢燕关育红王新利齐婧童笑梅朴梅花
- 关键词：胎儿生长受限胰岛素敏感性PI3K/AKT信号通路
- 文献传递
- 妊娠合并糖尿病对子代婴幼儿期胰岛素敏感性的影响被引量：7
- 2011年
- 目的探讨妊娠合并糖尿病对子代婴幼儿期胰岛素敏感性的影响。方法本研究为前瞻性队列研究，在2、4、6、8、10、12、18和24月龄测量糖尿病母亲的子代和非糖尿病母亲的子代的体重、身长，计算体重指数。在6、12和24月龄随访当日测定空腹血浆血糖和空腹血清胰岛素（fasting serum insulin，FINS），计算胰岛素敏感指数（insulin sensitivity index，ISI），采用胰岛素稳态模型（homeostasis model assessment，HOMA）计算胰岛素抵抗（insulin resistence，IR）指数，即HOMAIR，将FINS、ISI和HOMAIR作为胰岛素敏感性评价指标。采用协方差分析比较2组间胰岛素敏感性的差异。结果最初纳入研究的婴幼儿共605例，其中糖尿病母亲的子代94例，非糖尿病母亲的子代511例。糖尿病母亲的子代在2、4和6月龄时体重、身长均大于非糖尿病母亲的子代，2和4月龄时体重指数也大于非糖尿病母亲的子代，差异均有统计学意义（P〈0．05）。在6、12和24月龄测定空腹血浆血糖和FINS的婴幼儿分别有276例、273例和56例。糖尿病母亲的子代在6、12和24月龄时的FINS[经对数（Lg）转换]分别为0．954±0．30、0．894±0．34和0．90±0．27，HOMAIR值[经对数（Lg）转换]分别为0．34±0．33、0．274±0．36和0．27±0．31，ISI[经对数（Ln）转换]分别为-3．874±0．75、-3．734±0．81和一3．734±0．71；FINS和HOMA—IR值高于非糖尿病母亲的子代（FINS分别为0．70±0．45、0．73±0．35和0．67±0．30，HOMAIR分别为0．08±0．46、0．10±0．36和0．03±0．33），差异有统计学意义（T=9．58、5．01、6．11、9．55、4．79和5．06，P均〈0．05）；ISI低于非糖尿病母亲的子代（分别为-3．29±1．05、-3．35±0．84和-3．18±0．77），差异有统计学意义（T=9．20、4．90和5．06，P均〈0．05）。糖尿病母亲的子代胰岛素敏感者22例，其中母乳喂养9例（40．91％），混合�
- 刘慧王新利关育红张淑丽齐婧童笑梅王雪梅
- 关键词：胰岛素抗药性母乳喂养
- 早产儿生后早期血清胰岛素水平的临床分析
- 目的：分析早产儿在住院期间血清胰岛素的动态变化及相关因素,探讨胰岛素与早产儿生后早期生长发育的关系。方法：对73例健康足月新生儿和97例早产儿，留取生后24小时内的静脉血,早产儿住院期间每周常规静脉检查血时留取剩余血清标...
- 常艳美关育红齐婧童笑梅朴梅花王新利
- 关键词：早产儿生长发育血清诊断胰岛素水平动态监测
- 低出生体重儿婴儿期追赶生长对胰岛素敏感性的影响
- 目的：探讨低出生体重儿婴儿期体重追赶生长和胰岛素敏感性的关系。方法：低出生体重儿和对照组正常体重儿纳入研究，并随访1年。766例纳入研究,共计628例完成1年随访。并在6个月和12个月随访当日测定血清胰岛素和血糖水平。计...
- 韩彤妍王新利关育红常艳美崔蕴璞张淑丽童笑梅王雪梅齐婧王朝红
- 关键词：胰岛素生长发育
- 文献传递
- 肝脏胰岛素信号通路在IUGR大鼠胰岛素
- 目的：探讨肝脏PI3K／AKT信号通路关键分子在宫内发育迟缓(IUGR）大鼠生后胰岛素敏感性变化中的作用。方法：采用孕期低蛋白饮食法建立IUGR大鼠模型，分别于雄性仔鼠生后7d、14d、30d、60d及90d禁食12h后...
- 邢燕关育红王新利齐婧
- 关键词：肝脏组织胰岛素信号通路宫内发育迟缓
- 肝脏过氧化物体增殖物激活受体γ基因启动子甲基化及其mRNA表达下调降低胎儿生长受限大鼠胰岛素敏感性被引量：7
- 2012年
- 目的探讨肝脏过氧化物体增殖物激活受体7（peroxisomeproliferator—ativatedreceptor．y，PPAR7）基因启动子甲基化状态及其mRNA表达在胎儿生长受限（fetalgrowthrestriction，FGR）大鼠胰岛素敏感性降低中的作用。方法20只雌鼠受孕后第1天随机分为对照组和低蛋白组，各10只。低蛋白组采用低蛋白（粗蛋白含量为8．OO％）法建立FGR模型。测定对照组仔鼠和低蛋白组FGR仔鼠生后3、7、14、30、60及90d（每组每个时间点取雄性仔鼠8只）空腹血浆血糖和空腹血清胰岛素，计算胰岛素抵抗指数及胰岛素敏感指数。采用甲基化特异性聚合酶链反应和逆转录一聚合酶链反应技术测定仔鼠生后7和90d时肝脏组织PPAR3＇基因启动子甲基化水平及其mRNA表达情况。采用Pearson相关分析及秩和检验分析肝脏组织中PPAR3＇基因启动子甲基化及其mRNA表达改变与胰岛素敏感性变化间的关系。结果（1）低蛋白组新生仔鼠平均出生体重为（4．92±0．36）g，低于对照组的（6．43±0．59）g（t=14．73，P〈0．05）。低蛋白组仔鼠中FGR发生率为88．2％（97／110），其中雄性仔鼠FGR发生率为94．1％（48／51）。（2）生后90d时FGR仔鼠空腹血浆血糖、血清胰岛素和胰岛素抵抗指数显著高于对照组[空腹血浆血糖：（8．95±1．83）mmol／L与（6．21±1．14）mmol／L，t=-3．291，P〈0．05；血清胰岛素：（59．57±9．89）mU／L与（36．10±7．32）rnU’／L，t=-4．916，P〈0．05；胰岛素抵抗指数：0．967±0．297与0．410士0．135，t=-4．472，P〈0。05）]，而胰岛素敏感指数低于对照组仔鼠（-3．043±0．294与-2．172±0．354，t=4．774，P〈0．05）。（3）生后7d时，对照组仔鼠与FGR仔鼠PPAR3＇基因启动子甲基化程度差异无统计学意义（0／8与2／8，Fisher精确概率法，P〉0．05），生后90d时FGR仔鼠甲基化程度高于对照组仔鼠（8／8与2／8，Fisher�
- 邢燕齐婧王新利关育红张金童笑梅朴梅花
- 关键词：胎儿生长迟缓胰岛素抗药性PPAR
