李菁
- 作品数：28 被引量：126H指数：7
- 供职机构：北京协和医学院北京协和医院风湿免疫科更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金中华医学会临床医学科研专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多发性大动脉炎合并活动性结核感染36例的病例对照研究被引量：9
- 2016年
- 目的探索活动性结核分枝杆菌感染与多发性大动脉炎（TAK）的临床相关性。方法回顾性分析北京协和医院1994—2014年收治的664例TAK患者的住院病例，将合并活动性结核感染的36例患者（结核组）与等距抽样的59例非结核感染的患者（对照组）进行比较。计数资料进行χ2检验或Fisher确切概率法；符合正态分布的计量资料采用t检验，非正态分布的计量资料用Mann-Whitney U检验。结果2组患者在乏力、体质量下降、脉搏减弱、间歇性跛行、血管杂音、双上肢血压不等、肾动脉狭窄、高血压/肾性高血压、颈动脉疼痛、充血性心力衰竭、头晕、头痛、视物模糊、视力丧失、皮肤结节红斑的发生率，以及RF、免疫球蛋白M、补体3的水平、ANA阳性率和血管受累分型方面差异均无统计学意义。结核组发热[（78%（28/36），37%（22/59），χ2=14.702，P〈0.01]、结核菌素纯蛋白衍生物（PPD）试验[87%（26/30），45%（10/22），χ2=10.120，P=0.002]和T细胞斑点试验（T-SPOT.TB）阳性率[74%（14/19），14%（3/21），P〈0.01，χ2=14.401]、ESR[（58±41）mm/1 h，（41±35）mm/1 h，t=2.137，P=0.035]、CRP（42.07 mg/L，12.52 mg/L，Z=3.085，P=0.002）、免疫球蛋白G[（14±5）g/L，（12±6）g/L，t=2.197，P=0.032]、免疫球蛋白A[（3.2±1.8）g/L，（2.4±1.5）g/L，t=2.324，P=0.022]和补体C4（0.27 g/L，0.23 g/L，Z=2.029，P=0.042）水平较对照组升高，差异有统计学意义。结论合并活动性结核感染对TAK患者临床表现的影响主要表现在实验室检查上，对TAK症状、体征和血管受累没有显著影响。
- 李菁朱孟铸杨云娇张文田新平
- 关键词：TAKAYASU动脉炎
- 进行性记忆力减退 睡眠增多
- 2011年
- 患者男性，67岁。主因进行性记忆力减退、睡眠增多，伴仃头晕、头痛2月余，于2011年2月12日入院。患者于2个月前（2010年12月2日）夜间起床时摔倒，意识清楚，伴网肢乏力．可行走．无肢体抽搐或外伤；此后持续头晕伴天旋地转感，同时伴有全头部胀痛，以顶枕部显著，兄视物模糊、肢体乏力，无恶心、呕吐、耳呜、心悸、出汗等症状。
- 邰宏飞卢强崔丽英李菁黄颜毛晨辉郭玉璞
- 关键词：血管炎中枢神经系统显微镜检查肾小球肾炎抗中性白细胞胞质
- 血管炎
- 2004年
- 美国风湿病学年会于2003年11月25日至29日在美国奥兰多(Orlando)市举行,现将参加该会的我国部分代表对该会有兴趣的内容作以下纪要。
- 李菁唐福林
- 关键词：血管炎病因发病机制
- 抗磷脂综合征
- 2004年
- 美国风湿病学年会于2003年11月25日至29日在美国奥兰多(Orlando)市举行,现将参加该会的我国部分代表对该会有兴趣的内容作以下纪要。
- 李菁唐福林
- 关键词：抗磷脂综合征
- 2016年美国风湿病学会年会血管炎速递被引量：18
- 2017年
- 2016年11月12日至16日，在美国首都华盛顿特区会议中心召开了ACR年会，参会代表超过16700人。在今年的会议中，血管炎专题的内容较往年明显增加，参会的风湿病学者也非常活跃，显示出近年风湿病学界对血管炎疾病领域的研究热情高涨。在此进行归纳总结。
- 李菁田新平
- 关键词：血管炎ACR
- 误诊为多发性肌炎的脂质沉积性肌病一例
- 2008年
- 患者女，37岁，因近端肌痛、肌无力7个月，加重1月余就诊。患者2006年1月出现四肢近端肌肉酸痛无力，蹲起、梳头困难，生活难以自理。5月就诊当地医院，查肌酸激酶（CK）966U／L，拟诊多发性肌炎，予甲泼尼龙40mg／d治疗，肌痛、肌无力好转，生活能自理，复查CK185U／L。2006年7月肌痛、肌无力再次加重，并出现活动后心悸气短，咀嚼无力，吐字不清，饮水呛咳，吞咽乏力等，复查CK915U／L，故来我院就诊。
- 黄晓明李菁杨辰陈琳曾学军
- 关键词：多发性肌炎脂质沉积性肌病误诊肌无力活动后心悸肌肉酸痛
- Klinefelter综合征合并急性早幼粒细胞白血病一例被引量：1
- 2006年
- 患者，男，29岁，2004年8月无诱因出现全身多处瘀斑，1周后出现头痛。9月2日来我院就诊，血常规检查：Hb112g／L．WBC2．24×10^9／L，BPC29×10^9／L。骨髓象：骨髓增生明显活跃，粒系增生以异常颗粒增多的早幼粒细胞增多为主，占0．810，该细胞染色质疏松，核仁明显，1—3个，胞质内充满大小不等的紫红色颗粒，可见柴束状Auer小体，红系各阶段及淋巴细胞减少，形态正常，巨核细胞及血小板少见，过氧化物酶染色阳性率95％，诊断为急性早幼粒细胞白血病（APL）。既往史：20岁时因外生殖器发育迟滞，于外院检查外周血染色体核型为47，XXY，诊为Klinefeher综合征（KS），给予睾酮治疗半年。已婚，未育子女。查体：全身皮肤见多处散在瘀斑，浅表淋巴结未扪及肿大。颈软无抵抗，乳房Ⅰ期，外生殖器Ⅰ期发育，阴茎短小，未见尿道下裂，双侧睾丸直径约0．5cm，质中，无结节、压痛。
- 张薇李辉周道斌李菁
- 关键词：KLINEFELTER综合征急性早幼粒细胞白血病过氧化物酶染色粒细胞增多AUER小体淋巴细胞减少
- 间断鼻衄10年、腹痛6月和双下肢水肿1月
- 2015年
- 1病例摘要
1.1病史
患者,男,34岁,因＂间断鼻衄10年,腹痛6月,双下肢水肿1月＂于2014年4月16日入院。
2004年6月起,患者无明显诱因间断出现鼻衄,每次出血量5-10 mL,可自行停止,伴有双下肢紫癜,否认发热、腹痛和黑便等。就诊于当地医院查＂血小板减低＂,予以地塞米松（Dex）静脉输液治疗10天（具体剂量不详）,鼻衄症状缓解,无新发出血点、紫癜和瘀斑等,PLT升至100×10^9/L。出院后予以Dex 3.75 mg Qd口服治疗1年后逐渐减停。
- 乔琳李菁郑文洁赵岩
- 关键词：静脉输液治疗病例摘要肠梗阻治疗肠粘连松解术肾小球基底膜
- SAPHO综合征治疗方法的新尝试——附1例报道被引量：4
- 2014年
- SAPHO（synovitisacnepustulosishyperos—tosisosteitis，SAPHO）综合征是1987年由ChamotAM[1]首次提出命名的一组特殊症候群：滑膜炎、癌疮、脓疱病、骨肥厚、骨炎。
- 李忱李菁刘晋河董振华
- 关键词：SAPHO综合征滑膜炎症候群脓疱病骨肥厚
- 眼睑肿胀、发热、腰痛、下肢浮肿
- 2007年
- 腹膜后纤维化是慢性主动脉周围炎中的一型,发病率较低,可以合并硬化性胆管炎、Riedel 甲状腺炎、纵隔纤维化等其他炎性纤维化疾病,但合并眶内炎性假瘤的报道较少。本文讨论1例腹膜后纤维化合并眶内炎性假瘤患者的临床诊断思路及该病的诊断和治疗。
- 李菁张文田新平张奉春
- 关键词：原发性腹膜后纤维化眶内炎性假瘤
