张勇
- 作品数：11 被引量：7H指数：1
- 供职机构：中国科学院生物物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 神经突触后膜蛋白Neuroligin-1的力-电感知及其耦合调控分子机制的研究
- 2021年
- 神经突触是神经元之间信号传递的重要结构基础,电信号及生物力学信号动态耦合调控神经突触的形成和成熟。神经突触的动态连接主要由突触黏附分子间特异性原位互作调控,但黏附分子是否通过感知力、电信号来动态调控突触形成及其分子机制至今并不清楚。该问题是生物力学、力生物学和神经生物学等研究领域的前沿难点。
- 胡炜安辰毅张同同廖泰霖刘俊伟张勇欧阳波娄继忠许均瑜陈伟
- 关键词：神经突触突触后膜突触形成
- 切向力促进TCR抗原识别的分子机制研究
- 2021年
- T细胞通过其表面受体TCR识别外源性抗原而产生免疫反应。生物力可促使TCR特异地识别呈递病原性抗原的pMHC。研究表明,相对于细胞膜的法向力以及剪切力均可触发TCR激活,完成抗原识别。本团队先前研究已经证明,法向力通过引起pMHC-I的构象变化致使TCR/pMHC-I的互作增强来调控TCR抗原识别。本文则着眼于剪切力调控TCR抗原识别的分子机制。
- 张勇娄继忠
- 关键词：抗原识别免疫反应TCR法向力构象变化
- 代谢途径演化的拓扑分析与非编码RNA的特征分析
- 由于代谢途径是由可遗传的因子构成的表型特征，其拓扑信息中包含了系统发生(phylogenetic)和表型(phenetic)组分。在后基因组时代，从整体角度衡量不同途径的“phylophenetic”特征成为可能。本文基...
- 张勇
- 关键词：细胞代谢非编码RNA基因表达
- CD8选择性利用生物力增强TCR抗原识别的灵敏度和鲁棒性
- 2021年
- 目的辅受体CD8帮助T细胞受体(TCR)精准有效地区分"非我"和"自我"抗原以启动适应性免疫应答。然而,CD8如何贡献来增强TCR抗原识别灵敏度与鲁棒性的分子机制尚不清楚。方法和结果从原子、分子到细胞层面开展多尺度的力学生物学研究。首先,应用单分子力谱技术、体外功能实验发现:在生物力调控下,CD8可选择性地加速TCR正反馈响应。
- 秦瑞武鹏施佳未张勇娄继忠尹巍巍陈伟
- 关键词：力学生物学抗原识别单分子力谱TCRCD8正反馈
- Hsp27通过调节Akt和p38 MAP Kinase信号通路抑制顺铂诱导的细胞凋亡
- ＜正＞顺铂是应用最多的肿瘤治疗药物之一,它的作用原理主要是引起肿瘤细胞凋亡。但是,由于长期药物治疗往往引起肿瘤组织产生耐药性,造成治疗效果不佳。在某些肿瘤细胞和耐药性细胞中,热休克蛋白27的表达偏高,而且与耐药性相关。有...
- 张勇沈恂
- 文献传递
- Fe2+启动脂质体中脂质过氧化的机制:二价铁离子的双重功能、残留脂质过氧化物和脂过氧自由基的作用
- 本工作研究了Fe在脂质体系统中启动脂质过氧化的机制.研究发现:在潜伏期内第二次加入二价铁离子使得脂质过氧化前的潜伏期延长,无论何时,只要是在潜伏期内第二次加Fe,最终的潜伏期只取决于所加Fe离子的总量.这说明,Fe有双重...
- 沈恂汤丽霞张勇
- 文献传递
- 热休克蛋白27抑制顺铂诱导L929细胞凋亡的信号机制
- 张勇
- 关键词：顺铂热休克蛋白细胞凋亡硫氧还蛋白
- 新冠病毒入侵与免疫防御的分子力学生物学研究进展
- 2021年
- 病毒入侵宿主和免疫系统防御均受到了体内生理环境中的多种生物力的动态调控。然而生物力如何影响病毒入侵宿主以及宿主免疫细胞上重要的免疫受体(如T细胞受体——TCR及其辅受体CD8)如何利用生物力精准识别外来非我抗原来抵御外来病毒及肿瘤的攻击,其力学-化学耦合调控的分子机制均不清楚。我们将主要汇报一下近年来在病毒入侵与免疫防御方面的分子力学生物学的主要研究进展。
- 胡炜秦瑞张勇武鹏费攀宇张同同安宸毅尹巍巍李振海娄继忠陈伟
- 关键词：力学生物学病毒入侵免疫防御免疫受体宿主免疫
- 二价铁离子启动脂质过氧化的机制及几种金属离子的影响
- 脂质过氧化是细胞和组织损伤的重要机制之一,在许多脂质过氧化启动过程中,都有铁的参与.该文研究了与Fe<'2+>启动的脂质过氧化有关的两方面的问题.1、该文研究了Fe<'2+>启动的卵磷脂脂质体脂质过氧化的机制.2、该文研...
- 张勇
- 关键词：铁
- 文献传递
- 铝离子对二价铁离子启动的卵磷脂脂质体脂质过氧化的影响被引量：7
- 1999年
- 利用化学发光、ＴＢＡ 反应与测量共轭二烯的方法观测了Ａｌ３ ＋ 对Ｆｅ２ ＋ 启动的卵磷脂脂质体脂质过氧化的影响。实验结果显示，在生理ｐＨ 条件下，Ａｌ３ ＋ 对Ｆｅ２ ＋ 启动的脂质过氧化有增强作用，表现为缩短潜伏期和加快脂质过氧化的反应速率， Ａｌ３ ＋ 的增强作用与脂质体中原先存在的过氧化物有关。这可能是因为在脂质体存在的条件下，Ａｌ３ ＋ 加速了Ｆｅ２ ＋ 的氧化，且加速作用与脂质体中原先存在的过氧化物的含量有关；另一方面，Ａｌ３ ＋ 可以引起脂质体的聚集，表现为浊度的增加；测量脂质体上标记的脂肪酸自旋标记物５ － Ｄｏｘｙｌ ｓｔｅａｒｉｃ ａｃｉｄ 的ＥＳＲ 波谱发现： Ａｌ３ ＋ 降低了脂质体的膜脂的流动性。研究表明： Ａｌ３ ＋ 对Ｆｅ２ ＋ 启动的卵磷脂脂质体的过氧化的增强作用可能与Ａｌ３ ＋ 加速了Ｆｅ２ ＋
- 张勇汤丽霞沈恂
- 关键词：卵磷脂铝离子脂质体脂质过氧化
