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娄继忠

作品数：13 被引量：2H指数：1
供职机构：中国科学院生物物理研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 5篇生物学

主题

  • 10篇分子
  • 4篇单分子
  • 3篇细胞
  • 3篇免疫
  • 2篇单分子力谱
  • 2篇信号
  • 2篇学者
  • 2篇生物力学
  • 2篇生物物理
  • 2篇受体
  • 2篇青年
  • 2篇青年学
  • 2篇青年学者
  • 2篇子机
  • 2篇力学生物学
  • 2篇免疫受体
  • 2篇抗原
  • 2篇抗原识别
  • 2篇构象
  • 2篇构象变化

机构

  • 13篇中国科学院
  • 3篇浙江大学
  • 2篇中国科学院力...
  • 2篇中国科学院大...
  • 1篇上海大学
  • 1篇中国科学技术...
  • 1篇国家自然科学...
  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 13篇娄继忠
  • 4篇张勇
  • 3篇陈伟
  • 2篇曾俨
  • 2篇章燕
  • 2篇武鹏
  • 1篇陈明
  • 1篇张荣光
  • 1篇许均瑜
  • 1篇孙飞
  • 1篇庞效云
  • 1篇周强军
  • 1篇陈辉
  • 1篇叶盛
  • 1篇马军
  • 1篇杜江峰
  • 1篇许向红
  • 1篇詹世革
  • 1篇张凯
  • 1篇宋先强

传媒

  • 7篇医用生物力学
  • 1篇力学学报
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇中国科学：生...
  • 1篇中国晶体学会...
  • 1篇第二届全国生...

年份

  • 6篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
共 13 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
CD8选择性利用生物力增强TCR抗原识别的灵敏度和鲁棒性
2021年
目的辅受体CD8帮助T细胞受体(TCR)精准有效地区分"非我"和"自我"抗原以启动适应性免疫应答。然而,CD8如何贡献来增强TCR抗原识别灵敏度与鲁棒性的分子机制尚不清楚。方法和结果从原子、分子到细胞层面开展多尺度的力学生物学研究。首先,应用单分子力谱技术、体外功能实验发现:在生物力调控下,CD8可选择性地加速TCR正反馈响应。
秦瑞武鹏施佳未张勇娄继忠尹巍巍陈伟
关键词：力学生物学抗原识别单分子力谱TCRCD8正反馈
蛋白质二硫键异构酶的分子动力学研究
蛋白质二硫键异构酶(protein disulfide isomerase,PDI)是参与内质网蛋白质氧化折叠的关键分子,由四个硫氧还蛋白结构域(a,b,b'和a'),b'和a'间的柔性区...
娄继忠杨尚王曦崔蕾王志珍
机械力调控的PD-1信号通路被引量：1
2021年
PD-1作为一种重要的免疫共抑制分子,可通过与其配体(PD-L1和PD-L2)的相互作用介导T细胞上TCR以及CD28胞内域的去磷酸化进而导致T细胞的抑制。研究表明,TCR以及CD28参与T细胞激活的过程中是受机械力调控的,但是PD-1信号通路是否受机械力调控仍然不清楚。通过综合利用单分子力谱技术、细胞力学以及传统的免疫学方法对PD-1与其配体的相互作用进行了研究。发现PD-1与其配体的解离过程中存在逆锁键现象。
陈辉崔蕾宋广涛娄继忠
关键词：免疫学方法T细胞激活单分子力谱信号通路细胞力学去磷酸化
跨细胞膜机械力传导
<正>TCR特异性识别MHC呈递的抗原肽链(p MHC)触发了T细胞的活化,这一过程是获得性免疫的重要组成部分。但这种TCR触发的分子机制,即TCR如何把结合p MHC的信号跨过细胞膜传递到细胞内部还不清楚。虽然目前已经...
娄继忠
文献传递
切向力促进TCR抗原识别的分子机制研究
2021年
T细胞通过其表面受体TCR识别外源性抗原而产生免疫反应。生物力可促使TCR特异地识别呈递病原性抗原的pMHC。研究表明,相对于细胞膜的法向力以及剪切力均可触发TCR激活,完成抗原识别。本团队先前研究已经证明,法向力通过引起pMHC-I的构象变化致使TCR/pMHC-I的互作增强来调控TCR抗原识别。本文则着眼于剪切力调控TCR抗原识别的分子机制。
张勇娄继忠
关键词：抗原识别免疫反应TCR法向力构象变化
神经突触后膜蛋白Neuroligin-1的力-电感知及其耦合调控分子机制的研究
2021年
神经突触是神经元之间信号传递的重要结构基础,电信号及生物力学信号动态耦合调控神经突触的形成和成熟。神经突触的动态连接主要由突触黏附分子间特异性原位互作调控,但黏附分子是否通过感知力、电信号来动态调控突触形成及其分子机制至今并不清楚。该问题是生物力学、力生物学和神经生物学等研究领域的前沿难点。
胡炜安辰毅张同同廖泰霖刘俊伟张勇欧阳波娄继忠许均瑜陈伟
关键词：神经突触突触后膜突触形成
“第一届全国生物力学青年学者学术研讨会”会议纪要
2014年
由国家自然科学基金委员会数理科学部和中国力学学会／中国生物医学3-程学会生物力学专业委员会暨中国生物物理学会生物力学与生物流变学专业委员会主办，中国科学院力学研究所承办的“第一届全国生物力学青年学者学术研讨会”于2014年10月16日-19日在北京会议中心召开。本届会议由中国科学院力学研究所章燕博士和中国科学院生物物理研究所娄继忠研究员担任会议共同主席。
章燕娄继忠
关键词：生物力学学者生物物理
ACAP1调节货物分子结合的分子机制研究
Ming Bai庞效云娄继忠周强军张凯马军Jian Li孙飞Victor W. Hsu
第一届全国生物力学青年学者学术研讨会报告综述
2014年
简要介绍了第一届全国生物力学青年学者学术研讨会的会议情况,对学者所做的报告内容进行了总结.
章燕娄继忠许向红詹世革
关键词：生物力学青年学者
Talin自抑制复合物的构象状态及力介导的激活
2015年
Talin是一类位于黏着斑上连接整合素及微丝细胞骨架的蛋白,具有承载和传递细胞内外应力的作用.其蛋白内部2个结构域F3和RS相互作用可以形成分子内自抑制构象,从而抑制与整合素的结合.使用原子力显微镜测量talin自抑制复合物两结构域间的结合强度,发现2者键寿命随作用力呈现弱的逆锁键特性,即在小力区间不随力的增加而减少,只有当力超过一定数值(10 p N)后,才迅速降低.另外,分子动力学模拟研究发现了另一种除该自抑制复合物晶体结构之外的稳定构象.进一步分析显示,外力可能会调节这2种构象状态间的平衡关系,从而导致了生存几率的多重指数减小趋势.本实验发现了一种talin激活的负调节机制,为更好理解talin在黏着斑中的作用提供了新思路.
曾俨张勇宋先强季庆华叶盛张荣光娄继忠
关键词：细胞黏附整合素
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