班武
- 作品数：11 被引量：16H指数：3
- 供职机构：广州军区广州总医院更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 化疗药羟喜树碱诱导Wnt信号通路抑制剂DKK-1的表达作用被引量：5
- 2008年
- 目的研究加入抗肿瘤药羟喜树碱后Wnt信号通路抑制因子DKK(dickkopf-1)在人肿瘤细胞株中的表达调控作用。方法选择四个不同p53状态的人肝癌HepG2(HepG2,含野生型p53;Hep3B,p53缺失)和人大肠癌(LoVo,含野生型p53),人神经胶质瘤细胞(U251,p53突变)加入抗肿瘤药羟喜树碱后,观察抑制剂DKK-1以及反映Wnt信号通路功能变化的β-catenin的表达。以RT-PCR技术检测Wnt信号通路抑制因子DKK-1的表达作用,以流式细胞术检测肿瘤细胞中β-catenin的表达。结果加入羟喜树碱24h后DKK-1 mRNA表达水平在人肝癌细胞(HepG2,含野生型p53;Hep3B,p53缺失)、人大肠癌细胞(LoVo,含野生型p53)和人神经胶质瘤细胞(U251,p53突变型)中与对照组相比表达水平显著增加。β-catenin的阳性细胞百分比强度与对照组相比表达水平降低。结论羟喜树碱在人肝癌细胞、人大肠癌细胞、人神经胶质瘤细胞中能够诱导抑制剂DKK-1 mRNA的表达。
- 腊蕾班武饶进军吴曙光
- 关键词：WNT信号通路
- 四种白癜风治疗方案的药物经济学研究
- 2008年
- 目的对四种常用治疗稳定期白癜风的治疗方案进行药物经济学评价。方法72例病人,采取自身对照法,外用糖皮质激素(A组)、免疫抑制剂(B组)、光敏剂(C组)和准分子激光(D组),每天外涂2次,用药时间6个月,A组连续使用3周后停用1周再继续使用,D组每周治疗2次,所有患者均完成共12次1个疗程的治疗。结果A、B、C、D组有效率分别为62.67%、69.44%、79.17%和93.06%,经χ2检验有显著性差异(P=0.000 4),成本-效果分析和敏感度分析均表明C组成本效果比和增量成本效果比最低。结论四组治疗白癜风方案的有效率有显著性差异,C组为较经济的治疗白癜风的方案。
- 班武杨慧兰刘仲荣袁进俞守义
- 关键词：白癜风糖皮质激素免疫抑制剂准分子激光成本-效果分析法
- 脑立体定向术治疗难治性精神病的麻醉管理
- 2010年
- 目的探讨脑立体定向术治疗难治性精神病的麻醉管理方法。方法对87例脑立体定向术治疗难治性精神病的患者,采用气管内插管静脉全麻,术中保留自主呼吸,麻醉以咪达唑仑0.06～0.12 mg.kg-1.h-1和芬太尼1.0～2.0μg.kg-1.h-1微泵静脉持续输注维持。全程监测心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)、血压(BP)、呼吸末二氧化碳(PETCO2)等生命指标。结果所有患者收缩压、舒张压在手术不同时段与诱导前基础值相比差异无统计学意义(P>0.05);完成手术时间(3.10土0.25)h,术毕带气管导管回CCU,苏醒时间(3.42土0.35)h,病人术后恢复良好,精神症状明显改善,近期有效率达91.1%。结论气管内插管静脉全麻用于脑立体定向术治疗难治性精神病安全性好。
- 班丽班武张际春邹志浩郏治平马素美
- 关键词：脑立体定向术难治性精神病静吸复合麻醉
- 外源性p53对Wnt通路抑制因子Dickkopf-1的表达作用
- 2006年
- 目的研究外源性p53对W nt通路抑制因子D ickkopf-1(DKK-1)的表达作用。方法将携带p53基因的复制缺陷型腺病毒载体(Adp53)导入到p53完全缺失的人肝癌细胞株Hep3B中,并以p53反以寡核苷酸阻断p53阳性细胞p53的表达,以W nt通路的关键因子-βcaten in的改变为功能指标评价W nt通路的变化。以RT-PCR技术检测W nt通路抑制因子DKK-1表达的调节作用,以流式细胞术检测Adp53的转基因情况,肝癌细胞中p53和β-caten in的表达。结果DKK-1mRNA水平在转染Adp53 20 h后即有明显升高,32 h达最高水平,随后逐渐降低。β-caten in表达水平随着转染时间和转染剂量的增加,阳性细胞百分比强度和平均荧光量强度表达水平逐渐下降。以p53反以寡核苷酸阻断p53阳性细胞p53表达后,抑制剂DKK-1的表达逐渐降低,-βcaten in表达水平逐渐增加。结论外源性p53能明显诱导W nt通路抑制剂DKK-1的表达,进而产生抑制W nt通路的作用。
- 腊蕾班武饶进军吴曙光
- 关键词：DICKKOPF-1WNT通路Β-CATENIN
- p53和顺铂对Wnt通路抑制剂FrpHE的表达作用被引量：2
- 2011年
- 将携带p53基因的复制缺陷型腺病毒载体Adp53导入到p53完全缺失的人肝癌细胞株中,培养人肿瘤细胞,并分别加入5μmol/L顺铂(Pt)作用24 h,以RT-PCR技术检测FrpHE mRNA的表达作用,以流式细胞术检测Adp53的转基因情况和β-catenin的改变为功能指标评价Wnt通路的变化.FrpHE mRNA表达水平在转染Adp53和作用Pt 24 h后即有明显升高,在人大肠癌细胞和人神经胶质瘤细胞中,未见FrpHE mRNA表达.β-catenin表达水平逐渐下降.提示外源性物质p53和顺铂能明显诱导FrpHE的表达,进而产生抑制Wnt通路的作用.
- 腊蕾班武任青青
- 关键词：顺铂WNT通路Β-CATENIN
- 复方甘草酸苷片联合卤米松软膏或复方卡力孜然酊治疗白癜风被引量：3
- 2007年
- 陈青山班武袁进刘仲荣
- 关键词：复方卡力孜然酊复方甘草酸苷片白癜风卤米松软膏
- 外源性物质对Wnt通路抑制剂DKK的表达作用被引量：3
- 2011年
- 目的探讨外源性物质p53和阿霉素对Wnt通路抑制剂Dickkopf-1(DKK)的表达作用。方法将携带p53基因的复制缺陷型腺病毒载体Adp53导入到p53完全缺失的人肝癌细胞株中,培养人肿瘤细胞,并分别加入5μmol/L阿霉素作用24h,以RT-PCR技术检测DKK mRNA的表达作用,以流式细胞术检测Adp53的转基因情况和β-catenin的改变为功能指标评价Wnt通路的变化。结果 DKKK mRNA表达水平在转染Adp53和作用阿霉素24h后即有明显升高。β-catenin表达水平逐渐下降。结论外源性物质p53和阿霉素能明显诱导DKK mRNA的表达,进而产生抑制Wnt通路的作用。
- 腊蕾班武任青青
- 关键词：阿霉素WNT通路Β-CATENIN
- 三种常用药物治疗稳定期白癜风的药物效价比评估被引量：2
- 2008年
- 目的:对三种常用药物治疗稳定期白癜风的治疗方案进行药物效价比的评估。方法:72例患者,采取自身对照法,外用新适确得霜(A组)、0.1%他克莫司软膏(B组)和复方卡力孜然酊(C组),每天外涂2次,用药时间3个月,A组连续使用3周后停用1周再继续使用。结果:A、B、C三组有效率分别为62.67%、69.44%和79.17%,经χ2检验无显著性差异(P=0.28),用最小成本法分析,A组成本最小,但其有效率也最低,而有效率最高的C组成本效果比和增量成本效果比最低,因而综合考虑C方案为最佳方案。结论:A、B、C三组治疗白癜风有效率无显著性差异,A组成本较低,C组为最佳方案。
- 班武袁进刘仲荣杨慧兰俞守义
- 关键词：白癜风糖皮质激素免疫抑制剂最小成本分析
- Wnt通路抑制因子Dickkopf-1的表达作用被引量：1
- 2007年
- 目的:研究Wnt通路抑制因子Dickkopf-1(DKK-1)的表达作用。方法:将携带p53基因的复制缺陷型腺病毒载体(Adp53)导入到p53完全缺失的人肝癌细胞株Hep3B中,并以Wnt通路的关键因子β-链接蛋白(-βcatenin)的改变为功能指标评价Wnt通路的变化。以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测Wnt通路抑制因子DKK-1表达的调节作用,以流式细胞术检测Adp53的转基因情况和-βcatenin的表达。结果:DKK-1mRNA水平在转染Adp53 20h后即有明显升高32h达最高水平,随后逐渐降低。量效关系研究表明在转染Adp53剂量为0.5,5,50pfu/cell时DKK1mRNA表达均有显著增高,尤以50pfu/cell时表达水平最高。-βcatenin表达水平随着转染时间和转染剂量的增加,阳性细胞百分比强度和平均荧光量强度表达水平逐渐下降。结论:外源性p53能够诱导Wnt通路抑制剂DKK-1的表达,进而产生抑制Wnt通路的作用。
- 腊蕾班武饶进军吴曙光
- 关键词：DICKKOPF-1WNT通路
- Wnt通路抑制因子FrpHE的表达作用
- 2007年
- 目的研究Wnt通路抑制因子FrpHE(frizzled related-protein)表达的调控作用。方法将携带p53基因的复制缺陷型腺病毒载体(Adp53)导入到p53缺失的人肝癌细胞株Hep3B中,并以Wnt通路的关键因子β-catenin的改变为功能指标评价Wnt通路的变化。以RT-PCR技术检测Wnt通路抑制因子FrpHE表达的调节作用,以流式细胞术检测Adp53的转基因情况和β-catenin的表达。结果FrpHE mRNA水平在转染p53 20小时后即有明显升高,其中以32小时达最高水平,随后逐渐降低。量效关系研究表明在转染剂量为0.05、0.5、5、50 pfu/cell时FrpHE mRNA表达均有显著增高,尤以5 pfu/cell时表达水平最高。β-catenin表达水平随着转染时间和转染剂量的增加,阳性细胞百分比强度和平均荧光量强度表达水平逐渐下降。结论外源性p53能够诱导Wnt通路抑制因子FrpHE的表达,进而产生抑制Wnt通路的作用。
- 腊蕾班武吴曙光饶进军
- 关键词：肿瘤WNT通路
