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罗燕: 作品数：14 被引量：12H指数：2; 供职机构：教育部更多>>; 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>

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水稻品种合系41与阿庐糯混合间栽基因流的研究: 水稻品种和传统水稻品种混合间栽是控制稻瘟病和增加产量的一种经济环保的生产方式,并展示了在现代农田生态系统中对传统水稻品种资源进行原位保护的应用前景,具有异位保护不可取代的优点.这种生产方式是否会因人为缩短了不同品种间的空...; 钱俊朝罗琼王云月卢建欢罗燕; 关键词：ORYZA SATIVA GENETIC GERMPLASM

严重急性呼吸综合征冠状病毒2变异体对全球疫情防控的影响分析: 2022年; 由严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)引起的新型冠状病毒肺炎(COVID-19,简称新冠肺炎)的出现,对国际公众健康构成了严重威胁,伴随COVID-19大流行而来的是SARS-CoV-2基因组的不断突变,尤其是受关注的变异体(variants of concern,VOCs)给全球COVID-19疫情防控带来了挑战。本文综述了SARS-CoV-2的突变情况和现阶段主要流行的VOCs的特征,总结了现有及潜在的COVID-19预防、诊断和治疗手段,并通过分析SARS-CoV-2变异体对全球COVID-19疫情防控措施的影响,提出合理的建议,以期为今后可能爆发的大范围流行病的防控提供理论依据。; 胡尔雅周敏曾雯辉周敏严紫东马健; 关键词：突变变异体疫情防控

富含蒙花苷的野菊花提取物调节脂质组成及胆固醇代谢改善肝损伤的机制研究被引量：2: 2020年; 目的:前期发现富含蒙花苷的野菊花提取物能改善高脂高胆固醇饮食造成的肝损伤,本文从脂质角度对其机制进行进一步探讨。方法:通过高脂高胆固醇饮食诱导大鼠非酒精性脂肪性肝病模型,予以不同剂量蒙花苷提取物(15、30、60 mg/kg)干预,采用超高效液相色谱-飞行时间质谱仪检测肝脏脂质谱,荧光定量PCR法检测胆固醇代谢相关基因。结果:与正常对照组相比,模型对照组肝脏脂质谱改变,蒙花苷提取物60 mg/kg干预使肝脏脂质谱趋向于正常对照组。其中,与模型对照组比较,蒙花苷提取物60 mg/kg组肝脏n-3二十碳四烯酸类、12-羟-9-十八碳炔酸含量显著升高(P<0.01,P<0.05);两种尚不能确定亚类的磷脂类分子在模型对照组中的含量与正常对照组相比显著下调(P<0.05,P<0.01),在蒙花苷提取物60 mg/kg组含量与模型对照组相比显著升高(P<0.01)。荧光定量PCR结果显示,与正常对照组相比,促胆固醇排泄和抑制吸收相关基因ATP结合盒基因8(ABCG8)在模型对照组肝脏中显著下调(P<0.01)。蒙花苷提取物60 mg/kg组与模型对照组比较,ABCG8基因在肝脏和肠道表达均显著增加(P<0.05),ATP结合盒基因5(ABCG5)仅在肝脏显著增加(P<0.01)。结论:蒙花苷提取物通过促进胆固醇排泄,抑制胆固醇吸收降低肝脏胆固醇含量;通过改变肝脏脂质组成改善高脂高胆固醇饮食造成的肝损伤。; 庄振杰罗燕苏洁柳银兰吕圭源; 关键词：肝损伤胆固醇代谢

ABCA1胞内第三环缺失突变体的抗砷性研究: 2022年; 目的分析ABCA1胞外第三环(第843—1348位氨基酸残基)缺失突变体的抗砷功能。方法分别转染空载体、第843—1348位氨基酸残基ABCA1缺失(ABCA1△843-1348)突变体和全长ABCA1到HeLa细胞,激光共聚焦显微镜观察其定位,CCK-8法检测急性砷暴露24 h后细胞生存率的改变,并用原子荧光吸收光谱法检测细胞内的砷蓄积量。结果激光共聚焦结果表明,突变体与全长ABCA1都定位在细胞膜上。突变体和全长ABCA1转染组在各砷浓度处理条件下的生存率没有差异(P>0.05),均高于空载体对照组(Ρ<0.05)。转染空载体、全长和突变体ABCA1细胞24 h半数抑制浓度IC50值分别为19.17μM、31.64μM、29.73μM。10μM亚砷酸钠处理条件下,转染全长和突变体ABCA1细胞内砷含量在4 h后趋于稳定,而转染空载体的细胞内砷含量仍持续升高,3组差异有统计学意义(Ρ<0.05)。转染全长和ABCA1△843-1348突变体细胞内各个时间点的砷含量没有差异(P>0.05)。结论ABCA1△843-1348突变体仍具有抗砷性,提示该区域不是ABCA1抗砷的关键功能结构域。; 章云衡狄春红罗燕谭晓华杨磊; 关键词：抗砷基因 ABCA1

刺激响应性含糖嵌段共聚物的合成及对蛋白质的识别: 聚合物是指侧链或端基含有糖基组分的聚合物，糖在生物体内的许多识别过程中起着重要的作用[1]，识别过程是基于糖基与细胞表面特定蛋白质之间的相互作用，生物体内依靠着糖传递大量的信息。各种结构的合成含糖聚合物不仅可以用作模拟生...; 刘丽张杰纯罗燕吕文慧; 关键词：刺激响应性蛋白质药物控释材料

非酒精性脂肪性肝病相关肝细胞癌的发病机制被引量：2: 2020年; 非酒精性脂肪性肝炎/非酒精性脂肪性肝病(NASH/NAFLD)已经逐渐发展成为西方发达国家肝细胞癌(HCC)的主要病因之一。不同于经典的肝炎-肝硬化-肝癌疾病演变过程,近40%的NAFLD相关HCC可不经历肝硬化直接进展为HCC,表明其可能有不同的发病机制。阐述了关于NAFLD相关HCC发病机制的最新研究进展。; 罗燕施军平; 关键词：非酒精性脂肪性肝病肝硬化代谢

三磷酸腺苷结合盒转运体A1蛋白第二跨膜结构域缺失突变体的构建及其抗砷性研究被引量：3: 2012年; 目的检测三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)蛋白第2跨膜结构域(the second transmembrane domain,TMD2)中关键的抗砷结构域。方法采用重叠区扩增基因拼接法构建三磷酸腺苷结合盒转运体A1基因TMD2的一系列缺失突变体,分别转染至HeLa细胞,激光共聚焦观察其定位,Cell Counting Kit-8检测48 h急性砷中毒后生存率的变化,原子荧光吸收光谱法检测细胞内的总砷含量。结果激光共聚焦证实各突变体的编码蛋白均定位在HeLa细胞的细胞膜上。CCK-8结果显示,转染胞外第4、5环,胞内第4、5环缺失突变体的HeLa细胞IC50分别为33.18、32.84、33.45、34.29μmol.L-1,与转染野生型三磷酸腺苷结合盒转运体A1质粒的HeLa细胞(IC50为33.96μmol.L-1)无显著差异,均高于空载体转染对照组(IC50为19.01μmol.L-1)。转染胞外第6环缺失突变体HeLa细胞的IC50为19.95μmol.L-1,与空载体对照组无显著差异,显著低于野生型三磷酸腺苷结合盒转运体A1质粒转染组。原子荧光分光光度法结果显示,转染胞外第6环缺失三磷酸腺苷结合盒转运体A1的HeLa细胞内砷含量与转染空载体接近,而转染其他突变体的结果与转染野生型三磷酸腺苷结合盒转运体A1的结果基本一致。结论成功构建了5个三磷酸腺苷结合盒转运体A1蛋白第2跨膜结构域的缺失突变体,且其表达的蛋白仍然正确定位于HeLa细胞的细胞膜上。突变体(除胞外第6环外)仍然具有一定的抗砷性,提示三磷酸腺苷结合盒转运体A1胞外第6环可能是关键抗砷结构域。; 罗燕程建兵谭晓华尹小菲杨磊; 关键词：三磷酸腺苷结合盒转运体A1 突变体重叠区扩增基因拼接法

中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂Sivelestat在非酒精性脂肪性肝炎相关肝细胞癌的作用机制被引量：1: 2021年; 目的探讨中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂Sivelestat在非酒精性脂肪性肝炎相关肝细胞癌(NASH-HCC)中的作用。方法采用高脂高胆固醇饮食诱导联合皮下注射链脲佐菌素的方法构建C57BL/6J小鼠NASH-HCC模型,60只雄性小鼠随机分为普通饮食(对照)组、高脂高胆固醇饮食(模型)组、Sivelestat抑制剂(干预)组。于第12周、16周收集血清和肝组织进行血生化测定及病理分析,HE染色观察Sivelestat干预对NASH-HCC小鼠肝脏病理的影响。荧光定量PCR检测脂质合成相关基因FASN、SCD1、SREBP1c的表达情况c结果Sivekstat可以明显减轻模型组小鼠的肝重、肝指数、TC、HDL、LDL及FPG水平。Sivelestat对模型小鼠肝酶ALT、AST有减轻作用,可显著降低16周模型组小鼠ALT水平。HE染色显示Sivelestat干预组小鼠12周、16周脂肪变较同周龄模型组明显减轻。Siveksut干预12周可减轻脂肪变和小叶内炎症评分,总NAS积分也较模型组降低,但差异不显著;Sivelestat干预16周,脂肪变水平有所减轻,而炎症水平略有升高;总NAS积分与模型组比较,无统计学差异。脂质合成相关基因检测显示,模型组小鼠肝脏脂肪酸合酶(FASN)、硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD1)、固醇调节元件结合蛋白1c(SREBP1c)表达显著升高,Sivelestat干预至16周可显著降低脂质合成相关基因的表达。结论Sivelestat可减轻NASH-HCC小鼠肝脏脂肪变,减轻早期炎症,对NASH-HCC的发生发展有一定的抑制作用。; 罗燕庄振杰沈璐顾佳萍王丽燕徐佳丽; 关键词：中性粒细胞弹性蛋白酶巨噬细胞

基于SH2a的肝纤维化检测试剂盒产业化研究: 施军平陈菲朱梦飞庄振杰李振军罗燕霍如松娄国强蒋艳明荀运浩陈公英; 该项目采用国际上最先进的纳米抗体制备技术，筛选其中与sH<,2>a配对的包被抗体1-2个，通过噬菌体展示技术进行原核表达菌的构建，筛选获得稳定表达目标抗体的工程菌，工程菌发酵，抗体纯化，获得目标抗体。用棋盘法确定包被抗体...; 关键词：; 关键词：肝纤维化检测试剂盒

一种抗病毒融合蛋白及其应用: 本发明提供了一种抗病毒融合蛋白及其应用，所述融合蛋白主要包括细胞穿膜肽(CPP)结构域和病毒巨噬细胞炎症蛋白(vMIP)，所述细胞穿膜肽结构域和病毒巨噬细胞炎症蛋白形成串联结构。该融合蛋白能够以一种非受体、非能量依赖的方...; 杨磊谭晓华王小波狄春红罗燕; 文献传递

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