您的位置： 专家智库 > >

罗颖

作品数：9 被引量：10H指数：1
供职机构：上海医药工业研究院更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 5篇后处理
  • 4篇有机碱
  • 4篇惰性气体
  • 3篇苯基
  • 2篇原子
  • 2篇中间体
  • 2篇收率
  • 2篇酸酯
  • 2篇碳青霉烯
  • 2篇碳原子
  • 2篇体积
  • 2篇体积比
  • 2篇气体
  • 2篇青霉
  • 2篇青霉烯
  • 2篇羧酸
  • 2篇羧酸酯
  • 2篇间体
  • 2篇工业化
  • 2篇后处理方法

机构

  • 9篇上海医药工业...

作者

  • 9篇罗颖
  • 8篇袁哲东
  • 7篇刘相奎
  • 7篇朱雪焱
  • 6篇沈裕辉
  • 2篇黄雨
  • 1篇蒋旭东
  • 1篇俞雄
  • 1篇常晓辉

传媒

  • 1篇合成化学
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2020
  • 3篇2016
  • 1篇2014
  • 4篇2012
共 9 条 记 录，以下是 1-9
全选 清除 导出
排序方式：
一种替比培南的制备方法
本发明公开了一种替比培南的制备方法，其在于包含下列步骤：在有机溶剂，或者水和有机溶剂的混合液中，在钯类、镍类和铂类催化剂中的一种或多种的催化下，将化合物II和氢气进行催化氢化反应，即可；其中，R为碳青霉烯行业内众所周知的...
罗颖刘相奎沈裕辉朱雪焱袁哲东
文献传递
一种替比培南的制备方法
本发明公开了一种替比培南的制备方法，其在于包含下列步骤：在有机溶剂，或者水和有机溶剂的混合液中，在钯类、镍类和铂类催化剂中的一种或多种的催化下，将化合物II和氢气进行催化氢化反应，即可；其中，R为碳青霉烯行业内众所周知的...
罗颖刘相奎沈裕辉朱雪焱袁哲东
一种替比培南匹伏酯的中间体的制备方法
本发明公开了一种如式I所示的替比培南匹伏酯的中间体的制备方法，其包含下列步骤：惰性气体保护下，有机溶剂和水中，在(R<Sub>1</Sub>)<Sub>3</Sub>P和有机碱的作用下，将化合物MAP和化合物IV进行如下...
罗颖刘相奎沈裕辉朱雪焱袁哲东
文献传递
新型长效毒蕈碱拮抗剂revefenacin
2020年
revefenacin(商品名Yupelri■,曾用名TD-4208)是一种新型长效毒蕈碱拮抗剂,用于慢性阻塞性肺疾病患者的维持治疗,2018年11月9日由FDA批准上市,每日一次雾化治疗,方便有效地缓解症状。本文对revefenacin的作用机制、药效学、药动学、药物相互作用、临床评价和安全性进行综述。
王艺花罗颖刘相奎
关键词：慢性阻塞性肺疾病雾化治疗
一种替比培南匹伏酯的制备方法
本发明公开了一种如式I所示的替比培南匹伏酯的制备方法，其包含下列步骤：惰性气体保护下，有机溶剂和水中，在(R<Sub>1</Sub>)<Sub>3</Sub>P和有机碱的作用下，将化合物III和化合物IV进行如下所示的反...
罗颖刘相奎沈裕辉朱雪焱袁哲东
文献传递
达比加群酯的合成被引量：10
2014年
以3-硝基-4-氯苯甲酸为起始原料,经酰氯化、酰胺缩合、甲胺化、催化氢化、缩合关环、氰基氨解和酯化等7步反应合成了达比加群酯,总收率44.2%,其结构经1H NMR,MS和IR确证。
郭雅俊朱雪焱黄雨袁哲东常晓辉罗颖
关键词：达比加群酯抗凝血药药物合成
一种替比培南匹伏酯的中间体的制备方法
本发明公开了一种如式I所示的替比培南匹伏酯的中间体的制备方法，其包含下列步骤：惰性气体保护下，有机溶剂和水中，在(R<Sub>1</Sub>)<Sub>3</Sub>P和有机碱的作用下，将化合物MAP和化合物IV进行如下...
罗颖刘相奎沈裕辉朱雪焱袁哲东
文献传递
一种替比培南匹伏酯的制备方法
本发明公开了一种如式I所示的替比培南匹伏酯的制备方法，其包含下列步骤：惰性气体保护下，有机溶剂和水中，在(R<Sub>1</Sub>)<Sub>3</Sub>P和有机碱的作用下，将化合物III和化合物IV进行如下所示的反...
罗颖刘相奎沈裕辉朱雪焱袁哲东
文献传递
(S)-3-氨基吡咯烷二盐酸盐的合成方法
本发明涉及(S)-3-氨基吡咯烷二盐酸盐的手性合成方法，其以反式-4-羟基-L-脯氨酸为原料，先经脱羧反应，再进行N-叔丁氧羰基保护，羟基磺酰化，然后与叠氮化钠发生SN<Sub>2</Sub>反应，构型反转，经过三苯基膦...
蒋旭东袁哲东罗颖黄雨俞雄
文献传递
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0