肖海荣
- 作品数：9 被引量：9H指数：2
- 供职机构：深圳市儿童医院更多>>
- 发文基金：深圳市医学重点学科建设基金广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 不含ATG的清髓性预处理方案在脐血移植治疗儿童血液病中的应用
- 目的分析采用不含抗胸腺细胞球蛋白(ATG)及全身照射(TBI)的清髓性预处理方案进行亲缘性脐血移植(UCBT)治疗儿童血液病的疗效和安全性。方法回顾性分析2012年1月至2015年12月在深圳市儿童医院血液肿瘤科采用由环...
- 刘四喜文飞球王晓东王缨麦惠容肖海荣李长钢
- 文献传递
- 儿童重型地中海贫血异基因造血干细胞移植术后中枢神经系统并发症的初步分析
- 目的 探讨重型地中海贫血患儿异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)术后1年内发生中枢神经系统(CNS)并发症的临床特点,提高CNS并发症的诊断和治疗水平.方法 对2012.1.1至2016.12.31在深圳市儿童医院...
- 刘四喜李长钢王晓东张小玲肖海荣文飞球
- 关键词：儿童重型地中海贫血异基因造血干细胞移植中枢神经系统并发症
- 儿童急性B淋巴细胞白血病CD4＋CD25highFoxp3＋调节性T细胞亚群改变及意义被引量：4
- 2014年
- 目的：探讨急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）患儿CD4＋CD25highFoxp3＋调节性T细胞（ Treg）亚群改变及其在B-ALL免疫逃逸机制中的作用。方法急性期B-ALL患儿42例，正常同年龄对照组28例，分别于化疗前直接取血备检。采用流式细胞检测外周血CD4＋CD25 high Foxp3＋、CD4＋CD25high ICOS＋Foxp3＋、CD4＋CD25high ICOS-Foxp3＋细胞比例及IL-10、TGF-β、IL-35、TGF-βRII、ICOS、CD28蛋白表达水平；荧光定量PCR （ real-time PCR）检测CD4＋T细胞Smad3/4、TIEG1、Itch等mRNA表达；ELISA检测血浆中TGF-β浓度。结果（1）急性B-ALL患儿CD4＋CD25high Foxp3＋Treg细胞比例显著升高（P＜0．05），其中ICOS＋Foxp3＋和ICOS-Foxp3＋细胞比例均明显高于对照组（P＜0．05）， ICOS＋Foxp3＋/ICOS -Foxp3＋比值低于对照组（0．73±0．21 vs 1．87±0．59，P＜0．05）；（2）急性期B-ALL患儿ICOS＋Foxp3＋细胞转录因子Foxp3及抑制性细胞因子IL-10、IL-35和TGF-β表达水平显著上调（P＜0．05），ICOS-Foxp3＋细胞Foxp3表达略有增加，但差异无统计学意义（P＞0．05），其mTGF-β表达明显高于对照组（ P＜0．05）；（3）急性B-ALL患儿血浆TGF-β浓度明显高于对照组[（25.83±12．65） ng/ml vs （8．59±5．73） ng/ml， P＜0．05]，CD4＋T细胞表面TGF-βRII及下游信号分子Smad3/4、TIEG1、Itch表达水平显著上调（P＜0．05），CD4＋CD25highFoxp3＋Treg细胞表面ICOS、CD28表达亦明显增高（P＜0．05）。结论 TGF-β、ICOS、CD28信号过度活化可能是导致急性B-ALL患儿CD4＋CD25highFoxp3＋Treg细胞异常及其亚群比例失调的重要因素。
- 王缨王国兵文飞球肖海荣李长钢麦惠容刘四喜袁秀丽马东礼
- 关键词：急性B淋巴细胞白血病FOXP3ICOSCD28
- Notch1信号对儿童急性B前体淋巴细胞白血病Foxp3组蛋白乙酰化的影响被引量：1
- 2021年
- 目的探讨Notch1信号对儿童急性B前体淋巴细胞白血病(BCP-ALL)Foxp3基因组蛋白乙酰化的影响及其在调节性T细胞(Treg)异常机制中的作用。方法初诊治疗前的急性BCP-ALL患儿38例,同年龄健康对照儿童15例,分别取血备检。采用流式细胞术检测外周血CD4+CD25hiFoxp3+Treg细胞比例及Foxp3、细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(cytotoxic T lymphocyte associated antigen 4,CTLA4)、糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体(glucocorticoid-induced tumor necrosis factorreceptor,GITR)、CD39、Notch1蛋白表达水平;染色质免疫共沉淀技术检测CD4+T细胞Foxp3基因启动子组蛋白H4乙酰化(H4Ac)及与Notch1受体胞内结合域(Notch1 intracellular domain,NICD1)、p300的结合水平;real-time PCR分析CD4+T细胞Foxp3、早老素1(presenilin 1,PSEN1)、主导控制样蛋白1(mastermind-like transcriptional coactivator 1,MAML1)、SKI交互蛋白(SKI-interacting protein,SKIP)、F-Box和WD40蛋白7(F-box and WD40 domain protein 7,FBXW7)、糖原合成酶3β(glycogen synthase kinase-3 beta,GSK3β)、含锌指结构的转录因子(IKAROS)等mRNA表达水平;ELISA检测血浆中IL-10和TGF-β浓度。结果(1)与对照组比较,BCP-ALL患儿外周血CD4+CD25hiFoxp3+Treg细胞比例、分化及功能相关分子(Foxp3、CTLA4、GITR、CD39)表达水平和血浆IL-10、TGF-β浓度显著增高(P<0.05)。(2)BCP-ALL患者Foxp3基因启动子H4Ac及与NICD1、p300的结合水平明显高于对照组(P<0.05),且与NICD1、p300的结合水平和Foxp3转录呈正相关(r=0.58和0.46,P<0.05)。经竞争性抑制后,BCP-ALL患儿前3项指标均低于未处理组(P<0.05);对照组Foxp3基因启动子与NICD1结合水平显著降低(P<0.05),而另2项指标与未处理对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。(3)与对照组比较,BCP-ALL患儿CD4+T细胞Notch1、PSEN1、MAML1、SKIP表达水平显著升高(P<0.05),负性调节因子FBXW7表达明显降低(P<0.05),GSK3β、IKAROS表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论FBXW7表达低下�
- 袁秀丽王国兵麦惠容肖海荣王缨李长钢刘四喜
- 关键词：NOTCH1FOXP3
- 儿童急性B淋巴细胞白血病CD4+CD25highFOXP3+调节性T细胞亚群改变及意义
- 目的：本研究观察急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)患儿Tr细胞亚群改变及其可能的分化调节机制，旨在进一步探讨B-ALL肿瘤免疫发病机制。
方法：急性期B-ALL患儿42例，正常同年龄对照组28例，分别于化疗前直...
- 肖海荣王缨王国兵文飞球李长钢麦惠容刘四喜袁秀丽马东礼
- 关键词：发病学
- 文献传递
- Notch信号在儿童急性B淋巴细胞白血病调节性T细胞异常机制中的作用
- 王力弘王国兵肖海荣王缨文飞球陈森敏
- 儿童重型地中海贫血造血干细胞移植后CMV血症的临床研究
- 目的分析儿童重型地中海贫血(TM)异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后巨细胞病毒(CMV)血症的发生情况和预防性治疗策略的疗效。方法选择2012年1月至2015年12月,于深圳市儿童医院血液肿瘤科行allo-HS...
- 刘四喜李长钢王晓东王缨袁秀丽陈小文肖海荣文飞球
- 关键词：重型地中海贫血巨细胞病毒儿童
- 文献传递
- 儿童急性B淋巴细胞白血病CD4＋ CD25high Foxp3＋调节性T淋巴细胞异常机制初探被引量：2
- 2014年
- 目的 探讨儿童急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）调节性T淋巴细胞变化及调节机制.方法 B-ALL患儿18例,健康同年龄对照组15例,分别于化疗前直接取血备检.采用荧光实时定量PCR（real-time PCR）检测CD4＋T淋巴细胞Foxp3、CTLA4、GITR、LAG3、IL-2Rβ/γ、IL-6Rα/β、Smad3/4、RUNXl/3等mRNA表达;流式微球阵列术检测血浆中IL-6、TGF-β的蛋白水平;流式细胞术检测外周血CD4＋ CD25high Foxp3＋调节性T淋巴细胞（Treg）的比例及CD4＋T淋巴细胞IL-2Rα、TGF-βRII、pSTAT3、pSTAT5蛋白表达水平.结果 1.B-ALL患儿外周血CD4＋ CD25high Foxp3＋ Treg细胞比例及转录因子Foxp3表达显著升高（P＜0.05）,其抑制功能相关分子CTLA4、GITR、LAG3表达水平亦明显高于对照组（P ＜0.05）;2.B-ALL患儿CD4＋T淋巴细胞IL-2Rα/β及下游信号分子pSTAT5表达升高（P＜0.05）,且pSTAT5表达与CD4＋ CD25high Foxp3＋细胞比例呈正相关（r=0.17,P＜0.05）,IL-2Rγ表达无统计学差异（P ＞0.05）;3.B-ALL患儿外周血TGF-β水平、CD4＋T淋巴细胞TGF-βRⅠ/Ⅱ及下游信号分子Smad3/4表达显著上调（P＜0.05）,但RUNX1/3表达水平低于对照组（P＜0.05）,其中Smad3、RUNX1表达与CD4＋ CD25high Foxp3＋细胞比例均呈正相关（r=0.87、0.60,P＜0.05）.B-ALL患儿外周血IL-6水平明显增高（P＜0.05）,但IL-6Rα/β表达无统计学差异（P＞0.05）,下游pSTAT3表达显著降低（P＜0.05）,且与CD4＋ CD25high Foxp3＋细胞比例呈负相关（r=-0.39,P＜0.05）.结论 儿童B-ALL调节性T淋巴细胞异常可能与IL-2/pSTAT5、TGF-β/Smad信号过度活化及pSTAT3表达不足有关.
- 肖海荣王国兵文飞球李长钢王缨麦惠容刘四喜袁秀丽
- 关键词：调节性T淋巴细胞白细胞介素2转化生长因子-Β
- 儿童重型β地中海贫血异基因造血干细胞移植术后中枢神经系统并发症的初步分析被引量：3
- 2017年
- 目的探讨重型β地中海贫血患儿异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）术后1年内发生中枢神经系统（CNS）并发症的临床特点，提高CNS并发症的诊断和治疗水平。方法对2012年1月1日至2016年12月31日在深圳市儿童医院血液肿瘤科给予HSCT治疗的58例重型B地中海贫血病例进行回顾性分析。结果58例患儿中有9例（15．52％）在allo—HSCT术后1年内发生了CNS并发症，其中大脑后部可逆性脑病综合征4例，病毒性脑炎2例，难治性癫痫、高热惊厥和低镁抽搐各1例。9例CNS并发症病例中，男性供者2例，女性供者7例；4例为HLA全相合，5例为HLA不全相合；使用糖皮质激素5例，未用4例。本研究无死亡病例，所有患儿均脱离地中海贫血输血状态；对上述危险因素进行单因素分析，P均〈0．05。1例出现神经系统后遗症（难治性癫痫），其余痊愈。结论女性供者、HLA不全相合和糖皮质激素的使用可能为重型B地中海贫血患儿allo-HSCT术后发生CNS并发症的高危因素。早期诊断并积极治疗CNS并发症，可减少后遗症的发生并降低病死率，有效改善患儿的生存质量。
- 刘四喜李长钢王晓东张小玲肖海荣李越文飞球
- 关键词：儿童重型Β地中海贫血异基因造血干细胞移植中枢神经系统并发症
