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排序方式：

抗恶性疟原虫有性期单克隆抗体的制备和鉴定: 1998年; 以培养的恶性疟原虫ＮＦ５４（３Ｄ７）株配子体蛋白抽提液及我国云南现场采集的恶性疟原虫细胞骨架分别免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠。取免疫小鼠脾细胞与ＳＰ２／０骨髓瘤细胞融合，以ＩＦＡ法筛选出８株抗恶性疟原虫有性期ＭｃＡｂ杂交瘤细胞株。经免疫球蛋白类别鉴定，６株为ＩｇＧ１（Ｍ２Ａ１０Ｃ９、Ｍ２Ｃ１Ｂ８、Ｍ４Ｃ７Ｂ１０、Ｍ４Ｇ１２Ｃ１、Ｍ５Ｂ７Ｅ６和Ｍ６Ｅ１Ｇ１１），２株为ＩｇＭ（Ｍ４Ｄ７Ｆ７和Ｍ６Ｆ４Ｄ６）。其中３株ＭｃＡｂｓ（Ｍ４Ｃ７Ｂ１０、Ｍ４Ｄ７Ｆ７和Ｍ６Ｅ１Ｇ１１）的靶抗原定位于配子体以及大滋养体和裂殖体期无性体原虫；其余５株仅定位于配子体。经Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹试验，ＭｃＡｂ所识别的蛋白区带各异（１６－１２０ｋＤ），与已发现的有性期特异性抗原相比较，３２ｋＤ抗原国内外尚未报道。各株ＭｃＡｂ与猴疟（Ｐ．ｃｙｎｏｍｏｌｇｉ）红内期、鸡疟（Ｐ．ｇａｌｉｎａｃｅｕｍ）子孢子和杜氏利什曼原虫前鞭毛体均无交叉反应。; 许学年冯正杨柏林瞿靖琦包意芳许永湘王聚君胡薇; 关键词：恶性疟原虫单克隆抗体

恶性疟原虫11.1基因3个重复片段的克隆及表达(英文): 2001年; 目的　克隆和表达恶性疟原虫 (Pf) 11 1基因产物中的 3个重复片段 3R、6R和 9R。方法　利用设计的引物从培养的恶性疟原虫 3D7株的基因组DNA中扩增出 3个重复片段。PCR产物被克隆入pT7载体中以进双向测序。测序结果用GENETYX MAC软件进行分析。扩增的片段亚克隆入pET32a(+ )或pET32b(+ ) ,并由IPTG诱导在大肠杆菌BL2 1中表达重组蛋白。结果　用PCR方法成功地扩增出 3R、6R和 9R片段 ,大小分别为 5 5 2、630和44 4bp。测序结果显示 ,3D7株的Pf11 1基因比PaloAlto株的Pf11 1基因多 4个 3AA和 1个 6AA重复单元 ,两原虫株的 3R和 6R片段的同源性分别 92 8%和 95 1%。扩增出的 9R片段含有 13个 9AA重复单元。在BL2 1菌株中表达出三个重组蛋白 ,分子量分别为 45、60和 42kDa。结论　用PCR方法分别获得 3R、6R和 9R重复片段并在大肠杆菌中成功表达。 3D7株的Pf11; 胡薇山崎浩冯正杨柏林许学年王聚君; 关键词：恶性疟原虫聚合酶链反应基因片段克隆基因表达

应用二氧化碳培养箱连续培养大量恶性疟原虫配子体被引量：2: 1998年; 目的：为建立在二氧化碳（ＣＯ２）培养箱中连续培养大量恶性疟原虫（Ｐ．ｆ）配子体（Ｇ）的方法。方法：使用加入不同量ＮａＨＣＯ３的培养基，观察比较Ｇ的消长。结果：在培养第５ｄ（ｄ５）出现Ｇ，至ｄ１１－ｄ１３达到高峰；实验组与对照组Ｇ的峰值分别为１．８８％±０．６１％和１．２９％±０．４１％（Ｐ＜０．０５），表明实验组培养后期使用含较高浓度ＮａＨＣＯ３的完全培养基，有助于Ｇ的分化。Ⅰ－Ⅴ期Ｇ的高峰分别出现于培养ｄ５、ｄ７、ｄ１１、ｄ１３和ｄ１５。ｄ１５Ｖ期Ｇ率为７．１％—５２．６％，平均为２４．３％。雌、雄Ｇ比例为１２．８∶１。原虫从液氮中取出复苏后，加入新鲜红细胞连续分皿２４代，仍保持较高的产生Ｇ的能力。经薄膜饲血器多次人工感染斯氏按蚊（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓｓｔｅｐｈｅｎｓｉ），解剖３２８只蚊胃，未见卵囊。结论：本虫株使用该方法可以持续稳定地取得大量Ｐ．ｆＧ。; 许学年冯正杨柏林王聚君胡薇倪齐珍; 关键词：恶性疟原虫配子体培养箱二氧化碳

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胡薇