- ICAM-1、MCP-1表达水平及基因多态性与EV71手足口病
- 目的:研究ICAM-1基因K469E位点、MCP-1A2518G位点基因多态性及sICAM-1、MCP-1在血清中表达水平与EV71手足口病的关系,探讨EV71型手足口病的遗传易感因素。
方法:收集手足口病患儿急性...
- 胡静飞
- 关键词：肠道病毒71型细胞间粘附分子1单核细胞趋化因子1基因多态性
- MMP-9-1562位点T等位基因与儿童EV71重症脑炎易感性关系的研究(英文)被引量：2
- 2013年
- 目的：研究基因MMP-9-1562位点基因多态性与肠道病毒71型（EV71）脑炎的关系,探讨不同基因型对EV71脑炎患病风险及病情程度的影响。方法：运用限制性片段长度多态性-聚合酶链反应（PCR-RFLP）检测EV71感染阳性病毒性脑炎患儿及正常对照组儿童基因组MMP-9-1562位点碱基变异情况。结果：EV71脑炎重症组MMP-9-1562位点T等位基因频率分布明显高于EV71脑炎轻症组（16%VS 7.5%,OR 2.362,95%CI 1.170~4.768,P〈0.05）。MMP-9-1562位点T等位基因携带者感染EV71后可明显增加神经系统并发症的发生率。EV71脑炎患儿MMP-9-1562位点T等位基因频率分布与正常对照儿童比较无明显差异。结论：MMP-9-1562位点T等位基因携带者在感染EV71后易发展为重症中枢神经系统感染;MMP-9-1562位点T等位基因可增加EV71感染后神经系统并发症的发生率;MMP-9-1562位点单核苷酸多态性与EV71脑炎的发病率无关。
- 辛丹丹陈宗波刘相萍韩振靓李继安刘培培胡静飞韩伟平
- 关键词：脑炎
- 用于检测CPT2 F532C突变的引物、试剂盒及筛选重症EV71易感患儿的系统
- 本发明公开了一种用于检测CPT2 F532C突变的引物、试剂盒及筛选重症EV71易感患儿的系统，属于生物医学领域。该技术方案包括特异性上下游引物的设计，用于筛选重症EV71易感患儿的系统，包括模块1，模块1用于分析对待测...
- 陈宗波刘叶丹宋杰刘培培李菲郭娅赵娜胡静飞辛丹丹王媛媛
- 文献传递
- MMP-2/9 polymorphism and susceptibility to severity of Enterovirus-71 infection in a Chinese population
- Objective: Matrix metalloproteinases (MMPs) are extracellularly acting endopeptidases the substrates of which ...
- 刘培培陈宗波胡静飞韩振靓李菲王媛媛宋龙
- 关键词：POLYMORPHISM
- HLA-A33表型、TNF-α/TNF-RⅡ基因多态性和肠道病毒71型脑炎的相关性研究被引量：4
- 2012年
- 目的研究HLA-A33表型,TNF-α/TNFRⅡ单核苷酸多态性与肠道病毒71型(EV71)感染遗传易感性的关系,探讨不同基因表型对EV71感染患病风险的影响。方法收集2009年9月至2010年10月EV71检测为阳性的急性期中枢神经系统感染患儿123例,根据病情轻重分成轻症组、重症组;提取患儿外周血白细胞的基因组DNA,用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)技术检测EV71感染患儿及正常对照儿童HLA-A33表型、TNF-α-308位点的多态性和限制性片段长度多态性-聚合酶链反应(PCR-RFLP)检测TNFRⅡ+196位点的多态性。结果 EV71感染患儿中HLA-A33表型阳性率(24.39%)与健康儿童组阳性率(11.82%)的差异有统计学意义(χ2=6.099,P<0.05)。EV71中枢感染患儿TNF-α-308位点A等位基因频率明显高于正常对照组(χ2=6.367,P<0.05),感染组TNF-α-308GG基因型分布频率显著低于正常对照儿童(χ2=5.393,P<0.05);而轻症组与重症组相比,其差异无统计学意义(P>0.05)。TNFRⅡ+196位点T等位基因频率在EV71感染组与对照组、轻症组与重症组之间的差异均无统计学意义(P>0.05)。HLA-A33(+)患儿中,EV71感染组TNFRⅡ+196TG基因型频率明显高于正常对照组(χ2=3.866,P<0.05),而在HLA-A33(-)儿童中,其差异无统计学意义。结论 HLA-A33表型、TNF-α-308位点基因多态性与EV71中枢感染有关,TNF-α-308GG基因型可能为儿童不易感染EV71的保护基因。TNFRⅡ+196位点基因多态性与EV71感染无关;TNFRⅡ+196TG基因型在一定程度上升高了HLA-A33(+)患儿EV71中枢感染的发病概率。
- 刘培培胡素娟刘月荣刘相萍胡静飞陈宗波
- 关键词：HLA抗原肿瘤坏死因子类
- 用于检测CPT2 F352C突变的引物、试剂盒及筛选重症EV71易感患儿的系统
- 本发明公开了一种用于检测CPT2 F352C突变的引物、试剂盒及筛选重症EV71易感患儿的系统，属于生物医学领域。该技术方案包括特异性上下游引物的设计，用于筛选重症EV71易感患儿的系统，包括模块1，模块1用于分析对待测...
- 陈宗波刘叶丹宋杰刘培培李菲郭娅赵娜胡静飞辛丹丹王媛媛
- 文献传递
- ICAM-1K469E位点A等位基因可降低EV71手足口病发生率(英文)被引量：2
- 2012年
- 目的:研究ICAM-1基因K469E位点、MCP-1A2518G位点基因多态性及sICAM-1、MCP-1在血清中表达水平与EV71手足口病的关系,探讨EV71型手足口病的遗传易感因素。方法:运用限制性片段长度多态性-聚合酶链反应(PCR-RFLP)检测急性期EV71感染阳性的手足口病患儿和正常儿童中ICAM-1K469E位点及MCP-1A2518G位点碱基变异情况,同时采用双夹心抗体法(ELISA)检测血清sICAM-l和MCP-1水平。结果:EV71手足口病组患儿血清中sICAM-l和MCP-1水平均显著高于正常对照组(P均<0.01)。EV71手足口病组ICAM-1K469E位点中,A等位基因的频率显著低于对照组(x2=6.897,P<0.01)。EV71手足口病组患儿MCP-1基因型分布、等位基因频率与对照组比较均无统计学意义(P>0.05)。结论:sICAM-1表达水平和其基因K469E位点多态性与EV71手足口病有关,A等位基因可降低EV71手足口病发生率。MCP-1表达水平与EV71手足口病感染有关,但MCP-1A-2518G位点基因多态性与EV71手足口病感染无关。
- 胡静飞刘相萍刘月荣刘培培陈宗波
- 关键词：肠道病毒71型细胞间粘附分子1单核细胞趋化因子1
- CCL2-2518位点基因多态性与重症肠道病毒71型感染相关性研究被引量：6
- 2016年
- 目的研究CCL2-2518位点基因多态性与儿童重症肠道病毒71型(EV71)感染的相关性。方法收集2014年5月至2015年9月在青岛大学附属医院儿科检测为EV71阳性的手足口病合并中枢神经系统感染患儿188例,根据病情轻重分为轻症组和重症组。同时选择正常体检儿童235例作为正常对照组。提取患儿外周血白细胞基因组DNA,用多重高温连接酶技术(i MLDR)检测EV71感染患儿及正常对照组CCL2-2518位点基因多态性,酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清CCL2浓度。结果 EV71感染患儿与对照组相比,CCL2-2518位点各基因型分布及等位基因频率间差异无统计学意义(P>0.05)。重症组与轻症组相比,GG基因型和G等位基因频率更高(P<0.001)。EV71感染组血清CCL2浓度明显高于对照组(P<0.05),其中重症组CCL2浓度较轻症组及对照组均明显升高(P<0.05)。EV71感染组CCL2-2518位点各基因型间血清CCL2浓度比较:GG型高于AG型,AG型高于AA型,含G等位基因者(GG+AG)高于非G等位基因携带者(AA)(P<0.05)。结论 CCL2-2518位点G等位基因与EV71感染的严重程度相关,可能是EV71感染的易感因素。
- 贾文芳刘培培胡静飞李菲吕华甄媛媛宋龙陈宗波
- 关键词：肠道病毒71单核苷酸多态性
- 一氧化氮合酶基因多态性对EV71感染患儿疾病严重程度的影响
- 目的:探讨一氧化氮合酶(eNOS)(rs1799983)G→T基因多态性与EV71感染患儿疾病严重程度相关性.方法:于2010年1月至2012年5月收集山东青岛地区的EV71感染病例185例,年龄1.3～6.7岁,男孩1...
- 李继安陈宗波吕铁钢刘培培胡静飞韩伟平辛丹丹陈慧
- 关键词：儿童患者一氧化氮合酶基因
- TLR3-1377C/T基因多态性及表达水平与儿童肠道病毒71型脑炎易感性的探讨被引量：3
- 2017年
- 目的研究Toll样受体(TLRs)基因TLR3-1377C/T位点基因多态性及TLR3表达水平与儿童肠道病毒71型(EV71)脑炎易感性之间的关系。方法收集EV71感染患儿187例(脑炎组59例和无脑炎组128例)与同期健康体检儿童232例进行病例对照研究。采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对TLR3-1377C/T基因多态性进行检测,采用ELISA检测血清TLR3水平。结果与EV71感染无脑炎组相比,脑炎组TLR3-1377C/T位点基因型分布及等位基因频率的差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组相比,EV71感染脑炎组、无脑炎组的血清TLR3水平均显著增高(P<0.05),以无脑炎组最高(P<0.05)。脑炎组的EV71病毒载量高于无脑炎组(P<0.01)。<1岁或≥1岁的EV71感染脑炎组、无脑炎组患儿的血清TLR3水平均较相应对照组增高(P<0.05),其中无脑炎组TLR3水平高于相应年龄的脑炎组(P<0.05)。脑炎组≥1岁患儿的TLR3浓度高于<1岁者(P<0.05);无脑炎组及对照组的TLR3浓度在<1岁或≥1岁患儿之间的差异无统计学意义(P>0.05)。EV71感染脑炎组,<1岁患儿所占比例高于≥1岁者(P<0.05)。结论 TLR3-1377C/T位点的基因多态性与EV71脑炎的发生无明显相关性。TLR3的低表达可能导致对病毒复制的抑制作用减弱,促进了EV71脑炎的发生。婴儿EV71感染后血清TLR3的表达不足可能是其合并脑炎的重要因素。
- 苑爱云何红芳吕富岩刘培培胡静飞陈宗波
- 关键词：肠道病毒71型脑炎单核苷酸多态性儿童
