袁勇
- 作品数：13 被引量：50H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学药学院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>
- 糖三唑新型抗真菌化合物的设计合成及活性研究
- 在各类抗真菌药中,咪唑、三唑等唑类化合物是目前最广泛使用和研究的一类抗真菌药,已成为抗真菌药研究开发的热点和重点．特别是三唑类化合物,由于药效和毒性明显优于咪唑而更备受青睐．目前临床使用的抗真菌药或因毒副作用较大,或因抗...
- 周成合吴俊袁勇白雪
- 关键词：抗真菌药物化合物手性中心活性研究
- 文献传递
- 凝血因子Xa抑制剂阿哌沙班及N-甲基氨基酸酯的合成
- 血栓栓塞性疾病死亡与发病率的不断上升，现已成为一种世界性高危疾病，而静脉血栓是继心肌梗死和卒中之后第三个常见的心血管类疾病，有效的预防血栓形成可以降低高危人群静脉血栓栓塞的发病率。由于新型抗凝剂在治疗此类疾病方面表现出不...
- 袁勇
- 关键词：静脉血栓阿哌沙班
- 新型抗菌药物咪唑类化合物研究
- 抗菌药的耐药性问题已成为一个极其重要的研究课题。寻找具有新型化学结构的抗菌药物,探索化合物的新的作用机制或新的作用位点,提高现存药物的抗菌活性,有望解决这一棘手问题。咪唑类化合物作为全新结构的抗菌药物研究起步较晚,但发展...
- 袁勇周成合吴俊李潭清
- 关键词：抗菌药物类似物
- 文献传递
- 新型水溶性鎓型糖氟康唑的合成及抗真菌活性研究
- 氟康唑是目前临床上最广泛使用的三唑类抗真菌药之一,但由于其水溶性低而使其给药方式受限．近几年, 水溶性氟康唑的研究成为研发的热点．目前国际上所见的水溶性唑类抗真菌药设计有两种方法:一是三唑环上氮季铵化,另一方法是在氟康唑...
- 周成合白雪李潭清袁勇
- 关键词：水溶性抗真菌药抗真菌活性
- 文献传递
- 新型双唑类化合物的合成与抗微生物活性研究
- 唑类抗微生物药物已经成为新药研究与开发的热点领域之一。本文根据咪唑、苯并咪唑类抗微生物药物的国内外研发现状，选择市售的咪唑、苯并咪唑为原料，经过N-烷化、季铵化等多步反应，设计合成了一系列新型双咪唑、双苯并咪唑等双唑类化...
- 袁勇
- 关键词：合成工艺抗微生物药物药物化学新药开发
- 文献传递
- 醋酸特拉司酮的合成
- 2015年
- 以醋酸乌利司他为起始原料,乙二醇选择性保护3-羰基得到缩酮物,然后经21-甲基碘代、取代、水解、甲基化,最后脱保护,酯化得到醋酸特拉司酮。
- 任学状李雁武郭卿袁勇袁建勇
- 唑类新型抗菌药物研究
- 抗菌药物是临床上最广泛使用的药物之一,也一直是药物化学领域研究与开发的重点领域之一。尽管目前在临床使用的抗菌药物种类众多如β-内酰胺类、大环内酯类、氨基糖苷类、四环素类、喹诺酮类、磺胺类等等,但由于抗菌药物的大量而广泛使...
- 袁勇周成合吴俊
- 关键词：抗菌药物
- 文献传递
- 4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮的合成
- 2015年
- 以乙醇胺为起始原料,通过环合、Goldberg藕联、还原,三步反应合成利伐沙班关键中间体4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮;该方法反应条件温和、生产成本低、绿色环保,具有良好的工业化前景。
- 刘凯袁建勇李伦袁勇朱太勇李雁武
- 关键词：利伐沙班中间体
- 并联双噻吩化合物的合成研究进展
- 2015年
- 自从并联双噻吩环化合物在1886年被首次发现,该类化合物一直受到高度重视和广泛关注。作为一种重要的有机合成中间体,其在医药化工、材料化学及生物医学等领域应用尤为突出。重点从结构分类讲述其同分异构体的合成方法及应用研究进展,以期为未来研究者对该类化合物及其衍生物的合成研究提供有价值的参考。
- 袁勇李雁武李伦朱太勇袁建勇
- 一种N-甲基氨基酸酯的合成方法被引量：2
- 2015年
- 以氨基酸为起始原料,经过酯化反应,与醛形成亚胺中间体,钯碳还原胺化,氢化脱苄,最终合成光学纯N-甲基氨基酸酯。此方法合成路线简单,不需要对氨基酸侧链进行保护,经济环保。
- 袁勇李雁武李伦袁建勇
- 关键词：光学纯
