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李伦

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:重庆医科大学药学院更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学

主题

  • 3篇氨基
  • 1篇乙炔
  • 1篇中间体
  • 1篇酸酯
  • 1篇啉酮
  • 1篇钯碳
  • 1篇利伐沙班
  • 1篇还原胺化
  • 1篇甲基
  • 1篇间体
  • 1篇关键中间体
  • 1篇光学纯
  • 1篇厄洛替尼
  • 1篇氨基苯
  • 1篇氨基苯基
  • 1篇氨基酸酯
  • 1篇胺化
  • 1篇苯基
  • 1篇苯乙炔
  • 1篇WITTIG...

机构

  • 4篇重庆医科大学

作者

  • 4篇袁建勇
  • 4篇袁勇
  • 4篇李雁武
  • 4篇李伦
  • 2篇朱太勇
  • 1篇刘凯

传媒

  • 3篇化学研究与应...
  • 1篇化学试剂

年份

  • 4篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮的合成
2015年
以乙醇胺为起始原料,通过环合、Goldberg藕联、还原,三步反应合成利伐沙班关键中间体4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮;该方法反应条件温和、生产成本低、绿色环保,具有良好的工业化前景。
刘凯袁建勇李伦袁勇朱太勇李雁武
关键词:利伐沙班中间体
并联双噻吩化合物的合成研究进展
2015年
自从并联双噻吩环化合物在1886年被首次发现,该类化合物一直受到高度重视和广泛关注。作为一种重要的有机合成中间体,其在医药化工、材料化学及生物医学等领域应用尤为突出。重点从结构分类讲述其同分异构体的合成方法及应用研究进展,以期为未来研究者对该类化合物及其衍生物的合成研究提供有价值的参考。
袁勇李雁武李伦朱太勇袁建勇
一种N-甲基氨基酸酯的合成方法被引量:1
2015年
以氨基酸为起始原料,经过酯化反应,与醛形成亚胺中间体,钯碳还原胺化,氢化脱苄,最终合成光学纯N-甲基氨基酸酯。此方法合成路线简单,不需要对氨基酸侧链进行保护,经济环保。
袁勇李雁武李伦袁建勇
关键词:光学纯
厄洛替尼关键中间体的合成被引量:2
2015年
间硝基苯甲醛与四溴化碳经Wittig反应、脱溴制得间硝基苯乙炔,经锌粉还原制得抗肿瘤药厄洛替尼关键中间体间氨基苯乙炔,总收率达69%以上。
李伦李雁武袁勇袁建勇
关键词:厄洛替尼WITTIG反应
共1页<1>
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