- 骨髓生异常综合征45例患者的染色体核型研究
- 目的：探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者染色体异常克隆与WHO分型及临床转归的关系。
方法：采用骨髓短期培养和G显带技术对45例MDS患者进行染色体核型分析,同时追踪其临床病情进展情况.
结果： 4...
- 刘辉常乃柏裴蕾邢宝利许小东魏建平李江涛顾惜春
- 关键词：骨髓增生异常综合征染色体核型细胞遗传学WHO分型
- 文献传递
- 术中输血对荷瘤大鼠肿瘤细胞生长的影响被引量：1
- 2008年
- 目的:通过建立荷瘤大鼠术中输血模型,探讨肿瘤患者围手术期临床输血对机体免疫机能的影响。方法:对接种Wolker256肉瘤细胞的雌性Wistar大鼠行剖腹手术,随机分成6组,分别行同种异系不同成分输血及同种同系输血,其中以输生理盐水组为阴性对照组。术后测量肿瘤体积和采用流式细胞术测定外周血T细胞亚群的变化,了解机体细胞免疫功能的变化情况。结果:术中输入同种异系大鼠全血及白细胞组大鼠的肿瘤生长速度明显快于对照组,其细胞免疫功能明显较对照组受到抑制(P<0.01);而术中输入同种同系大鼠全血和同种异系大鼠红细胞、血浆组的肿瘤细胞生长速度及细胞免疫功能与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:同种异系血中白细胞成分促进肿瘤细胞生长,而血浆和红细胞则影响不大。
- 贾文焯孙建华黄美雄许小东刘玉村
- 关键词：同种异体输血肿瘤细胞WISTAR
- 老年急性髓细胞白血病62例临床特征分析被引量：3
- 2010年
- 目的:分析老年急性髓细胞白血病(AML)的临床及生物学特点,寻求有效治疗方法。方法:回顾性分析62例60岁以上AML患者的临床资料,包括临床特征、染色体、免疫分型及化疗效果。结果:完全缓解(CR)率27.7%,总有效率44.7%。诱导期死亡率32.7%。伴MDS病史者占27.4%,其CR率低于无MDS病史者(6.7%vs37.5%,P<0.05)。伴淋系抗原表达者占28.2%,其CR率低于仅有髓系抗原表达者(0vs37.5%,P<0.05)。CD34+者占71.8%,其CR率低于CD34-者(16.0%vs62.5%,P<0.05)。结论:老年AML总体缓解率低,死亡率高,在临床上有其特殊性,治疗上更强调个体化。
- 张野坪常乃柏魏建平范芸刘辉李江涛赵声明邢宝利裴蕾许小东顾惜春
- 关键词：老年
- 215例急性白血病患者的染色体核型研究
- ＜正＞目的:探讨急性白血病（AL）患者的染色体核型分布特征;探讨不同年龄组患者染色体预后分层特征。方法:采用骨髓短期培养和G显带技术分析215例AL患者染色体核型。结果:215例患者中202患者有足够可供分析的分裂相,其...
- 刘辉常乃柏裴蕾宁尚勇邢宝利许小东
- 文献传递
- 自体造血干细胞移植治疗急性白血病的临床观察被引量：11
- 2009年
- 目的:评价自体造血干细胞移植治疗急性白血病的疗效;观察多疗程中大剂量阿糖胞苷(Ara-C)治疗后外周血干细胞采集效果。方法:17例急性白血病患者行自体造血干细胞移植,其中骨髓移植4例,外周血造血干细胞移植13例,在外周血造血干细胞移植的患者中有4例在诱导和巩固治疗中采用中大剂量Ara-C2疗程或2疗程以上,观察不同组患者造血干细胞采集情况及造血重建情况,并监测患者的疗效。结果:外周血干细胞移植的患者采集的中位MNC数和中位CD34+细胞数明显高于骨髓组,差异有统计学意义(均P<0.05);使用中大剂量Ara-C2疗程或2疗程以上的患者采集的中位MNC和中位CD34+细胞数与未使用的患者比较差异无统计学意义(P>0.05);外周血干细胞移植患者中性粒细胞>0.5×109/L和血小板>20×109/L的时间较骨髓移植患者短,差异有统计学意义(P<0.01);4例患者在复发状态行自体造血干细胞移植,移植后中位生存期9.5个月,缓解期行自体造血干细胞移植的移植后中位生存期81个月,差异有统计学意义(P<0.05);17例患者中位生存期(OS)84个月,中位无白血病生存期(DFS)81个月,患者3年无白血病存活率为(68.25±11.23)%。结论:自体外周血造血干细胞移植比自体骨髓移植造血重建快;2疗程或2疗程以上的中大剂量Ara-C治疗的患者仍能采集到足量的外周造血干细胞;缓解期行自体造血干细胞移植可获得较好的OS和DFS。
- 刘辉常乃柏顾惜春裴蕾魏建平范芸李江涛许小东田园
- 关键词：阿糖胞苷
- 老年急性白血病患者的染色体核型分析被引量：3
- 2011年
- 目的探讨急性白血病患者的染色体核型分布特征及不同年龄组患者染色体预后分层特征。方法采用骨髓短期培养和G显带技术对215例急性白血病患者进行染色体核型分析。结果215例患者中，有足够可供分析分裂相者202例，检出异常克隆149例（73．8％），各年龄组异常克隆检出率分别为，≤30岁组73．0％（27／37），31～59岁组74．4％（64／86），≥60岁组73．4％（5s／79），各年龄组异常克隆检出率差异无统计学意义（P=0．982）。在检出分裂相的171例急性髓性白血病（AML）患者中，预后良好核型41例（24．0％），预后中等核型80例（46．8％），预后不良核型50例（29．2％）；预后良好核型中以t（15；17）最多（占65．9％）；预后中等核型中以正常核型为主（占53．8％）；预后不良核型中以复杂异常为主（占84．0％）。≤30岁组预后良好、中等及不良染色体核型所占百分比分别为50．0％、36．4％和13．6％；31～59岁组分别为24．3％、48．7％和27．0％；≥60组分别为16．0％、48．0％和36．0％。≤30岁组预后良好核型所占比例较其他两组高（分别为P=0．021和0．001），≥60岁组预后不良核型所占比例高于≤30岁组（P=0．046）。29例急性淋巴细胞白血病（ALL）患者具有预后不良核型者10例。结论急性白血病患者染色体核型分析可为预后分层提供重要依据，AML患者随着年龄增长预后不良核型比例逐渐增高。
- 刘辉常乃柏裴蕾宁尚勇李江涛邢宝利许小东
- 关键词：核型分析
- 老年骨髓增生异常综合征患者染色体核型及临床研究被引量：3
- 2006年
- 目的探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者染色体异常克隆与WHO分型及临床转归的关系,以及老年MDS患者国际预后积分系统(IPSS)分组特点。方法采用骨髓短期培养和G显带技术对48例MDS患者进行染色体核型分析,同时追踪其临床病情进展情况。结果48例MDS患者中,老年患者28例,占58．3％。IPSS评分中危2组和高危组老年患者为21例,占75%,非老年患者11例,占55％。在48例患者中有28例检出异常克隆,以高度复杂异常和+8最多。难治性贫血(RA)异常核型检出率29．4％,难治性血细胞减少伴多系增生异常(RCMD)异常核型检出率66．6％,难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)异常核型检出率76％。48例患者经追踪观察,17例(11例为老年患者)转化为急性白血病,其中复杂和高度复杂核型异常者8例。IPSS评分中高危组白血病转化率为71．4％,明显高于其它组。结论老年MDS患者中,中高危患者比例高,染色体核型分析在MDS的预后评估中有重要价值。
- 刘辉常乃柏裴蕾邢宝利许小东魏建平李江涛顾惜春
- 关键词：骨髓增生异常综合征染色体
- 老年人急性髓系白血病临床特点及疗效分析被引量：7
- 2010年
- 目的 探讨老年人急性髓系白血病（AML）的临床特点及生物学特征.方法 回顾性分析62例60岁以上AML患者的临床资料,并与同期住院的60例中青年患者进行比较.结果 老年组完全缓解率27.7%,总有效率44.7%,中青年组分别为74.1%和87.9%（P＜0.01）.老年组早期病死率19.0%,诱导期病死率29.3%,均高于中青年组（3.3%和6.7%,P＜0.01）.老年组伴骨髓增生异常综合征（MDS）病史者占27.4%,中青年组仅10.0%（P＜0.05）,继发于MDS的AML患者CR率低于无MDS病史者（P＜0.05）.老年组伴淋系抗原表达者占28.2%,CD34＋者占71.8%,均高于中青年组（8.1%和48.6%,P＜0.05）,其CR率均低于仅有髓系抗原表达者和CD34-者（P＜0.05）.老年组预后不良核型发生率高于中青年组（分别为45.7%和15.4%,P＜0.05）.结论 老年AML患者具有多种不良预后因素,总体缓解率低,病死率高,在临床上有其特殊性,治疗上更强调个体化.
- 张野坪常乃柏魏建平范芸刘辉李江涛赵声明邢宝利裴蕾许小东
- 关键词：白血病粒细胞急性
- 单体核型成人急性髓系白血病临床特征及预后分析被引量：7
- 2014年
- 目的 探讨单体核型（MK）成人急性髓系白血病（AML）的临床及预后特征.方法 回顾性分析2000年10月至2012年12月新诊断的45例MK＋患者的临床、染色体核型及预后特征.结果 237例新诊断并行染色体核型分析的AML患者中有45例（19.0％）为MK,其中男28例（62.2％）,女17例（37.8％）,中位年龄58（18～91）岁.MK＋患者最常出现的染色单体为-5（31.1％）和-7（17.8％）.AML患者MK发生率随年龄增长而增加,＜30岁、30～59岁和≥60岁AML患者中MK发生率分别为11.5％、17.7％和22.4％.MK＋和MK-组患者的性别、FAB亚型分布差异均无统计学意义（P=0.545、0.239）.MK＋ AML患者的中位生存期为6.5（0.6～107.3）个月,5年累积总生存率为5.2％.45例MK＋AML患者中有43例（95.6％）同时符合复杂核型（CK）;2例不符合复杂核型（CK-）的患者均未获得完全缓解（CR）,在6个月内死亡.在192例MK-AML患者中有12例为CK,中位生存期为18.5（5.5～133.0）个月;MK＋CK＋与MK-CK＋组患者CR率、总生存率差异均有统计学意义（P值均＜0.05）.结论 MK在AML患者的检出率随年龄增长而增加,MK与AML患者较低的CR率及总生存率相关.
- 冯茹刘辉常乃柏范云李江涛张野坪程玮王海飞田园裴蕾宁尚勇邢宝利许小东
- 关键词：细胞遗传学分析预后染色单体
- 急性髓性白血病178例患者的细胞遗传学特征被引量：7
- 2011年
- 目的 探讨急性髓性白血病（AML）患者的细胞遗传学特征.方法 采用骨髓短期培养和G显带技术对178例AML患者进行染色体核型分析.结果 178例患者中,171例有足够可供分析的中期分裂象.171例患者异常克隆检出率74.9%.其中27例患者为骨髓增生异常综合征（MDS）继发AML,其异常克隆榆出率为92.6%,在其余144例原发AML中异常克隆检出率为71.5%,MDS继发AML异常克隆检出率明显高于原发AML患者.171例患者中预后良好核型占24.0%,预后中等核型占46.8%,预后不良核型占29.2%.在预后良好核型中以t（15;17）为多;在预后中等核型中以正常核型为主;在预后不良核型中以复杂异常核型为主,复杂核型的异常克隆中常含有-5/5q-、-7/7q-等具有不良预后的异常克隆.老年组75例患者中,预后良好、预后中等及预后不良核型分别为16.0%、48.0%及36.O%,年轻组96例患者中分别为30.2%、45.8%及24.0%.老年患者预后良好核型比例低于年轻患者.MDS继发AML患者预后不良核型比例及单体核型比例均高于原发AML患者（P值均〈0.001）.结论 t（15;17）、正常核型、复杂核型分别是AML最常见的预后良好核型、预后巾等核型及预后不良核型.MDS继发的AML及老年AML患者染色体核型预后不良.
- 刘辉常乃柏裴蕾宁尚勇李江涛邢宝利许小东
- 关键词：核型分析细胞遗传学骨髓增生异常综合征
