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赵新泰

作品数：63 被引量：141H指数：7
供职机构：上海交通大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划江苏省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学农业科学核科学技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 48篇期刊文章
  • 10篇专利
  • 4篇科技成果

领域

  • 39篇医药卫生
  • 8篇生物学
  • 6篇农业科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇核科学技术

主题

  • 23篇基因
  • 19篇肿瘤
  • 19篇细胞
  • 17篇克隆
  • 13篇抗体
  • 12篇肝癌
  • 10篇细胞肺癌
  • 10篇小细胞
  • 10篇小细胞肺癌
  • 10篇肺癌
  • 8篇蛋白
  • 8篇免疫
  • 7篇病毒
  • 6篇单克隆
  • 6篇单克隆抗体
  • 6篇试剂盒
  • 5篇染色体
  • 5篇核苷酸
  • 4篇多核苷酸
  • 4篇人小细胞肺癌

机构

  • 44篇上海市肿瘤研...
  • 8篇上海交通大学
  • 5篇复旦大学
  • 4篇江苏省农业科...
  • 4篇中国人民解放...
  • 3篇复旦大学上海...
  • 3篇中国科学院上...
  • 3篇上海赛安生物...
  • 2篇中国科学院上...
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇复旦大学附属...
  • 1篇江南大学
  • 1篇上海第二医科...
  • 1篇苏州大学
  • 1篇卫生部
  • 1篇浙江大学
  • 1篇浙江理工大学

作者

  • 62篇赵新泰
  • 23篇顾健人
  • 21篇万大方
  • 15篇胡晶莹
  • 12篇朱明洁
  • 9篇覃文新
  • 7篇李锦军
  • 7篇张毅
  • 6篇蒋惠秋
  • 6篇杨瑶琴
  • 6篇甘愉
  • 4篇邓小昭
  • 4篇莫忠根
  • 4篇王永山
  • 4篇高健
  • 4篇周宗安
  • 4篇刁振宇
  • 4篇温传俊
  • 4篇赵仰星
  • 4篇何英华

传媒

  • 18篇肿瘤
  • 2篇中国癌症杂志
  • 2篇中华肿瘤杂志
  • 2篇生物化学与生...
  • 2篇复旦学报（医...
  • 1篇中国肿瘤临床...
  • 1篇中国科学（C...
  • 1篇药物生物技术
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中国畜禽传染...
  • 1篇中国肿瘤
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  • 1篇核技术
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  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇病毒学报
  • 1篇中国病毒学
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  • 1篇中国预防兽医...

年份

  • 1篇2018
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 5篇2008
  • 3篇2007
  • 4篇2006
  • 3篇2005
  • 3篇2004
  • 7篇2003
  • 3篇2002
  • 8篇2001
  • 5篇2000
  • 5篇1999
  • 4篇1998
  • 1篇1993
  • 1篇1991
  • 1篇1989
共 63 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
肝癌抑制基因-1转运功能区的研究
2011年
肝癌抑制基因-1(hepatocellular carcinoma suppressor 1,HCCS1)是一种潜在的肝癌抑制基因,在细胞内发挥蛋白分拣运输的作用,其抑癌作用有可能与蛋白转运的功能有一定的关系。本研究旨在寻找HCCS1序列中与转运功能相关的序列区域。首先通过亚克隆技术,构建以pEGFP-C2为载体,对不同长度HCCS1-cDNA片段进行亚克隆,将构建的亚克隆转染到HeLa细胞,通过免疫荧光显微镜观察不同长度HCCS1蛋白在细胞内的分布,及其与6-磷酸甘露糖受体(M6PR)的共定位。经过PCR及亚克隆后,目的片段成功插入载体质粒,构建了以pEGFP-C2为载体的含有4个不同长度HCCS1片段的亚克隆。分别是:pEGFP-C2-N1836,pEGFP-C2-N1572,pEGFP-C2-1707和pEGFP-C2-1506,其中pEGFP-C2-N1836和pEGFP-C2-N1572编码的HCCS1蛋白,长度不同均呈颗粒状、极性分布于核周的胞质内,且与M6PR有共定位;而pEGFP-C2-1707片段编码的HCCS1蛋白虽然也呈颗粒状分布于核周,但极性分布消失,且与M6PR共定位消失;pEGFP-C2-1506与pEGFP-C2-1707结果相似。结果显示了HCCS1-cDNA的5’端的129 bp序列为与HCCS1的极性及M6PR共定位相关的区域。
周华刘鸿赵新泰周秀梅
关键词：免疫荧光转运
肝癌染色体17p13.3区的杂合性缺失分析及缺失区连续克隆群的构建被引量：6
2000年
目的　检测原发性肝癌在染色体 17p13.3区的杂合性缺失状况 ,确定其共同缺失范围和最小热点缺失范围 ,并获得缺失范围内基因组克隆和构建连续克隆群。方法　应用Southern杂交分析VNTR(variablenumberoftandemrepeat,VNTR)和RFLP标志在肝癌中杂合性缺失 (LOH)状况。应用PCR扩增微卫星标志 ,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析各个微卫星标志的LOH状况。以微卫星标志为引物 ,经过 3轮PCR筛选阳性基因组克隆。通过检测各位点标志对基因组克隆的反应 ,构建连续克隆群。结果　检测了 5 4份原发性肝癌样品在染色体 17p13.3区 16个位点标志和染色体 17p13.1区的p5 3基因的TP5 3位点标志的LOH情况 ,发现从D17S5位点至D17S34位点间的各个标志都有较高LOH ,频率 >6 3%。而从D17S5位点起、近着丝粒方向的 3个标志LOH率都较低或无LOH。染色体17p13.1的TP5 3标志只有 31%的LOH ,低于染色体 17p13.3区的D17S5至D17S34位点间各标志的LOH率。有 2例肝癌样品在近端粒的D17S34、D17S186 6位点和近着丝粒的D17S5、D17S15 74位点均无LOH ,但在D17S849至D17S15 74间的各位点上均呈LOH或为纯合子。在缺失范围内 ,共筛选了 18个位点的基因组克隆 ,获得了相对应的阳性基因组克隆 ,经过检测各位点对基因组克隆的反应性 ,构建了覆盖
赵新泰万大方蒋惠秋何英华覃文新Paul Watkins顾健人
关键词：肝癌杂合性缺失
抗人小细胞肺癌单抗2F7人-鼠嵌合Fab片段基因的构建和表达
2003年
目的 :通过基因工程抗体改造获得具有与人小细胞肺癌有特异性反应的人 鼠嵌合抗体 2F7Fab片段。方法 :采用RT PCR技术从抗人小细胞肺癌单克隆抗体 2F7杂交瘤中克隆该抗体的重、轻链可变区基因 ,将 2F7单抗的重、轻链可变区基因装入带有人恒定区基因的表达载体pSW1 Fab中 ,构建得到pSW1 2F7Fab ,转化受体菌E .coilXL1 Blue ,IPTG诱导表达 ,经Westernblot和ELISA鉴定表达蛋白的活性。结果 :从抗人小细胞肺癌单克隆抗体 2F7杂交瘤中克隆获得了抗体重、轻链可变区基因。测序证实 2F7单抗的重链 (VH)可变区基因全长 36 2bp ,编码 12 0个氨基酸 ;轻链 (VL)可变区基因全长 319bp ,编码10 5个氨基酸。构建的 2F7人 鼠嵌合Fab表达载体诱导后获得了目的蛋白的表达 ,主要分泌在菌液的上清中 ,表达量较高且稳定 ,具有与NCI H1 2 8细胞特异性结合的活性。结论 :构建和表达了抗人小细胞肺癌单抗 2F7人 鼠嵌合Fab片段 ,表达产物具有与抗原结合的特异性 ,为进一步研究和应用打下了基础。
林琳鲁驰朱明洁胡晶莹赵新泰
关键词：人-鼠嵌合抗体FAB片段基因工程
一种cDNA微阵列芯片、制作方法及其应用
一种用于肝癌相关新基因寻找的cDNA微阵列芯片、制作方法及其应用。将肝组织的cDNA克隆库按一定的顺序固定在氨基硅烷修饰的载玻片上构成cDNA微阵列芯片,然后将正常和癌变肝组织中提取的mRNA在反转录时,分别用不同的荧光...
赵建龙朱滨赵新泰景奉香毛红菊郑养术徐元森
文献传递
艾滋病快速检测试剂盒与配套纳米器件研制
崔大祥贺蓉高峰尹东光宋华王侃沈广霞赵新泰张树林高国
研究背景:艾滋病，由于传染性强，死亡率高，号称“超级癌症”，引起世界各国普遍重视。遗憾的是国内外尚未有成熟的艾滋病早期诊断设备与技术，目前主要依赖于实验室早期快速诊断技术(如HIV抗体检测、P24抗原检测、病毒分析、HI...
关键词：
关键词：艾滋病试剂盒
基于纳米技术的胃癌预警与早期诊疗关键技术及应用
崔大祥倪健何农跃颜真王玉霞闫小君王侃宋杰张春雷杨宇明张倩赵新泰薛正晟
此项目属于生物与医药技术领域。解决胃癌预警与早期诊疗难题具有巨大临床需求。在国家纳米科技重大专项等支持下，该项目利用纳米技术的优势，筛选胃癌预警与早期诊断的标志物，研发了系列检测芯片、胃癌诊疗一体化的纳米探针与试剂盒及仪...
关键词：
关键词：胃癌诊断标志物
“兔瘟”病毒血凝活性糖蛋白保护作用的探讨
1989年
本文用结合了人 O 型红细胞的“兔瘟”病毒接种兔,探讨了有血凝活性的兔瘟病毒糖蛋白的保护作用。结果“兔瘟”病毒与人 O 型红细胞结合的复合物不能致死兔,说明兔瘟病毒血凝活性糖蛋白与保护作用有关。其机理尚有待于今后研究。“兔瘟”病毒具有凝集人 O 型红细胞的特性,其血凝素为病毒衣壳上的一种糖蛋白,本文对兔瘟病毒血凝活性糖蛋白的保护作用进行了初步探讨,现报告如下。
赵新泰金永春边玮李锦花
关键词：兔瘟病毒血凝活性糖蛋白
组织因子TF在乳腺癌中的表达及其临床意义被引量：13
2003年
目的　探讨组织因子TF在乳腺癌组织中的表达及其在临床诊断和评价预后中的意义。方法　运用免疫组织化学染色法检测 4 5例原发性乳腺癌组织及其相应正常组织、30例乳腺良性病变组织中TF的表达特点 ,并结合临床病理资料进行分析。结果　 (1) 4 5例乳腺癌组织及对照正常组织中 ,分别有 31例和 4例TF表达阳性 ,30例乳腺良性病变组织中 4例TF表达阳性 (P <0 .0 0 1)。 (2 )TF的表达与年龄、是否绝经无关 (P >0 .0 5 ) ,与肿瘤大小、淋巴结有无转移、组织学分级呈正相关 (P<0 .0 5 )。 (3)TF的表达与乳腺癌预后指标C erbB 2 ,p5 3,PCNA的表达正相关 ,与雌激素受体 (ER)表达负相关 (P <0 .0 5 ) ,与孕激素受体 (PR)表达无关 (P >0 .0 5 )。结论　TF在乳腺癌组织中呈阳性表达 ,参与乳腺癌组织的发生发展过程 ,可能作为乳腺癌的一个预后因子或与其他预后指标结合共同应用于临床。
杨莉侯意风胡晶莹张磊丰美芳赵新泰
关键词：乳腺癌免疫组织化学预后
不同传染性法氏囊病病毒分离株VP2基因部分核酸序列及其编码蛋白的比较被引量：3
1999年
根据已报告的传染性法氏囊病病毒（ Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ） ｃ Ｄ Ｎ Ａ 序列，在病毒 Ｖ Ｐ２ 区域，设计 １ 对引物，并在 ２ 引物上分别加 Ｐｓｔ Ⅰ和 Ｅｃｏ Ｒ Ｉ酶切位点。对 ２ 个 Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ 分离株 Ｊ Ｓ３ 和 Ｊ Ｓ４，用异硫氰酸胍酚氯仿抽提一步法提取病毒 Ｒ Ｎ Ａ，然后进行逆转录和 Ｐ Ｃ Ｒ 扩增，将扩增片段经酶切纯化后克隆于 ｐ Ｕ Ｃ１８ 质粒载体中，以双脱氧链末端终止法测定 ｃ Ｄ Ｎ Ａ 序列。将测定的分离株与标准对照株（ Ｓ１） Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ Ｖ Ｐ２ 基因片段的核苷酸序列进行计算机分析比较， Ｊ Ｓ３ 与 Ｓ１ 的同源性为 ９７％ ， Ｊ Ｓ４ 与 Ｓ１ 的同源性为 ９７％ ， Ｊ Ｓ３ 与 Ｊ Ｓ４ 的同源性为 ９９％ 。推导编码蛋白氨基酸序列， Ｊ Ｓ３ 和 Ｓ１ 的同源性为 ９７％ ， Ｊ Ｓ４ 与 Ｓ１ 的同源性为 ９６％ ， Ｊ Ｓ３ 和 Ｊ Ｓ４ 的同源性为 ９８％ 。这表明在我国流行的 Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ 毒株与标准毒株相比不仅在免疫学反应上有差异，而且在病毒核酸序列上有变异，这种变异是造成疫苗免疫失败或免疫逃避的分子基础。
王永山周宗安刁振宇高健邓小昭罗函禄赵新泰李锦军刘维全
关键词：传染性法氏囊病病毒VP2
全文增补中
一种新的PCR产物克隆方法——DI/TRISEC
1999年
ＰＣＲ产物的克隆。方法通过ＤＩ／ＴＲＩＳＥＣ法克隆ＰＣＲ产物。结果ＰＣＲ产物被高效定向地克隆。结论ＤＩ／ＴＲＩＳＥＣ是一种方便和高效的ＰＣＲ产物克隆方法。
任功一赵新泰万大方顾健人
关键词：PCR产物克隆肿瘤抑制基因
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