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赵泽国

作品数:11 被引量:53H指数:5
供职机构:山西医科大学更多>>
发文基金:国家科技攻关计划“重大新药创制”科技重大专项国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 6篇抗体
  • 4篇嵌合
  • 4篇肿瘤
  • 4篇结肠
  • 4篇结肠癌
  • 4篇肠癌
  • 3篇嵌合抗体
  • 3篇显像
  • 3篇小分子
  • 3篇免疫
  • 3篇抗CEA
  • 3篇分子
  • 2篇人结肠癌
  • 2篇黏膜
  • 2篇黏膜下
  • 2篇黏膜下剥离术
  • 2篇胃癌
  • 2篇裸鼠
  • 2篇免疫显像
  • 2篇膜下

机构

  • 5篇中国医学科学...
  • 2篇山西医科大学
  • 2篇卫生部北京生...
  • 2篇北京协和医学...
  • 1篇卫生部
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇北京协和医院
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 10篇赵泽国
  • 8篇杨治华
  • 7篇冉宇靓
  • 6篇孙立新
  • 4篇遇珑
  • 4篇刘军
  • 2篇陈盛祖
  • 2篇孔健
  • 2篇孙力超
  • 1篇徐敏
  • 1篇郑蓉
  • 1篇胡海
  • 1篇程太钢
  • 1篇遇垅
  • 1篇郑容
  • 1篇韩璐璐
  • 1篇董志伟
  • 1篇孔健

传媒

  • 3篇免疫学杂志
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇癌症
  • 1篇中国现代医生

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2008
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇2000
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
^(188)Re-CEA人鼠嵌合抗体在裸鼠人结肠癌模型中的定位研究被引量:2
2002年
目的 :评价1 88Re标记抗CEA人 鼠嵌合抗体在人结肠癌裸鼠模型中的肿瘤靶向性。方法 :于裸鼠尾静脉注入1 88Re CEA人 鼠嵌合抗体后 2 4、4 8、72、96h分别测定荷瘤小鼠体内组织放射性分布 ,于不同时相分别对尾静脉注射1 88Re CEA嵌合抗体及1 88Re C5 0鼠单抗的裸鼠行放免显像。结果 :1 88Re CEA嵌合抗体注射后 9 5h ,肿瘤部位开始有放射性浓聚。以后随时间的增加 ,肿瘤部位放射性持续存在并维持较高水平 ,而周围组织放射性逐渐清除。1 88Re CEA人 鼠嵌合抗体与1 88Re C5 0抗体一样在肿瘤中有很高的摄取。肿瘤组织在注射1 88Re CEA人 鼠嵌合抗体 2 4h后 ,摄取放射性占总注入量的百分比为11 0 5 % ,随时间的延长稍有增加。 96h时所有脏器T NT比均大于 2 0。结论 :1 88Re CEA人 鼠嵌合抗体可特异地浓聚于结肠癌组织 ,有望用于临床诊断和治疗。
郑容赵泽国徐敏李家琇陈盛祖杨治华
关键词:放免显像肿瘤模型结肠癌
内镜黏膜下剥离术治疗早期胃癌的研究进展被引量:17
2015年
随着内镜技术不断发展,内镜黏膜下剥离术(ESD)已成为一项安全可靠的微创治疗新技术。ESD技术可以整块切除较大病变、提供完整病理诊断材料等优点,为早期消化道病变的诊疗开辟了新的途径。本文详述ESD在早期胃癌和癌前病变中的应用及研究进展,并参考大量临床资料,分析研究ESD技术在早期胃癌及癌前病变中的应用价值。
赵泽国程太钢
关键词:早期胃癌胃癌前病变消化道早癌
抗人VEGF165单链抗体的构建与表达被引量:8
2000年
目的为降低鼠源抗体对人体的免疫原性 ,构建表达了 Vm D11的单链抗体。方法用 overlap PCR构建出单链抗体的基因 ,克隆入表达载体 p Kp L- 3a,在大肠杆菌 pop2 136中表达 ,采用抗原结合 EL ISA和竞争抑制 EL ISA测定活性。结果经SDS- PAGE检测 ,诱导后的细菌表达了 2 6 k D的蛋白 ;Western Blot证实该蛋白为表达的单链抗体。经变性、复性后 ,该单链抗体可特异结合人 VEGF16 5抗原 ,并与 Vm D11具有相同的抗原结合位点。结论成功构建和表达了抗人 VEGF16 5单链抗体 ,可望进一步应用于肿瘤复发转移的诊治研究。
赵泽国杨治华冉宇靓刘军孙立新董志伟
关键词:单链抗体原核表达肿瘤
^99mTc标记的抗CEA小分子嵌合抗体的体内分布与肿瘤显像
2013年
[目的]采用99mTc标记抗人CEA小分子嵌合抗体Rch24 F(ab’)2,研究其在荷人结肠癌裸鼠体内的生物学分布及放射免疫显像的特征与应用价值。[方法]采用SnCl2直接还原法标记抗体,快速薄层层析法(ITLC)测定抗体的标记效率、放化纯度和体外稳定性,ELISA检测标记抗体的免疫比活性。荷人结肠癌裸鼠尾静脉注射99mTc-Rch24 F(ab’)2后,研究标记抗体在裸鼠体内的生物学分布,并进行肿瘤显像。[结果]99mTc-Rch24 F(ab’)2的标记率为90%,放化纯度>95%。99mTc-Rch24 F(ab’)2的放射比活为840MBq/mg,免疫比活性为65.7%。标记抗体24h时放射性脱落小于5%。荷瘤裸鼠注射99mTc-Rch24 F(ab’)23h后即可观察到肿瘤影像,5~24h均可获得清晰的肿瘤影像,标记抗体在体内呈肿瘤靶向性分布,12h时肿瘤的摄取和多数脏器T/NT比值均达到最高水平。[结论]99mTc-Rch24 F(ab’)2在体内靶向分布于结肠癌肿瘤组织,具有较高的T/NT比值并可在肿瘤局部滞留,注射99mTc-Rch24 F(ab’)25h后肿瘤成像满意。99mTc-Rch24 F(ab’)2在临床肿瘤的放射免疫分子显像诊断中具有良好的应用前景。
孙立新赵泽国遇珑刘军韩璐璐杨治华孙力超冉宇靓
关键词:放射免疫显像
结肠癌肿瘤自身抗体谱筛选及其应用被引量:3
2008年
目的本研究拟寻找鉴定结肠癌自身抗体谱,研究这些自身抗体作为结肠癌诊断候选血清标志物的可能性,同时鉴定这些自身抗体的抗原为研究结肠癌发生、发展相关的基因提供线索。方法用结肠癌组织建立了库容量达5×105pfu的cDNA表达文库,用结肠癌患者血清进行了文库血清学分析(SEREX),筛选获得了阳性抗原克隆,进一步分析了其中4个克隆与30例结肠癌和30例正常人血清的反应情况。结果获得的33个阳性克隆中,31个剪切成功,2个克隆与已知EST序列明显无同源性,另外29个克隆与已知基因高度同源。Uracil-DNA glycosylase等4个抗原克隆与结肠癌患者和正常人血清反应阳性率分别为76%(23%)、80%(6%)、77%(0)、73%(66%)。结论本研究发现的29个结肠癌抗原可能参与了结肠癌的发生发展,可能作为结肠癌的治疗潜在分子靶点和结肠癌诊断新的候选血清学标志物。Uracil-DNA glycosylase等3个克隆与结肠癌患者血清的反应阳性率明显高于正常人的血清,其相关自身抗体可作为结肠癌诊断的血清标志物。
冉宇靓胡海赵泽国孙立新杨治华
关键词:结肠癌肿瘤抗原自身抗体CDNA表达文库血清标志物
抗CEA嵌合小分子抗体的构建与表达被引量:4
2001年
目的构建表达抗 CEA小分子抗体 ,以利于放射免疫诊断及导向治疗。方法构建 CEA单链抗体基因 ,克隆入载体 p Kp L - 3a,在大肠杆菌中包涵体表达 ,EL ISA检测活性。将轻重链基因克隆入分泌型表达载体 p SCMH,在大肠杆菌中表达 ,EL ISA检测活性。将 CEA嵌合抗体的轻链和 Fd基因克隆入杆状病毒表达载体 p Ac U W5 1中 ,在 sf9细胞中分泌表达 ,EL ISA检测活性及测定产量 ,竞争抑制 EL ISA测定其识别的抗原表位。结果多种方法复性的包涵体及原核分泌表达的单链抗体未测到活性。昆虫细胞中表达的小分子抗体具抗体活性 ,产量为 1.7μg/m L,竞争抑制实验显示其与亲本鼠单抗 C5 0识别相同的表位。结论该 CEA抗体基因在大肠杆菌中不能表达出有功能的分子 ,而在昆虫细胞中表达了具活性抗体分子 ;某些抗体基因只有在真核细胞中才能表达出有功能的抗体分子。
赵泽国冉宇靓孔健孙立新遇垅刘军杨治华
关键词:癌胚抗原小分子抗体抗体工程
内镜黏膜下剥离术治疗早期胃癌及癌前病变的临床分析
目的:  (1)研究内镜黏膜下剥离术治疗早期胃癌及癌前病变的有效性。  (2)分析内镜黏膜下剥离术相关并发症的危险因素。  (3)为内镜黏膜下剥离术治疗早期胃癌及癌前病变的发展提供参考数据方法:  收集2012年3月至2...
赵泽国
关键词:胃癌癌前病变内镜黏膜下剥离术
^(188)Re标记CEA嵌合人源化抗体在荷人结肠癌裸鼠的放射免疫显像研究被引量:5
2002年
背景与目的:癌胚抗原(carcinoembryonicantigen,CEA)在多种肿瘤,尤其是在结肠癌中高表达,抗CEA抗体在人结肠癌的诊断治疗中具有良好的应用前景。本研究采用188Re标记CEA嵌合抗体,研究其在荷人结肠癌裸鼠体内的生物分布及放射免疫显像。方法:用氯化亚锡还原法标记CEA嵌合抗体及其亲本鼠单抗C50,薄层层析法鉴定标记抗体的标记率、放化纯度及体外稳定性,ELISA鉴定标记后的免疫活性,研究188Re-CEA嵌合抗体在荷人结肠癌裸鼠体内的分布及放射免疫显像效果,并与C50鼠单抗的显像效果进行比较。结果:188Re-CEA嵌合抗体的放化纯度大于95%;比活为356MBq/mg;免疫活性为61%;薄层层析示其在体外稳定。188Re-CEA嵌合抗体的生物学分布显示:注射后24h,肿瘤与肾脏、血液的放射性比值分别为0.75、0.99,与其余各脏器的放射性比值均大于1.78;48h,肿瘤与肾脏、血液的放射性比值分别为1.02、1.12,与其余各脏器的放射性比值均大于2.08。20h后,肿瘤显影清晰。CEA嵌合抗体的放射生物学特性及显像效果与C50鼠单抗基本相同。结论:188Re-CEA嵌合抗体在裸鼠体内放射免疫显像显示出良好的肿瘤特异性,且显像速度较快,可显示的肿瘤最小可达0.5cm。CEA嵌合抗体降低了免疫原性,在人体内显像更优于其亲本鼠单抗C50。
赵泽国冉宇靓郑蓉孔健陈盛祖遇珑杨治华
关键词:嵌合抗体放射免疫显像结肠癌
抗CEA F(ab')_2抗体在CHO细胞中的表达、纯化及鉴定被引量:1
2013年
目的:构建抗人癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)小分子嵌合抗体Rch24 F(ab')2真核高效表达载体并在中国仓鼠卵巢细胞(Chinese Hamster Ovary Cell,CHO)中实现高产量表达,对Rch24 F(ab')2的生物学活性进行鉴定。方法:采用DNA重组技术构建Rch24 F(ab')2真核高效表达载体,转染CHO-dhfr-细胞,通过提高MTX浓度进行基因扩增表达,夹心ELISA法测定抗体产量,筛选高表达细胞株,采用亲和纯化的方法从细胞培养上清中纯化Rch24 F(ab')2;采用SDS-PAGE鉴定分子量,采用Western blot、直接ELISA和细胞免疫荧光鉴定所表达的Rch24 F(ab')2的人源性和抗原结合活性。结果:成功构建了抗人CEA小分子嵌合抗体Rch24 F(ab')2的真核高效表达载体,MTX加压扩增表达后筛选获得高产克隆5C4,其抗体产量为32.3μg/ml;结果显示所分泌的主要为正确组装的Rch24 F(ab')2分子,分子量约110kD;West-ern blot、直接ELISA、细胞免疫荧光结果证明所表达的Rch24 F(ab')2含人抗体的恒定区,并特异地与肿瘤细胞表达的CEA结合。结论:成功地在真核细胞CHO中高效表达了具有良好的生物学活性的抗人CEA小分子嵌合抗体Rch24 F(ab')2。
孙立新赵泽国遇珑杨治华孙力超冉宇靓
关键词:CEACHO
抗CEA嵌合抗体在CHO细胞中的高效表达被引量:10
2000年
目的为了在CHO-dhfr 细胞中高效表达有活性的抗人CEA鼠-人嵌合抗体。方法构建抗CEA嵌合抗体的真核高效表达载体,转染CHO-dhfr-细胞,通过加入 MTX进行基因扩增表达,获得高产细胞株。采用Western bolt、ELISA 、体内放射免疫实验等方法鉴定所表达的嵌合抗体的生物学特性。结果获得产量可达60 μg/ml的细胞株。Western blot、 ELISA、体内放射免疫实验证明所表达的嵌合抗体的确含人抗体的恒定区,并特异地与 CEA结合。结论成功地在真核细胞CHO-dh fr-中高效表达了抗CEA嵌合抗体,并具有良好的生物活性。
冉宇靓孔健赵泽国孙立新遇珑刘军杨治华
关键词:结肠癌CHO细胞免疫治疗
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