赵红萍
- 作品数：12 被引量：64H指数：6
- 供职机构：第四军医大学口腔医学系更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 变异链球菌葡聚糖结合蛋白D基因失活菌株的构建和鉴定被引量：4
- 2006年
- 目的利用基因打靶技术构建变异链球菌葡聚糖结合蛋白D基因(gbpD)失活株,用于葡聚糖结合蛋白D基因功能的研究。方法体外培养变异链球菌UA159菌株并以其基因组为模板,对gbpD基因内部序列进行PCR扩增,连接自杀载体pVA8912,分别用酶切及PCR鉴定;转化变异链球菌UA159株,用PCR及Westernblot鉴定。结果经鉴定PCR产物及插入片段大小与预期值相符,且为所需目的基因片段,成功构建了自杀质粒pVA8912-gbpD;经PCR鉴定及Westernblot鉴定,gb-pD基因失活株基因组中gbpD基因内部成功插入目的片段,且该菌株不表达GbpD蛋白。结论成功构建了用于变异链球菌gbpD基因打靶的自杀质粒和gbpD基因失活株,为该基因功能的研究奠定了基础。
- 赵红萍吴补领苏凌云王秦芳刘艳丽方会清
- 关键词：基因打靶变异链球菌葡聚糖结合蛋白
- 老年人高龋患者牙菌斑中变形链球菌临床分离株合成胞外多糖能力的研究被引量：6
- 2006年
- 目的:探讨老年人高龋患者牙菌斑中变形链球菌(血清C型)临床分离株合成胞外多糖能力。方法:收集老年人高龋患者、无龋者牙菌斑中变形链球菌(血清C型),检测合成胞外多糖能力,并与国际参考菌株比较。结果:老年人高龋患者牙菌斑中分离出的变形链球菌临床分离株合成胞外多糖能力明显高于无龋组。同时研究发现,在老年人高龋患者同一个体牙菌斑中,不同基因型变形链球菌临床分离株合成胞外多糖的能力存在差异,在无龋者牙菌斑中发现没有这一现象。结论:老年人高龋患者牙菌斑中变形链球菌(血清C型)临床分离株合成胞外多糖能力强的菌株与龋病的发生密切有关。
- 方会清吴补领苏凌云林媛赵红萍屈铁军
- 关键词：老年人变形链球菌牙菌斑胞外多糖
- 新型防龋制剂氟化钠明胶微球的释氟特性研究被引量：5
- 2003年
- 目的为提高氟防龋的效果,制备新型防龋制剂—氟化钠明胶微球并观察其体外释药和在家兔体内的缓释效果,探讨其作为新型防龋制剂的应用前景。方法以氟离子选择性电极法测定氟含量,采用动态透析法分别观察微球制剂在生理盐水、pH6.8的人工唾液、pH4.0的人工唾液中的缓释规律,数据以TableCurve2D软件进行曲线拟合;另取家兔6只,分为2组,分别在牙面给予同等含氟量的微球剂和溶液剂,定时取唾液测定氟含量,1周后2组交换重复上述实验。结果在生理盐水中NaF-GMS的体外释放符合一级动力学方程ln(85.49-P)=-0.028t+4.448,T1/2为24.75min,对照组溶液剂T1/2为5.05min;NaF-GMS在pH4.0的人工唾液中释药规律符合方程ln(87.88-P)=-0.033t+4.004,T1/2为21.0min;在pH6.8的人工唾液中释药方程为ln(88.06-P)=-0.031t+3.986,T1/2为22.64min。家兔体内释氟实验表明微球组在90min内唾液氟含量都较基线水平有显著提高(t=4.267,P<0.05);而溶液组唾液氟含量高于基线的时间为(27±5)min。结论氟化钠明胶微球在生理盐水和人工唾液中都具有缓释能力,在pH4.0条件下释氟速度加快,有利于酸攻击时提供更多的氟离子促进釉质再矿化;动物试验证明它可以显著延长氟在口内的滞留时间,有可能成为新型防龋制剂。
- 吴补领赵红萍吴红吴道澄
- 关键词：家兔龋齿
- 浅谈计算机辅助教学在牙体牙髓病教学中的实践被引量：7
- 2003年
- 计算机辅助教学是高等院校教育技术改革的重要内容 ,与传统教学相比有很大的优越性。本文通过分析计算机辅助教学在牙体牙髓病教学中的建设和应用情况 ,总结了计算机辅助教学的主要优点和应用注意事项。
- 王胜朝赵守亮范继红王光华赵红萍
- 关键词：计算机辅助教学医学教育
- 老年人高龋患者牙菌斑变形链球菌临床分离株产酸能力的研究被引量：6
- 2006年
- 目的:探讨老年人不同龋敏感者口腔中变形链球菌(血清C型)的临床分离株产酸能力的差异。方法:收集老年人高龋患者、无龋者牙菌斑变形链球菌临床分离株(血清C型),比较细菌产酸能力,并与国际参考菌株比较。结果:老年人高龋患者口腔中分离出的变形链球菌临床分离株产酸能力明显高于无龋者口腔中分离出的变形链球菌临床分离株,与国际参考菌株却无明显地统计学差异。同时我们研究也发现,在老年人高龋患者同一个体的口腔中变形链球菌的临床分离株产酸能力存在明显差异。结论:老年人高龋者口腔中变形链球菌(血清C型)临床分离株的高致龋性与其携带有产酸能力强的菌株有关。
- 方会清吴补领苏凌云林媛赵红萍
- 关键词：变形链球菌毒力因子产酸能力老年
- 变形链球菌葡聚糖结合蛋白D基因的分子克隆及其原核表达和初步纯化被引量：2
- 2005年
- 目的:克隆变形链球菌葡聚糖结合蛋白D(gbpD)基因,在大肠杆菌中表达并对重组蛋白进行初步纯化,为进一步的蛋白功能研究奠定基础。方法:体外培养变形链球菌UA159菌株并以其基因组为模板,对gbpD基因编码区进行PCR扩增,连接pMD-18T载体并测序。随后将该片段克隆入原核表达载体pPROEX HTb中,构建表达质粒pPROEX/gbpD,转化大肠杆菌DH5α并用IPTG诱导表达。表达产物经镍-次氮基三乙酸(Ni-NTA)柱进行亲和层析纯化。结果:成功克隆变形链球菌gbpD基因并在大肠杆菌中得到可溶性表达,经Ni-NTA柱纯化后获得纯度大于95%、相对分子量(Mr)为76×103的变链菌GbpD蛋白。结论:获得Mr为76×103的变形链球菌GbpD蛋白。对进一步确定GbpD的葡聚糖结合能力,探讨其在变链菌致龋过程中的作用,以及在龋病预防领域的应用前景都具有重要的意义。
- 赵红萍吴补领苏凌云孙叶芳王秦芳刘艳丽逄键梁
- 关键词：变形链球菌
- 外源性C-di-GMP对变形链球菌产酸、耐酸能力的影响被引量：3
- 2009年
- 目的:初步探讨外源性c-di-GMP对变形链球菌产酸、耐酸能力的影响。方法:外源性c-di-GMP与生理盐水分别加入至含变形链球菌UA159菌液的BHI培养基中,比较两组对变形链球菌产酸、耐酸能力的影响。结果:c-di-GMP处理组与生理盐水组相比,产酸、耐酸能力明显下降,差异有统计学意义,经t检验,P<0.05。结论:c-di-GMP可以抑制变形链球菌的产酸、耐酸能力,可以单独也可以与其它的抗龋制剂联合应用控制龋病。
- 闫文娟吴补领屈铁军高杰赵红萍苏凌云余擎
- 关键词：变形链球菌产酸耐酸
- 变形链球菌葡聚糖结合蛋白D基因克隆表达及功能初步研究
- 龋病是最常见的感染性疾病之一，变形链球菌/(Streptococcus mutans，S.mutans/)是人类龋病的主要病源菌。对其致龋机理的研究是了解龋病病因的关键；对其致龋过程的阻断，是龋病预防学研究的重要目标。变...
- 赵红萍
- 关键词：龋病变形链球菌基因敲除免疫防龋
- 文献传递
- 氟化物在釉质发育和代谢中的作用被引量：12
- 2003年
- 大量研究表明 ,氟对釉质发育和表层代谢有明显影响 ,本文就近年来这一领域的研究进行综述 ,包括了氟牙症的形成机制 ,氟在釉质脱矿和再矿化中的作用以及釉质表面的氟储库。
- 赵红萍吴补领
- 关键词：氟化物釉质矿化
- 氟化钠明胶微球的制备及其体外抑龋试验被引量：7
- 2003年
- 目的 :探索氟化钠明胶微球的制备方法 ,观察其体外缓释和抑制脱矿的效果 ,并探讨其作为新型防龋制剂的应用前景。 方法 :采用乳化聚合法制备氟化钠明胶微球 ,氟离子选择性电极法测定其载药率和包封率及体外缓释能力 ,建立人工菌斑 ,观察其体外抑制脱矿的作用。 结果 :制备出平均粒径 (16 .81± 8.77) μm的氟化钠明胶微球 ,载药率为 5 .6 1% ,包封率为 76 .73% ,在等渗盐水中的释药规律符合一级动力学方程 ,t1/2 为 2 4 .75min ,含0 .5 %NaF的氟化钠明胶微球悬液体外抑制脱矿作用与 1%NaF溶液的作用相当。 结论
- 赵红萍吴补领吴红吴道澄杨聚才
- 关键词：氟化物明胶微球防龋菌斑脱矿作用
