邓杰华
- 作品数：5 被引量：44H指数：4
- 供职机构：江西中医药大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划“重大新药创制”科技重大专项江西省自然科学基金更多>>
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- 高效液相色谱法测定小儿清炎合剂中荭草苷的含量被引量：4
- 2013年
- 目的建立小儿清炎合剂中荭草苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Hypersil ODS C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液（11∶89）为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长349 nm,柱温25℃。结果荭草苷线性范围0.1025~1.025μg,r=0.9999;平均加样回收率为98.12%,RSD为1.96%。结论该方法准确、稳定,重现性好,可用于小儿清炎合剂的质量控制。
- 金浩鑫魏惠珍简晖罗佑吾吕尚邓杰华饶毅
- 关键词：高效液相色谱法荭草苷
- 离子色谱法测定大承气汤中硫酸根离子含量及不确定度评价被引量：5
- 2013年
- 目的建立大承气汤中硫酸根的离子色谱检测方法,并对此方法的不确定度进行评价。方法选用Ionpac AS18(2mm×250 mm)阴离子色谱柱,保护柱为Ionpac AG18(2 mm×50 mm);淋洗液为水:氢氧化钠=90∶10,流速0.25 ml.min-1;检测器为电导检测器。同时对该方法进行不确定度评价。结果该方法的相关性良好,相关系数为0.999 8,样品的加标回收率为94.72%,样品测定的RSD为1.61%,检出限为0.02 mg.kg-1,定量限为0.12 mg.kg-1。供试品溶液及离子色谱仪不确定度贡献率分别为81.52%和18.48%。结论 :该方法线性范围广,精密度及准确度好,操作简便,该方法适合大承气汤硫酸根离子含量测定。
- 魏惠珍卢欢邓杰华饶毅刘玲张五萍吕尚
- 关键词：大承气汤硫酸根离子色谱法不确定度
- 近红外光谱法在白芍提取物纯化过程中快速质量控制研究被引量：20
- 2013年
- 目的建立一种基于近红外光纤透射光谱的白芍提取物纯化过程中的快速分析方法。方法通过近红外透射光纤探头测定流经D-101大孔树脂的纯水洗脱液和70%乙醇洗脱液的近红外光谱(NIRS),并采用模式识别方法对两个过程进行定性判别研究。同时针对醇洗过程,以HPLC分析值作参比,采用偏最小二乘法建立醇洗过程中芍药苷和芍药内酯苷的定量校正模型。结果模式识别方法可以准确无误地对水洗除杂过程完全程度进行监测,对醇洗脱过程中溶剂体系变化进行精确指示,同时所建定量模型也成功地用于预测相同批次和不同批次白芍提取物大孔树脂纯化过程的洗脱曲线,芍药苷和芍药内酯苷的预测均方差(RMSEP)分别为0.124、0.172和0.120、0.133,NIRS与HPLC测得值之间的相关系数(r)均在0.992以上。结论本方法实时、高效、快速,可对纯化过程进行定性定量全面监控,可用于中药纯化过程的快速分析。
- 魏惠珍张五萍毛红梅饶毅方少敏邓杰华
- 关键词：近红外光谱白芍纯化过程模式识别偏最小二乘法
- 麻杏石甘汤煎煮过程中苦杏仁剂量变化对其他成分溶出影响的研究被引量：9
- 2013年
- 目的研究麻杏石甘汤煎煮过程改变苦杏仁用量对其他药材成分溶出的影响,为随证施量的用量提供理论参考。方法改变麻杏石甘汤中的苦杏仁剂量,将其他药材(麻黄、石膏、甘草)作为固定因素,采用HPLC法,测定甘草苷、甘草酸、麻黄碱、伪麻黄碱、苦杏仁苷的含量,对试验数据进行数学模型模拟分析。结果苦杏仁药材用量的不同,对甘草苷、甘草酸的含量具有显著性的影响,对麻黄碱、伪麻黄碱的含量没有影响。结论在麻杏石甘汤止咳病症中对苦杏仁药材的随证施量应该权衡利弊。
- 饶毅张五萍魏惠珍王跃生高萌邓杰华金浩鑫
- 关键词：麻杏石甘汤苦杏仁
- 大承气汤煎煮过程去厚朴、枳实药渣与否其汤剂中蒽醌类成分含量的研究被引量：6
- 2013年
- 目的:《伤寒论》中大承气汤的煎煮古法"以水一斗,先煮二物(厚朴、枳实),取五升,去滓,纳大黄,更煮取二升,去滓,纳芒硝,更上微火一两沸",其中厚朴、枳实先煎后需去渣,该文旨在研究蒽醌类成分的含量,以考察去厚朴、枳实二物药渣的科学性。方法:采用传统煎煮方法煎煮大承气汤,A汤剂(原法)去厚朴、枳实药渣,B汤剂不去厚朴、枳实药渣,采用HPLC测定2份汤剂及药渣中大黄结合蒽醌、游离蒽醌的含量。结果:A汤剂中结合蒽醌、游离蒽醌均较B汤剂含量高,A药渣总蒽醌含量低于B药渣。结论:大承气汤古法煎煮方式去厚朴、枳实药渣的科学性,就在于提高了有效成分的溶出率,为其药效物质基础提供了理论依据。
- 王跃生邓杰华魏惠珍饶毅申峰云金浩鑫
- 关键词：大承气汤药渣结合蒽醌游离蒽醌总蒽醌
