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2024年8月11日星期日

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老年脑梗死治疗指南临床应用及安全性分析: 目的:通过对比本院老年脑梗死住院患者的治疗用药和相关指南中推荐的药物,评价药物使用的合理性,为老年人合理用药提供基础数据. 方法:收集2011年60岁及以上老年脑梗死住院患者的病历资料.根据ATC 编码标准化药...; 刘琛王育琴沈芊李晓玲姜德春李星炜邢丽秋; 关键词：老年脑梗死药物治疗; 文献传递

北京药物警戒站开展药物警戒工作KAP调查分析被引量：2: 2009年; 目的了解北京2家药物警戒站的医务人员对不良反应(ADR)监测的知识(K)、态度(A)、行为(P)情况,为开展药物警戒和风险评估提供理论依据。方法采用横断面研究方法,设计调查表,调查分析304名医务人员ADR监测的知、信、行情况。结果对ADR定义的认识和态度不会影响ADR的上报;对ADR程序的了解影响ADR报告的行为。结论2家警戒站医务人员对于ADR监测有正确的认知和态度。; 周冰张俊裴振峨邢丽秋张黎明; 关键词：药品不良反应

左氧氟沙星不良反应报告数量连续7年居首位——北京市发布2010年度药品不良反应(ADR)监测数据被引量：11: 2011年; 2010年度药品不良反应监测数据显示,喹诺酮类药品不良反应报告数量连续7年再居首位,中药注射剂占全部中药引起不良反应的71.26%,口服剂型不良反应以抗肿瘤药、抗微生物药、作用于中枢神经系统的药物为主,不良反应临床表现主要为皮肤及其附件损害、胃肠系统损害及全身性损害。; 裴振峨周冰邢丽秋张黎明; 关键词：药品不良反应监测监测数据左氧氟沙星药品不良反应报告中药注射剂中枢神经系统

北京药物警戒推动工作探究被引量：1: 2009年; 目的了解北京地区2家药物警戒工作站不良反应监测(ADR)开展现状、科研情况,为开展药物警戒和风险评估提供理论依据。方法采用横断面研究方法,设计调查表,调查北京地区2家药物警戒工作站的情况。结果共回收304份调查表。调查的304位医务人员平均年龄为32岁;对于ADR定义有正确认识的人占94.7%;认为报告临床ADR是工作职责的人占94%。2家药物警戒工作站建立了ADR监测制度和机构,具备了开展ADR监测的设施设备和一定的科研能力。结论药物警戒工作站医务人员对于ADR监测工作有正确的认知和态度,但还需进一步完善信息系统和加强医务人员的培训,以更好地配合开展药物警戒工作。; 裴振峨张俊周冰翟伟邢丽秋贝晓光张黎明; 关键词：药物警戒药品不良反应

北京地区贝伐珠单抗不良反应报告分析及安全性研究被引量：10: 2020年; 目的:以临床实例出发探讨贝伐珠单抗导致不良反应的发生特点,为临床用药安全提供依据。方法:报道我院应用贝伐珠单抗引起死亡病例1例,并对2010年1月—2018年12月间70例北京市贝伐珠单抗不良反应(ADR)报告进行回顾性分析。结果:70例ADR报告中男42例,女28例。静脉滴注给药68例,胸膜腔内给药2例。用药剂量范围为100~915 mg。严重报告10例,死亡报告1例。ADR临床表现以心血管系统、呼吸系统和血液系统损害为主。存在超适应证用药问题。结论:贝伐珠单抗的安全性是应给予临床应关注的重要问题,应在合理使用的基础上,监测并及时处理其ADR。; 任晓蕾邢丽秋詹轶秋张春燕刘一封宇飞; 关键词：安全用药

碘海醇注射液的安全性评价和风险管理研究被引量：14: 2014年; 目的:评价碘海醇注射液的临床总体安全性,分析碘海醇致不良反应发生的规律和特点,提出碘海醇注射液临床使用的风险管理建议。方法:对比分析碘海醇注射液的国内外药品说明书,汇总评价北京市药品不良反应监测中心数据库中近5年碘海醇注射液药品不良反应报告,制定碘海醇临床使用的风险管理策略。结果:经评价,国内外不同厂家碘海醇注射液的说明书存在明显差异,尤其是不良反应方面。在212例碘海醇注射液不良反应报告中,老年人不良反应的发生率较高,主要累及皮肤及附件、循环系统、消化系统等,其中皮肤及附件的损害最常见,占57.1%,主要表现为皮疹、荨麻疹和瘙痒等。严重不良反应为过敏性休克、肾功能异常等。结论:碘海醇注射液是临床应用广泛的非离子型造影剂,不良反应较明确。应通过加强医院层面的行政干预和宣传教育等措施,规范碘海醇注射液的操作流程,提倡多科室合作的用药监护,保障碘海醇注射液的临床用药安全。; 张婷李灿林京玉邢丽秋贾国强张黎明赵荣生; 关键词：碘海醇安全性评价风险管理

改良德尔菲法研究北京市药品生产企业重点监测指导原则被引量：6: 2016年; 目的：初步建立北京市药品生产企业重点监测指导原则。方法：采用改良的德尔菲法,事先拟定专家库,通过三轮专家咨询,收集专家意见,采用SPSS17.0对专家的权威程度、专家的积极系数、专家意见的集中程度、专家意见的协调程度进行计算,依据＂该项问题是否应该涵盖在指导原则中＂以及＂该部分内容的撰写符合实际需求并具有可行性＂两个维度,明确预先准备好的18项关键问题的修订方向。结果：共遴选出11位专家,专家的权威程度为0.80±0.13。三轮问卷专家积极系数均较高,超过90%。前后两轮的专家意见的协调系数范围为0.230~0.383,第三轮问卷的协调系数经χ~2检验后表明专家的意见趋于一致（P〈0.05）。在三轮问卷后,在指导原则中须涵盖：重点监测适用范围、研究流程、推荐进行药品安全性循证评价、专家小组的组成原则、实施团队的组成原则、重点监测的质量保证、伦理学、研究方法、样本量、记录形式。结论：本研究采用改良的德尔菲法,专家的权威性、积极性均较好,初步明确了北京市药品生产企业药品重点监测的关键内容,初步构建了相关指导性文件。; 闫盈盈邢丽秋焦立公陈恳张婷杨毅恒翟所迪

北京市2005年第一季度医疗机构药品不良反应报表分析被引量：15: 2005年; 裴振峨邢丽秋孙文竹张俊; 关键词：药品不良反应报表中医疗机构报表分析药品不良反应监测中心临床安全用药

北京市近16年利妥昔单抗致严重不良反应统计分析被引量：4: 2021年; 目的:分析利妥昔单抗导致严重不良反应的特点,为临床合理使用利妥昔单抗提供参考。方法:对2003年1月—2019年3月北京市35例利妥昔单抗致严重不良反应报告进行回顾性分析。结果:35例严重不良反应中,男18例,女17例。患者平均年龄(60±17)岁。全身症状及呼吸系统损害并列居首位,发生时间在用药后30 min至7个月不等。不良反应结果导致死亡1例,病情加重4例,病程延长12例,对原患疾病影响不明显18例。结论:建议用药时对中老年患者及发生严重不良反应高危患者加强监测,一旦发生严重不良反应及时停药并积极治疗抢救,以保证用药安全。; 张春燕邢丽秋钟蕾任晓蕾封宇飞; 关键词：利妥昔单抗严重不良反应

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