郑拥军
- 作品数：4 被引量：16H指数：1
- 供职机构：山西医科大学第一医院更多>>
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- 麻醉药物对中性粒细胞粘附功能的影响
- 2002年
- 中性粒细胞由细胞因子介导与内皮细胞粘附,并释放氧自由基,被认为是严重感染以及缺血再灌注时造成机体损伤的关键环节,而许多麻醉药物能够抑制中性粒细胞与内皮细胞粘附从而减轻组织损伤。本文仅就近年来此方面的研究作一综述。
- 郑拥军
- 关键词：麻醉药物中性粒细胞粘附功能细胞粘附分子
- 异丙酚和普鲁卡因对离体中性粒细胞粘附功能的影响被引量：15
- 2002年
- 目的 研究异丙酚或/和普鲁卡因对离体中性粒细胞（PMN）粘附分子CD18,CD62L（L-选择素）表达、超氧化物阴离子（SOA）释放及全血中IL-6、TNF-α生成的影响。方法 提纯PMN并用磷酸盐缓冲液（PBS）制成悬液,样本分为九组:空白组（PMN+PBS）,损伤组（PMN+PMA 100ng·ml-1）,异丙酚1、2、3组（PMN+PMA 100ng·ml-1+异丙酚0.4、4或40μg·ml-1）,普鲁卡因1、2、3组（PMN+PMA100ng·ml-1+普鲁卡因 1.5、15 或150μg·ml-1）及异-普复合组（PMN+PMA100ng·ml-1+异丙酚 2μg·ml-1+普鲁卡因 8μg·ml-1）。另设相应浓度药物组。流式细胞仪检测 CD18、CD62L表达,细胞色素C还原法测定 SOA释放。另取全血,以内毒素1μg·ml-1刺激,分组处理同上,采用放免法测定IL-6、TNF-α的生成。结果 异丙酚抑制PMN粘附分子表达及SOA释放的效应强于普鲁卡因,异-普复合效应与异丙酚接近。异丙酚促进全血中细胞因子生成,普鲁卡因显示抑制作用,异-普复合效应与普鲁卡因接近。结论 一定浓度的异丙酚或/和普鲁卡因对中性粒细胞粘附功能有抑制作用。
- 曹定睿郑拥军杨春艳王建刚薛朝霞
- 关键词：异丙酚普鲁卡因离体中性粒细胞粘附功能代谢动力学
- 异丙酚对人脐静脉内皮细胞上细胞间粘附分子-1表达的影响被引量：1
- 2004年
- 目的 观察异丙酚对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)上细胞间粘附分子-1(ICAM-1)表达及对中性粒细胞(PMN)在内皮细胞上粘附数的影响。方法利用人脐带体外培养获得人脐静脉内皮细胞,将其随机分为空白组、异丙酚组、内毒素组、异丙酚+内毒索组。用流式细胞仪检测人脐静脉内皮细胞上ICAM-1的表达量。利用PMN分离液从人全血中分离出PMN。在光镜下计数PMN在内皮细胞上的粘附数。结果 4 μg/ml异丙酚对人脐静脉内皮细胞上ICAM-1的表达和对PMN在内皮细胞上的粘附数均无显著影响(P>0.05);40μg/ml异丙酚对人脐静脉内皮细胞上ICAM-1的表达和对PMN在内皮细胞上的粘附数均有抑制作用(P<0.01)。结论40μg/ml异丙酚对PMN与内皮细胞之间的过度粘附有抑制作用,从而可能对机体有一定的保护作用。
- 杨春艳曹定睿郑拥军王建刚薛朝霞
- 关键词：异丙酚脐静脉细胞间粘附分子-1中性白细胞流式细胞仪
- 异普复合静脉麻醉对IL-6,CD18,SOA的影响
- 2002年
- 目的 :研究异丙酚或 /和普鲁卡因对佛波酯 (PMA)刺激下离体中性粒细胞 (PMN)表面粘附分子CD18表达、超氧化物阴离子 (SOA)释放及内毒素 (LPS)刺激下全血中IL - 6生成的影响。方法 :提纯PMN并用磷酸盐缓冲液 (PBS)制成悬液 ,样本随机分为 5组 :空白组 (PMN +PBS) ,损伤组 (PMN +PBS +PMA 10 0ng/ml) ,异丙酚组 (PMN +PMA 10 0ng/ml +propofol 4 μg/ml) ,普鲁卡因组 (PMN +PMA10 0ng/ml +procaine 15μg/ml)及异普复合组 (PMN +PMA 10 0ng/ml+2 μg/mlpropofol +8μg/mlprocaine)。另设相应浓度药物组。流式细胞仪检测CD18表达 ,细胞色素C还原法测定SOA释放 ,放免法测定全血中IL - 6生成。结果 :异丙酚、普鲁卡因单独或联合应用均可抑制中性粒细胞表面粘附分子CD18表达及SOA释放 ,异丙酚抑制效应强于普鲁卡因。异普复合组效应与异丙酚临床浓度组接近 ,强于普鲁卡因临床浓度组。异丙酚促进全血中IL- 6的生成 ,普鲁卡因抑制全血中IL - 6的生成 ,异普复合组作用接近普鲁卡因组。结论 :异丙酚普鲁卡因复合应用对抑制中性粒细胞粘附功能 ,减轻组织损伤作用具有明显的互补性 。
- 曹定睿郑拥军杨春艳王建刚薛朝霞
- 关键词：普鲁卡因粘附分子白细胞介素-6
