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陆玉建

作品数:16 被引量:38H指数:3
供职机构:吉林大学更多>>
发文基金:博士科研启动基金山东省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 12篇生物学
  • 8篇农业科学

主题

  • 4篇拟南芥
  • 4篇农杆菌
  • 4篇基因
  • 4篇海藻糖
  • 3篇愈伤
  • 3篇愈伤组织
  • 3篇胁迫
  • 3篇杆菌
  • 3篇OTS
  • 3篇B基因
  • 3篇不定芽
  • 3篇大肠杆菌
  • 2篇蛋白
  • 2篇生物信息
  • 2篇生物信息学
  • 2篇生物信息学分...
  • 2篇启动子
  • 2篇种子
  • 2篇种子萌发
  • 2篇紫茉莉

机构

  • 14篇滨州学院
  • 9篇山东省滨州畜...
  • 8篇吉林大学
  • 3篇兰州大学
  • 3篇内蒙古医学院
  • 1篇兰州大学第一...
  • 1篇暨南大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇郑州大学
  • 1篇山西大学
  • 1篇西南大学
  • 1篇信阳师范学院
  • 1篇内蒙古医科大...

作者

  • 16篇陆玉建
  • 6篇张韩杰
  • 5篇韩文瑜
  • 5篇沈志强
  • 4篇钮松召
  • 4篇高春明
  • 3篇刘南南
  • 2篇王书平
  • 2篇刘俊华
  • 2篇刘恒
  • 1篇吴信明
  • 1篇李玉玺
  • 1篇贾鹏飞
  • 1篇郑香峰
  • 1篇张伟
  • 1篇樊玉芳
  • 1篇张松林
  • 1篇管宇
  • 1篇姚南
  • 1篇田莎

传媒

  • 3篇华北农学报
  • 3篇江苏农业科学
  • 2篇湖北农业科学
  • 2篇植物研究
  • 1篇生物技术
  • 1篇江苏农业学报
  • 1篇广东农业科学
  • 1篇广西植物
  • 1篇陕西师范大学...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2007
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
拟南芥AtZW10功能的初步研究
在高等真核生物进化的过程中,ZW10蛋白是相当保守的。大量的研究已经证实,在动物细胞中,ZW10无论对于有丝分裂还是减数分裂过程中染色体的准确分离都是十分重要的。在细胞分裂的间期,ZW10蛋白还参与内质网和高尔基体之间的...
陆玉建
关键词:拟南芥细胞分裂膜泡运输胁迫
文献传递
AtZW10蛋白亚细胞定位的初步研究被引量:1
2013年
利用不同的工具对AtZW10基因编码的蛋白进行生物信息学分析,结果表明,拟南芥AtZW10在进化上比较保守,在该蛋白的内部存在一个和着丝粒/动粒结合蛋白ZW10相似的保守区域,与果蝇DmZW10蛋白之间存在较高的相似性;AtZW10是一类亲水蛋白,没有明显的跨膜结构域,很可能定位于细胞核和细胞质中。为了进一步确定AtZW10的亚细胞定位,以野生型拟南芥cDNA为模板,通过PCR技术克隆AtZW10基因,构建与黄色荧光蛋白基因(YFP)融合的pA7-AtZW10-YFP表达载体,以及与绿色荧光蛋白基因(GFP)融合的p2300-AtZW10-GFP表达载体。将AtZW10-YFP和AtZW10-GFP分别转化野生型拟南芥叶肉细胞的原生质体和本生烟草的表皮细胞。通过对融合蛋白的分布位置进行分析表明,AtZW10很可能是一种核质定位蛋白,但主要分布在细胞核中。这一结果和生物信息学分析的结论是一致的。本文通过对AtZW10分子特性和亚细胞定位分析,可以为今后研究其功能提供基础。
陆玉建刘恒李玉玺梁大伟赵鹏贾鹏飞钮松召
关键词:生物信息学分析融合蛋白亚细胞定位
不同激素处理对拟南芥种子萌发和幼苗生长的影响被引量:7
2012年
以哥伦比亚野生型拟南芥种子为试验材料,研究了不同浓度ABA、GA3和PAC对种子萌发和幼苗生长的影响。在无菌条件下,将拟南芥种子分别点种在添加不同浓度ABA、GA3和PAC的MS基本培养基中进行培养,然后对拟南芥种子的萌发情况进行统计。结果表明:当ABA浓度为0.2μmol/L、GA3浓度为0.5μmol/L、PAC浓度为0.5μmol/L时,拟南芥种子萌发率与对照组基本相当;随着ABA和PAC浓度的升高,拟南芥种子萌发率不断降低,而GA3的作用与之相反。当ABA浓度为0.2μmol/L时,幼苗的生长已受到明显的抑制,而PAC对幼苗生长的影响则较小。当ABA浓度达到1.0μmol/L时,即使种子能够发芽,幼苗也由于黄化而不能正常生长;随着GA3浓度升高,拟南芥幼苗的生长速度明显加快。
陆玉建高春明张婷婷钮松召
关键词:激素拟南芥种子幼苗萌发
AtHKT1启动子转化本生烟草的初步研究被引量:1
2018年
HKT蛋白家族主要参与控制K+的吸收和K+/Na+的选择性运输,对提高植物抗胁迫能力具有重要的作用。为了研究At HKT1组织表达水平与植物耐盐性的关系,利用生物信息学技术对HKT类蛋白的同源性、At HKT1基因表达情况及其启动子顺式作用元件进行分析和预测,在此基础上将At HKT1启动子导入到本生烟草细胞中,根据GUS染色结果,分析At HKT1基因在本生烟草中的组织表达水平。生物信息学分析结果显示,拟南芥和小麦处于不同的进化分支,亲缘关系较远,提示At HKT1的功能可能与小麦中相应蛋白存在一定的差异。At HKT1基因在拟南芥许多器官和组织中都有丰富的表达,其中在叶、根和花中的表达量较高,证实At HKT1基因可能具有重要的生理功能。At HKT1启动子可能是一个逆境响应启动子,包含多种能够响应环境胁迫的重要元件。因此,At HKT1基因表达很可能受到环境胁迫的调控。GUS染色结果显示,转pHKT1-gus本生烟草幼苗叶、维管系统、根以及花的染色较深,进一步证实At HKT1在这些区域表达量较高。以上结果表明,At HKT1基因表达调控有利于实现Na+的转运,进而调节植物耐盐性。除此之外,还可能有其他一些未知的功能,这进一步增加了At HKT1功能的复杂性。目前,有关HKT类蛋白K+和Na+转运方式的机制并不明确,通过分析At HKT1基因在本生烟草中的表达水平,为进一步了解At HKT1基因的作用机制提供参考。
陆玉建陆玉建张弘扬姜翠凤郝舒蕾林建辉张永磊吴涛
关键词:启动子GUS染色
本生烟草愈伤组织的诱导和再生体系的建立被引量:5
2014年
以本生烟草为材料,研究了不同激素组合对本生烟草愈伤组织诱导和植株再生的影响。结果表明:当本生烟草叶片在MS+1.0 mg/L 2,4-D+0.2 mg/L KT培养基中培养时,其出愈率最高,愈伤组织生长状况最好;在MS+1.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA培养基中不定芽生长最快,但存在一定程度的玻璃化现象;MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA培养基中不定芽长势较慢,但玻璃化程度较轻;对于生根诱导,MS、1/2MS培养基都可诱导不定根的产生,但NAA对根的生长更有效。
陆玉建刘俊华王书平高春明刘晓君任宇灵
关键词:愈伤组织不定芽
prd29A-otsAB表达载体的构建与转化本生烟草的研究
2017年
分别以拟南芥(Arabidopsis thaliana)和大肠杆菌(Escherichia coli)的基因组DNA为模板,通过PCR技术克隆得到rd29A启动子、ots A和ots B基因,将其依次插入到p2300-gfp质粒中,从而构建p2300-prd29A-ots AB融合基因表达载体。利用农杆菌介导法将prd29A-ots AB融合基因导入到本生烟草(Nicotiana benthamiana)中,通过对转基因烟草进行筛选,初步获得具有卡那霉素抗性的转基因植株,为今后进一步研究相关基因的功能以及通过基因工程技术提高植物的抗胁迫能力奠定基础。
吴洪敏朱秀左马龙雪钮松召陆玉建
关键词:海藻糖农杆菌
小麦愈伤组织的诱导和再生体系的建立被引量:1
2016年
以普通小麦的成熟胚为试验材料,研究不同激素组合对小麦愈伤组织诱导和植株再生的影响。结果表明,小麦愈伤组织诱导效果最好的培养基为W5[MS+0.5 g/L水解络蛋白(CH)+2.0 mg/L 2,4-D+0.15 g/L天冬酰胺(Asn)],在此培养基中,成熟胚产生的愈伤组织质量最好,诱导率最高。对于不定芽诱导,最适培养基为WF8(MS+0.5 g/L CH+4.0 mg/L KT+0.3 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA),在此培养基中,愈伤组织分化产生的不定芽数量最多,速度最快,分化率最高。比较适宜诱导生根的培养基为WR4(1/2MS+0.5 g/L CH+0.5 mg/L NAA),在此培养基中,不定芽生根速度最快,数量最多,并且较为粗壮。本试验旨在探索小麦组织培养的最适条件,为今后通过基因工程手段改良小麦的品质奠定基础。
陆玉建王书平王宁宁刘俊华高春明
关键词:小麦成熟胚愈伤组织不定芽
农杆菌介导rd29A启动子驱动otsB基因转化紫茉莉的研究被引量:1
2016年
紫茉莉为紫茉莉科紫茉莉属多年生草本植物,具有较高观赏和药用价值,对重金属和石油污染有较强修复能力。然而目前为止,紫茉莉再生和遗传转化体系尚未建立。本研究以紫茉莉为材料,初步建立起较为稳定的再生体系。通过克隆拟南芥rd29A启动子和大肠杆菌ots B基因,构建了p2300-rd29A pro-ots B植物表达载体。利用根癌农杆菌介导法对紫茉莉进行遗传转化。结果表明,当农杆菌的OD600=0.5,侵染成熟胚或带芽茎段60 min,共培养2 d,紫茉莉的转化效率较高。通过对筛选出的转基因植株进行PCR检测,显示大肠杆菌ots B基因已成功整合到紫茉莉的基因组中,并可有效的进行转录。
陆玉建张韩杰韩文瑜沈志强
关键词:紫茉莉RD29A启动子
EB1蛋白在调节微管动态、纺锤体定位和染色体稳定性中的作用被引量:2
2007年
EB1(the end-binding protein 1)蛋白家族是一群广泛存在且高度保守的微管相关蛋白,存在于从酵母到人类的广泛的生物体中.它与微管正极和中心体结合,参与了绝大部分基于微管的生理过程,包括:维持细胞极性,调节染色体稳定性,有丝分裂纺锤体的定位,将微管锚定到成核位点.自从1995年,Su等人在人细胞中发现了EB1基因,各种生物体中EB1的同源物质被相继报道.十年来,人们通过对不同生物体的研究,试图揭开EB1在细胞中的分布以及它的生理功能.然而到目前为止,对于EB1的了解还非常有限.本文结合国外的研究成果,对EB1蛋白在调节微管动态、纺锤体定位和染色体的稳定性方面以及它与APC(the adenomatous polyposis coli)之间的相互作用作以综述.
樊玉芳姚南陆玉建刘恒
关键词:APC
大肠杆菌otsB基因的克隆与转化本生烟草的初步研究被引量:3
2015年
海藻糖是一种非还原糖类,可作为渗透调节剂,提高生物在非生物胁迫条件下的抗逆能力。6-磷酸海藻糖磷酸化酶(TPP)是海藻糖生物合成中的重要酶类,在大肠杆菌中,ots B基因编码TPP。以大肠杆菌的基因组DNA为模板,通过菌落PCR技术克隆得到ots B基因。将目的基因和p2300-GFP相连,从而构建p2300-ots BGFP表达载体。利用根癌农杆菌介导的叶盘法转化本生烟草,将ots B导入到受体细胞中。通过组织培养和抗生素筛选,初步获得具有抗性的转基因本生烟草。
陆玉建张韩杰刘南南韩文瑜沈志强
关键词:海藻糖根癌农杆菌
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