陈东方
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：中南大学湘雅医学院公共卫生学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 维生素C在拮抗Cr(Ⅵ)诱导L-02肝细胞毒性中的时序效应被引量：1
- 2006年
- 目的探讨在体外实验系统中维生素C在拮抗六价铬[Cr(Ⅵ)]诱导L-02肝细胞毒性的时序效应。方法实验设对照组、Cr(Ⅵ)组、维生素C组及二者不同时序联合作用组。用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测L-02肝细胞活力,通过回归方程求出各组细胞生长半数抑制浓度(IC50)。结果维生素C组IC50为354.21μmol/L;Cr(Ⅵ)组IC50为35.65μmol/L;维生素C与Cr(Ⅵ)同时加入时,IC50为5 111.79μmol/L;Cr(Ⅵ)染毒后再用维生素C处理时,IC50为1 392.51μmol/L;维生素C处理后再用Cr(Ⅵ)染毒时,IC50为3 247.79μmol/L。维生素C与Cr(Ⅵ)联合作用组IC50均明显高于Cr(Ⅵ)单独染毒组,其差异有非常显著性(P<0.01)。维生素C与Cr(Ⅵ)对L-02肝细胞的IC50值顺序为:两者同时加入试验组>维生素C处理后再用Cr(Ⅵ)染毒组>Cr(Ⅵ)染毒后再用维生素C处理组。结论无论哪一种顺序加入维生素C对Cr(Ⅵ)所致的细胞毒性均具有拮抗作用,如果与Cr(Ⅵ)同时加入,维生素C对Cr(Ⅵ)诱导的细胞毒性的拮抗作用更强。
- 徐娟钟才高刘新民武红叶陈东方
- 关键词：六价铬维生素CL-02肝细胞MTT细胞毒性
- Cr（Ⅵ）对L-02肝细胞钙稳态的影响
- 目的：在体外试验系统，探讨六价铬(hexavalent chromi，um，Cr(Ⅵ))对L-02肝细胞钙稳态的影响及其可能机制。
方法：用L-02肝细胞为受试细胞，通过台盼蓝染色试验检测Cr(Ⅵ)对L-02...
- 陈东方
- 关键词：肝细胞钙稳态钙离子膜通透性
- 文献传递
- 维生素C对Cr(Ⅵ)诱导大鼠淋巴细胞DNA-蛋白质交联的时序效应被引量：1
- 2006年
- 目的在体外试验系统,探讨维生素C不同加入顺序对六价铬(Cr(Ⅵ))诱导大鼠外周血淋巴细胞DNA蛋白质交联(DPCs)的影响。方法Cr(Ⅵ)染毒溶液用重铬酸钠配制,每种加入顺序设50、100和200μmol/L 3个维生素C质量浓度组,用KCl-SDS沉淀-荧光分光光度法检测维生素C在Cr(Ⅵ)染毒前、同时染毒和染毒后加入时的血淋巴细胞DPCs形成率。结果单独Cr(Ⅵ)处理组其细胞DPCs形成率随染毒质量浓度的增加而增加,维生素C(200μmol/L)处理对细胞DPCs形成率无影响。维生素C在Cr(Ⅵ)处理细胞前2 h加入,其DPCs形成率和DPCs系数明显高于阴性对照组与Cr(Ⅵ)处理组,二者差异有显著性(P<0.05);维生素C与Cr(Ⅵ)同时处理细胞,中、高质量浓度维生素C组DPCs形成率和DPCs系数明显低于Cr(Ⅵ)处理组,差异有显著性(P<0.05);在Cr(Ⅵ)处理后2 h加入维生素C,与Cr(Ⅵ)处理组比较,细胞DPCs形成率和DPCs系数无明显变化。结论维生素C加入顺序不同对Cr(Ⅵ)诱导细胞DPCs形成的影响不同,维生素C与Cr(Ⅵ)同时加入时对Cr(Ⅵ)引起的细胞DNA损伤有保护作用。
- 陈东方钟才高安飞云关岚刘新民潘新亮
- 关键词：维生素C六价铬外周血淋巴细胞DNA-蛋白质交联
- 杀螟丹对小鼠精子的毒性作用被引量：2
- 2006年
- 武红叶曾明关岚陈东方廖春华钟才高
- 关键词：杀螟丹小鼠
