陈伯华
- 作品数：33 被引量：110H指数：7
- 供职机构：南通大学附属医院更多>>
- 发文基金：南通市科技计划项目国家自然科学基金江苏省博士后科研资助计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程建筑科学更多>>
- miR-124-3p和自噬在LPS致小胶质细胞死亡中的作用机制研究
- 2019年
- 目的:探讨miR-124-3p 和细胞自噬在脂多糖(lipopolysaccharides, LPS)引起小胶质细胞死亡中的作用,以及miR-124-3p 与自噬的相互关系。方法:离体条件下,使用1 μg/mL LPS 处理BV2 细胞,采用噻唑蓝检测BV2 细胞活力,实时定量荧光PCR检测miR-124-3p 表达水平,Western Blot检测LC3B蛋白表达水平。应用慢病毒载体过表达miR-124-3p,观察miR-124-3p对LPS 引起BV2 细胞活力以及自噬的影响。0.1 μmol/L雷帕霉素预处理BV2 细胞,观察自噬对LPS 引起BV2 细胞活力及miR-124-3p水平变化的影响。结果: LPS 处理BV2 细胞后,BV2 细胞活力显著降低,且miR-124-3p 表达下调,细胞自噬水平显著上升。过表达miR-124-3p能有效抑制由LPS 引起的BV2 细胞活力降低,并有效抑制LPS 引起的细胞自噬。雷帕霉素预处理BV2 细胞,能显著缓解由LPS 引起的BV2 细胞活力和miR-124-3p表达降低。结论: LPS可以通过下调miR-124-3p表达,影响小胶质细胞存活。同时,自噬也可在一定程度上负反馈调节miR-124-3p 表达,影响BV2 细胞存活。
- 沈凯张春燕殷晓芹陈伯华
- 关键词：小胶质细胞自噬细胞死亡
- 慢病药学门诊的规范化工作模式探索及实例分析被引量：15
- 2019年
- 目的探索慢病药学门诊的工作模式。方法通过介绍慢病药学门诊服务模式及1例高血压伴失眠患者就诊实例,阐述慢病药学门诊各就诊步骤的服务要点。结果通过对患者进行药物重整,用药教育及生活方式指导等药物治疗管理,患者改善了症状,提高了对疾病的认识及用药依从性。结论慢病药学门诊规范工作模式具有一定可行性。
- 殷晓芹吉顺莉张春燕王静朱秋燕陈伯华
- 关键词：规范性
- miR-143在氧糖剥夺/再灌注引起的星形胶质细胞活化中的作用机制研究被引量：1
- 2021年
- 目的探讨miR-143/HIPK2轴在氧糖剥夺/再灌注(oxygen-glucose deprivation/reperfusion,OGD/R)引起的星形胶质细胞活化中的作用。方法星形胶质细胞OGD/R处理0,3,6,12 h,应用Western blotting检测星形胶质细胞的活化标志物GFAP和蛋白激酶HIPK2表达,实时荧光定量PCR检测miR-143水平变化,免疫荧光染色检测OGD/R处理6 h后GFAP表达。对照组、OGD/R模型组给予Anti-Con和Anti-miR-143干预,应用Western blotting检测GFAP表达。采用荧光素酶报告基因技术验证HIPK2是否为miR-143的靶标分子。miR-143和miR-Con以及Anti-miR-143和Anti-miR-Con分别转染星形胶质细胞,应用Western blotting检测HIPK2表达。离体培养星形胶质细胞分为5个处理组,分别为Anti-Con干预的对照组、Anti-Con干预的OGD/R模型组、Anti-miR-143干预的OGD/R模型组、Anti-miR-143和si RNA Con共同干预的OGD/R模型组以及Anti-miR-143和HIPK2 siRNA共同干预的OGD/R模型组,应用Western blotting检测GFAP表达。结果与对照组相比,OGD/R 6 h处理的星形胶质细胞GFAP表达增高至峰值(P<0.01),该结果进一步被免疫荧光染色验证,HIPK2表达下调至最低值(P<0.001),miR-143表达增加(P<0.01)。与Anti-Con干预的对照组相比,Anti-Con干预的OGD/R模型组星形胶质细胞GFAP表达上调(P<0.01);与Anti-Con干预的OGD/R模型组比,Anti-miR-143干预的OGD/R模型组星形胶质细胞GFAP表达下调(P<0.05)。miR-143能明显抑制HIPK2基因活性,但对其结合位点突变体没有显著抑制作用。与Anti-miR-143和si RNA Con共同干预的OGD/R模型组比,Anti-miR-143和HIPK2 siRNA共同干预的OGD/R模型组星形胶质细胞GFAP表达水平上调(P<0.05)。结论OGD/R通过miR-143/HIPK2轴引起星形胶质细胞活化。
- 张春燕殷晓芹邓爱清陈伯华
- 关键词：MIR-143星形胶质细胞
- 一例门冬胰岛素30注射液致自身免疫性低血糖的处置分析被引量：1
- 2021年
- 目的探讨临床药师在药物导致的自身免疫综合征诊治中的作用。方法临床药师通过参与1例门冬胰岛素30注射液引起的自身免疫性低血糖治疗过程,利用临床思维和药学思维对病例进行综合分析,提供合理的用药建议和用药监护。结果患者低血糖症状得以改善,出院后随访血糖控制良好。结论临床药师通过优化治疗方案和实施全面的药学监护,在促进患者安全、有效地使用药物方面起到积极的作用。
- 王静张荣萍陈伯华殷晓芹吉顺莉范震宇李妍
- 关键词：临床药师自身免疫综合征低血糖胰岛素
- LncRNA ZBTB20-AS1靶向miR-132-3p/MAPT轴影响阿尔茨海默病的发生发展被引量：2
- 2020年
- 目的探讨长链非编码(Lnc)RNA锌指蛋白ZBTB20反义RNA1(ZBTB20-AS1)靶向miR-132-3p/微管相关蛋白tau(MAPT)轴对阿尔茨海默病(AD)发生发展的影响。方法采用Aβ25~35(20μmol/L)处理SK-N-SH细胞构建AD细胞模型。将si-con、si-ZBTB20-AS1、miR-con、miR-132-3p mimics、si-MAPT分别转染SK-N-SH细胞,经Aβ25~35处理后,反转录及荧光定量PCR(RT-qPCR)检测ZBTB20-AS1和miR-132-3p的表达水平,噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖活力,流式细胞术检测细胞凋亡,Western印迹检测MAPT、细胞周期蛋白(Cyclin)D1和活化的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Cleaved-caspase)-3的表达水平。双荧光素酶报告基因实验验证ZBTB20-AS1和miR-132-3p、miR-132-3p和MAPT的靶向关系。结果AD细胞模型中ZBTB20-AS1和miR-132-3p的表达水平显著升高,MAPT的表达水平显著降低。沉默ZBTB20-AS1、过表达miR-132-3p或沉默MAPT均可促进SK-N-SH细胞增殖,抑制Aβ25~35诱导的细胞凋亡。miR-132-3p是ZBTB20-AS1的靶基因,ZBTB20-AS1可靶向负性调控miR-132-3p表达。MAPT是miR-132-3p的靶基因,miR-132-3p可靶向调控MAPT表达。抑制miR-132-3p表达或过表达MAPT均可逆转沉默ZBTB20-AS1对Aβ25~35诱导的SK-N-SH细胞增殖和凋亡的影响。结论沉默ZBTB20-AS1通过调控miR-132-3p/MAPT轴可促进SK-N-SH细胞增殖,抑制Aβ25~35诱导的SK-N-SH细胞凋亡。
- 李文玲陈伯华徐新王静吉顺莉高捷殷晓芹孟相营
- 关键词：阿尔茨海默病MAPTAΒ25~35
- 临床药师参与骨科围术期2型糖尿病患者血糖管理的实践与效果分析被引量：10
- 2020年
- 目的评价内分泌专业临床药师参与骨科糖尿病患者围术期血糖管理的效果,为进一步优化围术期血糖管理模式提供方案。方法以2018年10月至2019年7月在某院骨科住院的成人2型糖尿病患者208例为研究对象,随机分为对照组与干预组,对照组104例,接受传统的血糖管理,观察组104例,在对照组的基础上增加了内分泌专业临床药师的干预与管理,比较两组患者血糖达标率、低血糖发生率、平均住院日以及患者满意度,并对管理过程中药师提出的建议进行汇总。结果干预组患者血糖达标率明显高于对照组(70.04%±10.01%vs.51.76%±12.89%),低血糖的发生率明显低于对照组(0.79%±1.06%vs.2.52%±1.99%),平均住院天数有所改善[(17.05±5.56)d vs.(14.16±4.66)d],此外,患者满意度提高。临床药师针对干预组药学监护提出的用药建议共272条,医生采纳了194条,采纳率为71.3%。结论临床药师的参与和管理可有效改善2型糖尿病患者围术期血糖情况,减少不良反应的发生。临床药师可作为多学科治疗团队中的一员,在围术期血糖管理中发挥重要作用。
- 王静陈伯华殷晓芹吉顺莉罗佳贝宇飞赵文霞高捷
- 关键词：临床药师骨科围术期血糖管理
- 热毒宁注射液解热作用与化学质控成分相关性研究被引量：6
- 2021年
- 目的探讨热毒宁注射液化学质控成分与解热作用的关系。方法建立脂多糖(LPS)致大鼠发热动物模型,研究热毒宁注射液解热作用和对中枢发热介质前列腺素E 2(PGE 2)影响。复制LPS诱导巨噬细胞RAW264.7释放PGE 2模型,并采用环氧化合酶(COX)-2活性实验,考察热毒宁注射液及其化学质控成分对PGE 2释放和COX-2酶活性的影响。结果热毒宁注射液可持续稳定地降低发热大鼠体温,中、高剂量组能显著降低发热高峰期下丘脑组织中PGE 2含量。体外研究显示热毒宁注射液能抑制PGE 2释放和COX-2酶活性,IC 50分别为27.07μg/mL、418.6 ng/mL。其化学质控成分中异绿原酸A、异绿原酸B、咖啡酸、新绿原酸剂量依赖性抑制PGE 2释放,绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C均能明显抑制COX-2酶活性。结论热毒宁注射液有明显解热作用,可能与抑制COX-2酶活性,降低PGE 2合成与释放有关,其解热作用主要来自化学质控指标中咖啡酰奎宁酸类物质。
- 范震宇蔡亮亮王亚格殷晓芹朱永红陈伯华
- 关键词：热毒宁注射液化学指标解热活性成分
- 专项点评干预对我院辅助用药合理应用的影响被引量：8
- 2018年
- 目的规范辅助用药的临床使用。方法确定2016年我院销售金额排名前10位的辅助用药,利用循证医学证据逐一建立点评标准,自2017年1月开始进行专项点评及干预。分别选取2016年5-12月(专项点评干预前)与2017年1-8月(专项点评干预后)使用这10种辅助用药的病历各4 000份,比较其点评干预前后的应用情况。结果专项点评干预后,不合理现象比例均明显减少,包括适应证不适宜、溶媒不适宜、联合用药不适宜、用法用量不适宜、重复用药、疗程过长及用药禁忌等,排名前10位的辅助用药占所有辅助用药销售金额的比例由干预前的39.98%降至干预后的31.62%。结论我院初步建立的辅助用药点评方式有效促进了其在临床上的合理使用。
- 王静陈伯华吉顺莉张春燕朱秋燕朱永红贝宇飞
- 关键词：辅助用药合理用药循证医学证据
- 通过FOCUS-PDCA法优化管理医院国家基本药物采购与使用被引量：10
- 2020年
- 目的采用管理工具优化管理医院国家基本药物采购与使用。方法调查南通大学附属医院的国家基本药物采购、配备和使用的情况,按FOCUS-PDCA法落实推进国家基本药物制度,将执行FOCUS-PDCA前后的各项指标进行比较分析。结果实施FOCUS-PDCA后,国家基本药物遴选比为72.0%,国家基本药物采购率为49.8%,均高于实施FOCUS-PDCA前(P均<0.05)。实施FOCUS-PDCA后,门急诊、住院基本药物使用率64.8%,59.8%,国家基本药物使用金额占比23.2%,均高于实施FOCUS-PDCA前;药占比33.5%,低于实施FOCUS-PDCA前。实施FOCUS-PDCA后,门诊患者的次均就医费用、次均药品费用分别为(167.23±29.11),(105.89±23.14)元,均低于实施FOCUS-PDCA前;次均基本药物费用(36.35±13.90)元,高于实施FOCUS-PDCA前(P均<0.05)。实施FOCUS-PDCA后,住院患者的次均就医费用、次均药品费用分别为(5 742.55±834.09),(2 009.89±327.09)元,平均住院日为(9.6±2.7)d,均低于实施FOCUS-PDCA前;次均基本药物费用(466.39±90.12)元,高于实施FOCUS-PDCA前(P均<0.05)。实施FOCUS-PDCA后,国家基本药物处方点评的合理率为94.4%,高于实施FOCUS-PDCA前(P<0.05)。结论实施FOCUS-PDCA可促进医院国家基本药物优先合理使用,具有一定的推广应用价值。
- 王钦贝宇飞吉顺莉李文玲蔡亮亮陈伯华
- 关键词：国家基本药物处方点评
- PDCA联合LBL/TBL教学对医院药学实习生实习效果的影响
- 王钦范义凤陈伯华
