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陈国文

作品数:1 被引量:2H指数:1
供职机构:中山大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇药物
  • 1篇药物分子设计
  • 1篇药物化学
  • 1篇依赖性激酶
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇三维定量构效...
  • 1篇周期
  • 1篇周期蛋白
  • 1篇周期蛋白依赖...
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞周期
  • 1篇细胞周期蛋白
  • 1篇细胞周期蛋白...
  • 1篇酶抑制剂
  • 1篇激酶
  • 1篇激酶抑制剂
  • 1篇构效
  • 1篇构效关系

机构

  • 1篇中山大学

作者

  • 1篇刘培庆
  • 1篇李哲
  • 1篇罗海彬
  • 1篇邵咏贤
  • 1篇刘明
  • 1篇陈国文

传媒

  • 1篇深圳大学学报...

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
嘧啶类CDK1激酶抑制剂的三维定量构效关系被引量:2
2012年
1型细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent kinase 1,CDK1)在人体内是有效的抗癌作用靶标.使用三维定量构效关系研究方法,包括比较分子场分析法(comparative molecular field analysis,CoM-FA)和比较分子相似性指数分析法(comparative molecular similarity indices analysis,CoMSIA),分析23个CDK1激酶抑制剂的分子结构与生物活性之间的定量关系.相对其他类型电荷,当训练集加载Gasteiger-Huckel电荷时,CoMFA获得一个最优的三维定量构效关系模型,其交叉验证系数q2为0.668,非交叉验证相关系数R2为0.941,表明模型具有较好的预测能力.使用测试集交叉验证说明该模型稳定可靠,模型中立体场贡献率为69.8%,静电场贡献率为30.2%.
罗海彬陈国文邵咏贤李哲刘明刘培庆
关键词:药物化学药物分子设计三维定量构效关系抑制剂
共1页<1>
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